sábado, 29 de noviembre de 2008

En los periodicos siguen haciendo DAÑO


Esta noticia la puse en el Foro de la Vida Independiente ,en el de Isis y lo estoy mandando algunas asociaciones, basta ya de gente asi.

Este es Joaquin Arestegui quien parece ser de que a pesar de ser un alto cargo del PP, no conoce el sindrome autismo ya que supongo que si lo supiera no utilizaria esta palabra como insulto, o incluso para reirse de otra persona, le hemos mandado un email a su partido hace unos min asi que supongo que nos contestaran.


Tamara escribió:
No se si esto se puede poner aqui si hago mal no dudeis en
decirmelo,pero me siento atacada, me hacen daño y no se que hacer ,esta vez
ya me canse y escribi ayer a este periodico y como es de esperar ni
mehan contestado os dejo aqui la "noticia"
 
 http://www.lne.es/secciones/noticia.jsp?
 
 pRef=2008112600_36_700706__AVILES-Arestegui-dice-Varela-vive-
crisis- especie-autismo-feliz
 
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 Lne.es » Avilés
Aréstegui dice que Varela vive la crisis ´con una especie de
autismo feliz´Las declaraciones de la alcaldesa, Pilar Varela, en el sentido de
queAvilés y Asturias se hallan en una situación más favorable que en
otras ocasiones para hacer frente a la crisis es vista por el PP
con "preocupación" 20:07
 
 EFE El presidente del PP de Avilés y diputado regional, Joaquín
 Aréstegui, ha declarado hoy que la alcaldesa de la ciudad, Pilar
Varela, está encarando la crisis "con una especie de autismo
feliz" y ha añadido que es "incapaz" de hacer frente a una situación que
 afecta de un modo particular a este municipio.
El presidente local del PP ha recalcado que, "precisamente Avilés
es uno de los municipios asturianos donde más ha crecido el paro" y
existen frentes laborales abiertos en varias de las grandes
empresas radicadas en la comarca.
 
Aréstegui ha puesto el ejemplo de los problemas por los que
atraviesa
 Saint Gobain y Azsa, así como las empresas auxiliares de Arcelor-
 Mittal que se podrían verse afectadas por un expediente que
 perjudicaría a la 700 empleados.
 
 "Parece que nada esto le importa a la alcaldesa y esa es una
actitud
 muy preocupante porque si a las primeras autoridades de la ciudad
les parece todo bien, quiere decir que no tienen capacidad de
reacción ni
 el más mínimo interés de solucionar las cosas", ha declarado
JoaquínAréstegui
 
 Y aqui esta el escrito que les mande, no soy buena escribiendo
pero lo hice tal cual lo sentia:
 No se si alguno de ustedes conocen el Sindrome Autismo, pero por
lo que veo ultimamente en las noticias parece que esta de
 "moda" usar esta palabra para desprestigiar algun cargo ya sea
 politico,juridico...
 yo pensaba que para ser "periodistas" se estudiaba una carrera y
eran personas medianamente cultas e inteligentes, pero creo que la
 titulación la adquirieron en una tómbola ya que no veo normal ypor
 supuesto tampoco justo este tipo de titulares en un periódico alque
 creía prestigioso y serio, y ahora les cuento un poco soy Tamara
 Izaguirre Ghersi tengo 30 años y soy madre de tres hijosestupendos,
 el mediano tiene 29 meses y esta diagnosticado Trastorno Autista,es
 maravilloso para que entiendan un poco mas sobre este sindrome
ahorales dejare unos enlaces a paginas para que sepan de lo que hablan
 cuando escriben algo asi, y si ahora su intención es decir que son
 palabras textuales de este "señor" Arestegui, pues opino que los
 directores del periodico no deberian permitir cosas como estas, yo
 por mi parte les pondria una denuncia pero claro mi situación no
da para eso , si no podrian estar seguros de que lo habría echo , por
 que no es justo lo que se esta haciendo, tras estos niños
estupendos
 hay madres, padres, hermanos, abuelos... que sufren con este tipo
de "noticias".
 Espero su respuesta:
 Tamara Izaguirre Ghersi
 Este blog es de mi familia para que vean el dia a dia de gente
comonosotros.
 http://abraham05-06-2008.blogspot.com/
 
 Pd:Aqui les dejo un enlace sobre Autismo que les puede servir
 http://www.eutimia.com/ninezyadolescencia/frames/desarrollo.htm

viernes, 28 de noviembre de 2008

PARA EL FVI , LA DIVERSIDAD FUNCIONAL ES UNA CUESTION DE DERECHOS HUMANOS

Autor: Redacción/Adriana Pérez Pesce
Foto: Cortesía del FVI




“Defendemos el valor de la diferencia”. “Nuestros objetivos se dirigen al pleno reconocimiento y respeto de los derechos humanos”. “La diferencia está en la forma de pensar”. “Internet ha significado una especie de milagro que ha servido para unirnos”. “Exigimos ser iguales como ciudadanos porque sabemos que es posible”. “El día ideal es el que se vive con dignidad”.

