domingo, 31 de agosto de 2008

Hoy vamos al Mercado.

Hoy mi Abraham no tiene guarderia porque estan pintando, asi que cuando se despierten mis hombretones y desayunen nos vamos al mercado, a comprar frutas,verduras y pescado.Menos mal que mi Adan viene y me ayuda porque hay veces que Abraham no qiere ir sentado en el carro y lo llevo de la mano,y mi mayor lleva el carro doble, ya que el bebe tambien se viene.

Ayer no fuimos a la playa, hacia mucho levante pero hoy creo que si vamos porque por ahora el tiempo esta genial.

Mañana le tenemos que hacer a mi Abraham una analitica de sangre, es la primera vez siendo ya mas grande que se la hacemos, asi que esperemos que no lo pase muy mal,temiendo estoy que llegue mañana.Os dejo que ya se desperto el peque, a sido el primero, le voy a dar el bibi, chao.

Que bonita sorpresa nos dio Esther

 

Pues hoy nos levantamos y vimos este gran REGALO asi que aqui os lo enseño:

Pues nos lo envia Esther asi que de nuevo te lo agradezco es nuestro primer regalo.

Estas son las reglas:

1.-Poner el enlace de la persona por la que somos elegidos.
2.- Poner las reglas en tu blog.
3.-Compartir seis cosas que nos gusten y seis que no nos gusten.
4.-Elegir seis personas al final y poner los enlaces.
5.-Avisar a estas personas y dejar un comentario en sus blogs.
Me gusta:

*Mirar a mis niños cuando se rien.

*Ver los progesos de mi Abraham.

*Observar el padrazo que tienenmis niños.

*Salir a pasear con mi familia.

*Ir a la playa con mi marido y mis hijos.

*Los abrazos de mi marido y mis hijos.

No me gusta:

*Ver a mis niños llorar o tristes.

*Ver a mi marido triste.

*Que aun existan las guerras.

*Que exista la exclavitud.

*El abuso a menores.

*Que me mientan.

Elijo a seis personas:

*A una mujer malagueña que tiene 2 nenes Noe y Dani , su nombre es Mariola.

*A un Super Papa de Argentina el se llama Pablo.

*A una mujer estupenda y a su marido Daniel, ella se llama Mara.

*Para una Super Mama, de una princesa que se llama Violeta.

*A una Super Mama, ella noconoce mi blogger pero yo leo muchisimo el suyo asi que a la mama de Diego.

*A una Super Mama que tiene un Super Hijo, el es SuperJ.

sábado, 30 de agosto de 2008

Tengo que dar las gracias...



Pues hace un tiempo conoci el foro Retraso madurativo, alli conoci el Blogger de La Mama de Arturo, y al cabo del tiempo me anime yo a crear uno.

Seguidamente conoci el foro Isis, que es maravilloso, esta mas centrado en nen@s con TGD, y alli comence a buscar informacion y pregunta muchisimoooo, y aun sigo preguntando alli hay gente ESTUPENDA Y CON UN CORAZON GIGANTE Y DE LOS BUENOS.

Alli he conocido a Daniel, Mara, Esther,Puri,Iker,Anabelcor,JabtemAnikunyUananai,Mage,Burbuja,Pep arroyo,Curra,Karloswayne...faltan muchas pero bueno el foro en general, y estareis pensando ¿cuales son las direcciones de los foros?, cuando acabe de contaros las pondre ok.

Luego he seguido buscando en Blogger y conoci el foro de una chica Malagueña llamada Mariola Autismo y el modelo de la diversidad, ella cuenta en su blogger todo lo que tienen que hacer para conseguir los derechos de su nene que tiene autismo, y a traves de su blogger conoci el foro yahoo de la vida independiente, alli expuse una de mis tantisimas dudas, y un hombre de ese foro me mando un mensj a mi correo dandome su tlf el es Paxti y el me esta ayudando con la Dependencia, y no sabre como agradecerselo, porque aun estoy muy perdida, el me dio el tlf de Mariola y ayer hable con ella, es como si la conociese de toda la vida, me dio mucha tranquilidad hablar con ella, y en un ratillo me explico muchisimas cosas, sobre todo me dejo tranquila de saber lo que le pertenece a mi hijo, asi que ahora se por lo que voy a luchar.