Estas son algunas de las principales afirmaciones que Ismael Lloréns Santamaría, gestor del Foro de Vida Independiente (FVI), ha realizado durante una entrevista concedida a Noticias Positivas.

Como uno de los administradores del espacio virtual, Lloréns Santamaría ha invitado a los 750 miembros que forman parte de la red a participar del cuestionario con sus opiniones. A continuación se detallan los puntos destacados del encuentro:

Noticias Positivas: ¿Por qué y cuándo nace el FVI en España?

Ismael Lloréns Santamaría: Nació en junio de 2001, de la mano de tres compañeros conocedores del Movimiento de Vida Independiente, basado en el nuevo paradigma social de la diversidad funcional, por entonces no desarrollado en España. Actúan desengañados ante la pasividad del movimiento asociativo y el propio desarraigo, como colectivo que las personas con diversidad funcional -en su mayoría aisladas- venían mostrando.

Hay que comprender que el predominio del modelo de la diversidad funcional existente por entonces, y que hoy pretendemos fervientemente ir cambiando, es el modelo médico-rehabilitador, que nos trata como personas carentes de libertad y autonomía en la toma de nuestras propias decisiones, por el hecho de que se nos considera enfermos a “rehabilitar”, motivo por el que acaban decidiendo por nosotros. Sin embargo, nosotros defendemos el valor de la diferencia, queriendo hacer ver a la sociedad que el problema no somos nosotros, sino una visión equivocada y discriminatoria a la hora de dar soluciones, lo que nos ha convertido en los sufridores de un error social de planteamientos que no estamos dispuestos a dejar que persista en el tiempo.

N+: ¿Cuál es su principal objetivo?

ILS: Difundir en España el Movimiento de Vida Independiente que surgió en Estados Unidos allá por los años 70 y que está bastante arraigado en Europa. Se constituye como un grupo de reflexión filosófica acerca de la diversidad funcional.

Tenemos claro que la diversidad funcional es una cuestión de derechos humanos, con lo que nuestros objetivos se dirigen al pleno reconocimiento y respeto de esos derechos que a diario se vulneran, pero que son fundamentales para erradicar definitivamente la histórica discriminación que padecemos y para lograr una igualdad de oportunidades, todo ello encaminado a lograr una vida digna.

Nosotros mismos y la sociedad tenemos que comprender que no somos culpables por ser diferentes y que esas diferencias tienen solución con la aportación de apoyos (cada cual los que precise) y con un cambio de mentalidad, tanto propia como social. No somos nosotros los ciudadanos que molestamos en ciudades inaccesibles, sino la inaccesibilidad, producto de un pensamiento equivocado, la que nos hace las ciudades intransitables. Todo cuanto reclamamos, no sólo nos beneficia a nosotros, sino que además proporciona una calidad de vida social mayor y nuestra realidad es enriquecedora, muy enriquecedora, por la sencilla razón de que es una realidad social sin más y no puede ser descartable sino siempre asumible. La diferencia está en la forma de pensar.

N+: ¿Quiénes integran el foro?

ILS: Actualmente, somos unos 750 los miembros, con o sin diversidad funcional, de España y de otros países, principalmente de Latinoamérica. El Foro constituye, hoy por hoy, un grupo de apoyo mutuo que ninguna asociación ha logrado, porque todo dimana de la aportación y discusión de igual a igual sobre nuestras propias experiencias y diferentes formas de proyectarlo, con lo que también vamos generando incluso, una conciencia colectiva de la que adolecíamos, además de la individual, ya que hay que entender que muchos de nosotros, por esa imposición social, partíamos de conceptos también equivocados. Y principalmente por falta de información.

N+: ¿Existen subgrupos dentro del foro?