Asi que este es mi pequeño homenaje a esta GENTE BUENA que he conocido y que merecen la pena oir , son las que te ayudan sin pedir a cambio, porque conocen lo que estas pasando de un modo u otro, asi que os doy las gracias a tod@s y cada un@ de vosotr@s, por lo que me estais ayudando, jamas podria recompensaros porque lo que haceis es algo MUY ESPECIAL, asi que GRACIAS,GRACIAS Y MIL GRACIAS

miércoles, 27 de agosto de 2008

AYER FUE UN DIA MUY ESPECIAL

Pues ayer como cada tarde empece a trabajar con Abraham con las fotos de Papa,Hermanito,Abuelos y Mama, y siempreeeee lo hacia bien, al principio crei que era coincidencia, porque yo siempre le pongo 2 fotos y le digo por ejemplo:"¿donde esta Papa?", y claro me sorprendia una y otra vez, cambiando las fotos y nombrandole a otras personas, asi que se las puse todas alineadas, son 8 fotos y siempre cogia la que yo le pedia, y claro me pedia su recompensa, yo le doy trocitos de galleta de barquillo, de la de los helados, le encantan, pues cuando ya se canso de tanta foto cogio la carpeta y saco las cartuinas de colores, se las tengo cortadas a cuadrados grandes de 2 en 2(rojo,azul,amarillo y verde), y tambien lo hizo genial jejeje, asi que me puse muy contenta y el tambien al final cantamos campeones,campeones oe,oe,oeeeeee, todos en el patio,papa,el hermano y yo y el saltando de alegria, con unas carcajadas y una risa preciosaaaaaa.

Ademas estamos con juegos de imitacion y desde hace 2 dias se señala la cabeza,la barriga y la pilila jejejeje.

Mi hijo el mayor esta como loco contandoselo a todo el mundo, el adora a sus hermanos y siempre me esta ayudando,con los dos, ya se atreve a coger al bebe y todo, los entretiene mucho, ahora Abraham esta en la guarderia y el bebe esta al lado de mi Adan en la hamaquita viendo Oliver y Bengi(unos dibus de futbol).

Bueno sigo en otro momento estoy haciendo de comer.