ILS: Existen dos tipos de subgrupos. Por un lado, los subforos autonómicos para tratar temas muy concretos que afectan directa o exclusivamente a alguna comunidad autónoma. Por otro lado, están los subforos temáticos para tratar temas más concretos: Bioética, Mujeres, Vida Activa, Accesibilidad y Tecnología, Sexualidades Diversas, Difusión y Misceláneas, son los que existen en la actualidad, que son utilizados únicamente cuando se trata de acciones puntuales que pueden motivar el colapso del grupo general. Es requisito previo para formar parte de cualquiera de los subforos ser miembro del FVI, con lo que no se priva a nadie de su participación e información.

N+: ¿Reciben alguna ayuda económica?

ILS: El presupuesto anual es de cero euros. El que propone una acción comienza a llevarla a cabo, junto a quien le apoya. Nuestra “sede social” está en Internet. Sobre estas bases, somos personas muy convencidas y con profundos ideales en todo aquello que defendemos. En el FVI no hay jefes, ni estatutos.

N+: ¿Cómo ha impactado la tecnología en vuestras vidas?

ILS: Existen numerosas ayudas técnicas muy eficaces para apoyar a las personas en sus diversidades funcionales, ya sean físicas, sensoriales, mentales o intelectuales. Claro que, su altísimo coste de mercado en la mayoría de los casos y la escasa o nula dedicación de fondos públicos en España, para cubrir las necesidades de los usuarios de estas ayudas técnicas hace que sólo nos podamos aprovechar en un pequeño porcentaje de todas las ventajas, que nos posibilita el enorme trabajo de investigación y fabricación de estas nuevas tecnologías.

Hace falta un sistema eficaz de prestaciones para el uso de ayudas técnicas que incrementen la autonomía personal y la vida independiente de las personas con diversidad funcional.

Para los miembros del FVI, Internet ha significado sin duda una especie de milagro que ha servido para unirnos, porque por nuestras características estábamos aislados. Esperamos que cada vez sean más las personas que se acerquen a compartir nuestra estructura. De hecho el crecimiento y la participación han sido más que notables en los últimos tiempos.

N+: ¿Cómo avanza el proceso de dejar de utilizar los términos "discapacidad" o "minusvalía"?

ILS: El uso de "persona con diversidad funcional" emanada en el FVI desde 2005, fue muy discutido internamente en su momento. Nace como necesidad impuesta por el propio arquetipo social que defendemos. Una vez te has convencido de que tú como persona con diversidad funcional no eres el problema sino su sufridor, descubres que no es justo ser denominado con una terminología tan peyorativa como “disminuido”, “discapacitado”, “inválido”, “minusválido” o “deficiente”, que son más propias de ese modelo médico-rehabilitador que nos viene impuesto y que nosotros combatimos. Somos diferentes en nuestras funcionalidades, pero exigimos ser iguales como ciudadanos, porque sabemos que es posible. Su acuñación sigue un proceso lento pero esperanzador al mismo tiempo.

Esta es la primera vez en la historia que se propone una terminología desde la misma base de las personas con diversidad funcional.

N+: ¿Cuáles son las actividades en torno a la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con diversidad funcional?

ILS: La Convención abre un nuevo paso a la esperanza para nosotros, por su amplio contenido de ese modelo social igualitario que reivindicamos y por cuanto nos abre camino a la autodeterminación. Pero ahora somos nosotros quienes tenemos que llevar esos principios a la práctica.

Estamos recabando firmas en el Foro para poder formar parte como miembros directos del proceso de seguimiento de esa convención, en base a su artículo 33.2, a través de nuestros compañeros, con ese carácter que defendemos de ser un grupo de acción y reflexión no constituido pero sí independiente, porque como ciudadanos plenos y libres que somos podemos y queremos desarrollarlo.

Tenemos previsto abrir una nueva Web dedicada a la convención cuyo objetivo será garantizar su cumplimiento, en la que emprenderemos la campaña "Vela por la Convención" que queremos que se haga extensiva al mayor número de ciudadanos e instituciones tanto públicas como privadas y porque en base al artículo 8, se trata de apostar por una fuerte toma de conciencia a la que están obligados los Estados parte de la misma.

N+: En ese sentido, ¿tienen programadas más marchas para lo que queda del año?

ILS: Sí, aún queda pendiente una marcha en Castellón, prevista para el 30 de noviembre, y otra en Elche, sin fecha determinada. Asimismo, sigue abierta la Marcha Virtual mediante la cual todo aquel que desea participar nos remite una fotografía y una frase personal que la acompañe. Esta Marcha Virtual estará activa hasta el día 10 de diciembre, Día Internacional de los Derechos Humanos.