martes, 26 de agosto de 2008

Que nos pediria una persona que tiene Autismo

Ángel Rivière

1. Ayúdame a comprender. Organiza mi mundo y facilítame que anticipe lo que va a suceder. Dame orden, estructura y no caos.
2. No te angusties conmigo, porque me angustias. Respeta mi ritmo. Siempre podrás relacionarte conmigo si comprendes mis necesidades y mi modo especial de entender la realidad. No te deprimas, lo normal es que avance y me desarrolle cada vez más.
3. No me hables demasiado, ni demasiado deprisa. Las palabras son “aire” para ti, pero pueden ser una carga muy pesada para mí. Muchas veces no son la mejor manera de relacionarte conmigo.
4. Como otros niños, como otros adultos, necesito compartir el placer y me gusta hacer las cosas bien, aunque no siempre lo consiga. Hazme saber, de algún modo cuándo he hecho las cosas bien y ayúdame a hacerlas sin fallos. Cuando tengo demasiados fallos me sucede lo que a ti. Me irrito y termino por negarme a hacer las cosas.
5. Necesito más orden que el que tú necesitas, más predictibilidad en el medio que la que tú requieres. Tenemos que negociar mis rituales para convivir.
6. Me resulta difícil comprender el sentido de muchas de las cosas que puedan tener un sentido concreto y descifrable para mí. No permitas que me aburra o permanezca inactivo.
7. No me invadas excesivamente. A veces, las personas sois demasiado imprevisibles, demasiado ruidosas, demasiado estimulantes, respeta las distancias que necesito, pero sin dejarme solo.
8. Lo que hago no es contra ti. Cuando tengo una rabieta o me golpeo: si destruyo algo o me muevo en exceso, cuando me es difícil atender o hacer lo que me pides, no estoy tratando de hacerte daño. ¡Ya que tengo un problema de intenciones, no me atribuyas malas intenciones!
9. Mi desarrollo no es absurdo, aunque no sea fácil de entender. Tiene su propia lógica y muchas de las conductas que llamáis “alteradas” son formas de enfrentar el mundo desde mi especial forma de ser y percibir. Haz un esfuerzo por comprenderme.
10. Las otras personas sois demasiado complicadas. Mi mundo no es complejo y cerrado, sino simple. Aunque te parezca extraño lo que te digo, mi mundo es tan abierto, tan sin tapujos y mentiras, tan ingenuamente expuesto a los demás, que resulta difícil penetrar en él. No vivo en una “fortaleza vacía” sino en una llanura tan abierta que puede parecer inaccesible. Tengo muchas menos complicaciones que las personas que os consideráis normales.
11. No me pidas siempre las mismas cosas ni me exijas las mismas rutinas. No tienes que hacerte tú autista para ayudarme. El autista soy yo, no tú.
12. No sólo soy autista. También soy un niño, un adolescente o un adulto. Comparto muchas cosas de los niños, adolescentes o adultos a los que llamáis “normales”. Me gusta jugar y divertirme, quiero a mis padres y a las personas cercanas, me siento satisfecho cuando hago las cosas bien. Es más lo que compartimos que lo que nos separa.
13. Merece la pena vivir conmigo. Puedo darte tantas satisfacciones como otras personas, aunque no sean las mismas. Puede llegar un momento en tu vida en que yo, que soy autista, sea tu mayor y mejor compañía.
14. No me agredas químicamente. Si te han dicho que tengo que tomar una medicación, procura que sea revisada periódicamente por el especialista.
15. Ni mis padres ni yo tenemos culpa de lo que me pasa. Tampoco la tienen los profesionales que me ayudan. No sirve de nada que os culpéis uno a otros. A veces, mis reacciones y conductas pueden ser difíciles de comprender o afrontar, pero no es por culpa de nadie. La idea de “culpa” no produce más que sufrimiento en relación con mi problema.
16. No me pidas constantemente por encima de lo que soy capaz de hacer. Pero pídeme lo que puedo hacer. Dame ayuda para ser más autónomo, para comprender mejor, pero no me des ayuda de más.
17. No tienes que cambiar completamente tu vida por el hecho de vivir con una persona autista. A mí no me sirve de nada que tú estés mal, que te encierres y te deprimas. Necesito estabilidad y bienestar emocional a mí alrededor para estar mejor. Piensa que tu pareja tampoco tiene culpa de lo que me pasa.
18. Ayúdame con naturalidad, sin convertirlo en una obsesión. Para poder ayudarme, tienes que tener tus momentos en que reposas o te dedicas a tus propias actividades. Acércate a mí, no te vayas, pero no te sientas como sometido a un peso insoportable. En mi vida he tenido momentos malos, pero puedo estar cada vez mejor.
19. Acéptame como soy. No condiciones tu aceptación a que deje de ser autista. Se optimista sin hacerte “novelas”. Mi situación normal mejora, aunque por ahora no tenga curación.
20. Aunque me sea difícil comunicarme o no comprenda las sutilezas sociales, tengo incluso algunas ventajas en comparación con los que os decís “normales”. Me cuesta comunicarme, pero no suelo engañar. No comprendo las sutilezas sociales, pero tampoco participo de las dobles intenciones o los sentimientos peligrosos tan frecuentes en la vida social. Mi vida puede ser satisfactoria si es simple, ordenada, tranquila. Si no se me pide, constantemente y sólo aquello que más me cuesta. Ser autista es un modo de ser, aunque no sea el normal. Mi vida como autista puede ser tan feliz y satisfactoria como la tuya “normal”. En esas vidas, podemos llegar a encontrarnos y compartir muchas experiencias.
Ángel Rivière.(Cortesía de la Asociación de Padres de Niños Autistas de Madrid)