N+: ¿Cuál es la respuesta de la ciudadanía frente a vuestro reclamo?

ILS: Respecto de las marchas celebradas en las distintas ciudades, en el marco de la Red de Marchas por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, han sido exitosas en cuanto a participación de personas con diversidad funcional física, sensorial, mental e intelectual, lo mismo que aquellas que se han adherido a nuestras reivindicaciones y que han salido a las calles para hacerse visibles, bajo el lema general de "Derechos Humanos ¡YA!". Las Marchas de Madrid, Barcelona, Las Palmas, Valencia o Málaga han supuesto que más de 3.000 personas nos hayamos hecho visibles en las calles, para mostrar nuestra perspectiva de primera mano a la ciudadanía, que cada vez es más consciente de la necesidad de un diseño social para todos, donde tenemos cabida en igualdad de oportunidades todas las personas que desde nuestra diversidad aportaremos riqueza al conjunto.

N+: ¿Qué propuestas tenéis para mejorar la accesibilidad en general?

ILS: Mejorar la accesibilidad no tiene secreto. Está todo inventado: rampas, ascensores, subtitulados en imágenes, comunicación alternativa, texturas cambiantes en pavimentos o software de uso sencillo y adecuado. Es nuevamente una cuestión de pensamiento. ¿Molesta a alguien un ascensor con la botonera en braille y a una altura adaptada? No. ¿Perjudica a alguien un sistema de avisos acústicos en edificios públicos y privados? No. Es la ausencia de estos medios la que nos limita, pero no es algo sólo para unos cuantos "necesitados".

La única propuesta eficaz que existe hoy en día en materia de accesibilidad es que se cumplan las leyes existentes, tanto a nivel nacional como autonómico. En España existe una buena legislación al respecto, pero lo malo es que la mayoría no se aplica convenientemente.

N+: ¿Cómo os gustaría que fuera un día ideal?

ILS: El día ideal de una persona con diversidad funcional en nada se distingue del de otra persona sin diversidad. El día ideal es aquel en que una persona se siente feliz, no discriminada, partícipe plena del entorno social en el que vive, con las mismas oportunidades que los demás, autónoma e independiente para tomar todas las decisiones que afectan a su vida, con el derecho a acertar y a equivocarse, respetando y siendo respetada, cumpliendo con todas las obligaciones ciudadanas y disfrutando de todos los derechos. El día ideal es el que se vive con dignidad.

N+: ¿Qué actitud esperan de los medios de comunicación?

ILS: Precisamos mayor grado de implicación y complicidad en esta dirección y no en la dirección de rancios modelos excluyentes. Necesitamos de la ayuda de los medios para que la información llegue a todos los lugares y personas de nuestro país.


DATOS DE CONTACTO:
www.forovidaindependiente.org/
www.marchadiversidadfuncional.org

jueves, 27 de noviembre de 2008

Otra vez los virus

Bueno pues ya estan de nuevo en mi casa, jolin se que aqui se esta muy agusto ,pero creo que deberian ir a otro sitiooo, ahora tengo a mi mayor, al bebe y al papi, los tres con tos,escalofrios,sudores..estan con faringitis, aunque el que peor esta es el papi el pobre, asi que quedamos salvados mi Abraham y yo ,por ahora claro.

Hoy no mande a mi Abrahama la guarderia esta el dia feisimo,no paraba de llover ayer en la noche callo una tormenta y hasta granizo, asi que todos en casita hoy.

Esta mañana me llamo MAriola su logopeda para decirme que esta muy resfriada y que hoy no impartiria la sesion ,y le dicho que no importa de todas formas Abraham esta con unos poquillos de mocos asi que le vendra bien quedarse en casa resguardado que hace mucho frio.

Seguimos trabajando con el puzzle que nos dio Marina su terapeuta de Atencion Temprana, y ya casi,casi lo consigue hacer, esta echo un maquina mi niño.

martes, 25 de noviembre de 2008

Ayer me encontre con una persona

Pues lo que es la casualidad, yo siempre he dicho que me doctora de la SS era una maravilla de mujer, muy agradable y te daba paz hablar con ella, desde el embarazo de mi Abraham, para el tema de las bajas maternales, ya que no soy de ponerme enferma, en fin que de casualidad me entere que ella tenia un hijo mas mayor(6 años), tampoco es que sea un hombre jeje,  su hijo tambien es TGD, su hijo si que habla, pues ayer me la encontre en el centro Retos  de terapia, ella lleva a su hijo tambien, nosotros comenzamos en Enero otra vez.