NOS VOLVIO HA SORPRENDER

Pues como dice el titulo, nueva sorpresa, empezo asomarse al carro del peque y hacerle cucutras, es maravilloso esta interactuando, pero eso es gracias a su hermano mayor, que esta todo el dia estimulandolo, ayer fuimos a la plya y empezo hacer un boquete en la arena y se puso al lado ayudarlo jejeje.

Ademas me dado cuenta que cuando quiere que le cante, emite sus ruiditos, pero como tarareando, ains que ganitas tengo de escucharle de decir mama, si hasta sueño con su preciosa voz, ese dia creo que me desmayareeee y todo.

Bueno pues hoy volvemos a la playita porque el dia este estupendo, asi que tenemos que aprovechar bien el veranito, que dentro de nada se nos va.

Ahora son la 9:35 de la mañana , y todos mis machotes duermen, menos el papi que fue al trabajo, asi que me tomare una cafe tranquilita que en breve se lenvantan todos, besos

domingo, 24 de agosto de 2008

Hoy Domingo de pipiripingo

Bueno pues hoy Domingo, ya mismo comienzan la carreras , lo nenes duermen siesta y nosotros vamos almorzar(Adan, papa y mama), luego cuando los peques se despierten, vamos a la playaaaaa, a mi Abraham le encanta la playa, la arena, las piedras...se lo pasa bomba y nosotros de verle tan feliz, su hermano juega muchisimooo con el, se esta haciendo un Terapeuta estupendo, cada dia y a todas horas esta pendiente de el, le canta ,le baila, lo guia, es maravilloso.

Me acabo de dar cuenta de que no llegue a editar lo que habia escrito asi que ahora lo pondre, soy nueva en esto asi que os pido disculpas si hay veces que hago cosas fuera de  lo normal en mi B.

Hoy lo pasamos genial en la playa, esta foto es de otro dia , pero asi os haceis una idea de como disfruta cada vez que va a la playa.

Los nenes duermen, asi que ya os dejo que me voy al sofa con mi maridin.

sábado, 23 de agosto de 2008

viernes, 22 de agosto de 2008

Hay dias mejores y dias peores

Pues como dice el titulo asi es la realidad, hay dias mejores y dias peores, como lei en un texto de Javier Garza, "hay que pasar el duelo".

Ahora os cuento un poco sobre nosotros, somos Tamara(30 años)y Alfredo(40 años) y tenemos 3 hijos MARAVILLOSOS a los que adoramos, son:

Adan que es un cielo de niño tiene 9 años.

Abraham que es nuestro Angel tiene 26 meses.

Izan que es un bichejo y lo amamos tantooo 5 meses.

Tenemos el diagnostico

Bueno pues ya tenemos el tan esperado diagnostico, por un lado es como si hubiese descansado pero por otro, rabia,dolor,llanto.

La neurologa nos lo confirmo, "vuestro hijo esta dentro del espectro autista" y despues quizo suavizar "aunque parece que no es muy fuerte".Necesita mucha terapia y estimulacion.Pero en ello estamos dede Junio, y le vemos avance aunque aun no habla, ya dice silabas aunque sin sentido aun, pero seguro que lo cva conseguir, mi niños hablara.

Nos ha solicitado x-fragil y cariotipos, y electroencefalograma,asi que de un momento a otro se lo haran.

Al dia siguiente de la cita con la neurologa me la pase llorando, no podia parar era superior a mi, no podia era como un grifo abierto y se le acaba de partir la llave de paso, pues asi vamos que casi me quedo seca.