Me gusto mucho hablar con ella, ya que siempre lo he dicho que es una maravilla, pero ademas ayer me di cuenta que es una luchadora, y guerrillera como yo jeje, asi que bueno estaremos en contacto, por cierto ya habilite lo de los comentarios, que antes fallaba algo, ella me dijo que de casualidad vio mi blog en internet, lo que es la vida verdad de una forma u otra  las coincidencias.

Pues tambien me quito una duda enorme, sobre a escolarizacion, asi que ahora ya lo tengo planteado, cole ordinario de integracion con los recursos necesarios, que son pt,logopeda y monitor niños con necesidades especiales claro esta, y si no pues empezaremos la batalla mal, muy mal. Hoy me levante ya un poco agresiva, soñe cosas feisimas que nome gustaron, pero en cuanto me tome el 2º cafe se me pasa.

sábado, 22 de noviembre de 2008

Acabo de borrar una entrada jejeje

Pues lo dico que he borrado la entrada anterior sin querer jeje, asi que esto son gagez del oficio como se suele decir.

Y ahora lo vuelo a escribir, ya nos llego la resolucion de la dependencia de Abraham

Grado III nivel 2, asi que coo dice mi amiga Esther me lo tomo como un mero tramite y nos vendra muy bien ya que vamos a cojer la ayuda economica de cuidador no profesional, y asi tendremos para pagar todas la terapias del peque y ademas lo podremos llevar a piscina.

viernes, 21 de noviembre de 2008

Ya es Viernes

Bueno hace dias que no escribo, estoy liadisimaaa pero no quiero dejar tantos dias este espacio sin noticias, los mosqueteros estan todos perfectos, hoy nos vamos con mi mayor y 4 amigos mas al cine a ver una peli y luego a cenar a un retaurante chino, mis padres se quedan con los peques en mi casa, y les dan de cenar y los acuestan.

Mi chico esta haciendoseme grande ains ya tiene casi una paleta fuera, y ni por esa llora, protest un poco y listo, ademas esta noche a sido la unica que ha dormido enterita, es mas aun esta dormido desde anoche a las 22:00 que se durmio.

Abraham va muy bien, el contacto visual cada dia es mas continuo y eso es muy importante, ademas cuando entra su papa por las puertas de casa va a recibirlooo, lo abraza fuerteee y el papa pues se derrite claro, cuando llega a logopeda el solo entra ya , va muy contento Mariola esta loca con el, lo besa, lo abraza...y cuando sale de la sesion viene a donde estoy sentada y me abraza y me besa, asi que estamos muy contentos.

Estamos trabajando con parejas, hacer parejas de dos objetos iguales(fotos), y le gusta, ademas de con un puzzle nuevo de encajables de animales, cuando lo pone en su sito suena el sonido que hace el animal, pero me da que el se aburre, porque lo hace a la primera asi que vamos a empezar a comprarle puzzles de dos piezas o tres.

Ya se desperto el peque asi que le voy a dar el bibi.

lunes, 17 de noviembre de 2008

FELIZ CUMPLEAÑOS CORAZON MIO


Hoy cumple mi Adan 10 añazos, se me hace mayor mi niño precioso, el nacio un dia como hoy a las 13:50 tras solo 3 horas dilatando, un parto rapidisimo y un precioso bebe de 4.500 kg y 52 cm, blanquito con sus carrillos rosas y carita de angel, mi primer hijo tan querido y deseado, fue un espectaculo entre las matronas, era un muñecoooo, lo pasearon por todo el hospital lo cogian las enfermeras y ATS.

Y mi familia estaban como locos claro que decir en el nacimiento de su primer nieto para mis padres y el primer varon para mis suegros.

Y ya tiene 10 años , parece que fue ayer.

Te quiero tanto mi vida, eres tan bueno y cariñoso, te queremos con locura papa, mama , tus hermanos, tus abuelos, tus tios...porque te das a querer por ser asi como eres MARAVILLOSO.

TE QUIERE TU MADRE.

domingo, 16 de noviembre de 2008

PORNOGRAFIA INFANTIL NOOOOOOOO


NOS SUMAMOS A ESTA LUCHA DE DECIR NOOOO A ESTA LACRA DE GENTE QUE ABUSA DE NUESTROS NIÑOS, TENEMOS QUE ACABAR Y DENUNCIAR CUALQUIER ACTO,FOTO,VIDEO QUE ENCONTREMOS Y DEBEN DE SUBIR LAS PENAS, YO LOS PODRIA A TODOS EN CADENA PERPETUA, PORQUE NO HAY DERECHO QUE QUE DAÑEN LA INTEGRIDAD DE UN NIÑO, ASI QUE NOS SUMAMOS DESDE AQUI A LA LUCHA, ESPERO QUE VOSOTROS TAMBIEN LO HAGAIS.

LO PONGO EN MAYUSCULAS PARA QUE TODO EL MUNDO ME OIGA.

sábado, 15 de noviembre de 2008

Ya tengo a mis mosqueteros recuperados

Pues desde ayer se puede decir oficialmente que se fue el virus, o mejor dicho desde el jueves noche, asi que por fin estan mis mosqueteros recuperados, ademas mi marido tambien esta bien.

Mi bebe ya tiene su segundo diente ains que se nos hace mayor poco a poco y ya mismo va dar unos mordiscos jejeje.

Abraham va genial, ya cada noche nos dice ADIOS con su anita preciosa abriendola y cerrandola, para nosotros es algo maravilloso verle avanzar, aunque despacito, pero seguro.

Mi mayor va genial en sus examenes todo notables y sobresalientes, el tiene muy buena memoria asi esta muy contento con sus progresos en el cole y nosotros de qu vaya tan bien.

Anoche mi marido y yo nos fuimos a bailar siiiiii a bailar hasta las 6:30 de la mañana, mi suegra se quedo en casa de Nany con los mosqueteros, menos mal que estan las abuelas que nos ayudan en todo, y asi tenemos un dia al mes para nosotros.

miércoles, 12 de noviembre de 2008

Vayas dias

Bueno pues estoy mas lia que  la pata un romano jeje.

Tengo a todos mis mosqueteros malos, incluido el mosquetero papa, asi que imaginaros el plan en casa y a de virus que hay, empezo antes de ayer el mayor y el mediano con diarrea, y ayer continuaron mi peque regulin y el papi, el es el que esta peor porque ademas tiene vomitos.

Esta mañana para poder ir a dar las practicas de cohe se quedo en casa mi suegra, menos mal que siempre esta dispuesta a echarnos una mano.

Abraham esta mas atento a todo, nos sorprende que por ejemplo en el medico se hacerque a las personas que estan sentadas a mirarles bien cerca a su cara, y si se puede sentar a su lado mejor jeje, al final tengo un cotilla en casa.

sábado, 8 de noviembre de 2008

Parece que me quiere ver feliz

Pues llevo unos dias mal, mal, mal de bajon total pero anoche fue una noche muy especial para todos, Abraham se quiso sentar en la mesa a comer con todos y comio muchas patatas fritas, con la mano claro porque el tenedor ahora mismo no le gusta ni en fotos , pero al menos comio solido, luego nos volvio a sorprender como cada dia intente darle beber agua en el vaso y el nunca a querido y anoche, se bebio poco a poco medio vaso de agua, con la ayuda de mama claro, pero bebio, mi niño es un CAMPEON.
Cuando termino de cenar como cada noche cuando lo vamos acostar le cogemos el bracito y decimos adios, y el no quiere nunca sin embargo anoche movio su mano preciosa abriendola y cerrandola, hizo ADIOS, asi que nos acostamos tan contentos, ver que poco a poco nuestro pequeño tesoro avanza y es tan feliz, verle esa sonrisa en la cara con esos dientecillos separados, y esos abrazos y besos ains.
Pues hoy a medio dia cuando fue a dormir siesta de nuev movio su manita abriendola y cerrandola diciendo adios.

jueves, 6 de noviembre de 2008

Hace dias que pienso y pienso

Hace dias que le doy vueltas a la cabeza con el tema del cole de Abraham, estamos indecisos, nos comentan sobre un cole con un aula TGD que hay aqui en nuestro pueblo es el unico en todo el Campo de Gibraltar y funciona muy bien, he hablado con la madre un niño qe tiene espectro autista, asi que ahora no sabemos que vamos hacer.
La cuestion es que el otro dia fui a una reunion con la directora del colegio especifico y esta muy bien la verdad, pero claro se supone que va aprender mas integrandose con niños "normales", uff no me gusta nada esta expresion ya que yo miro a mi niño y veo a un niño normal, joder no veo a un extraterrestre
¿no?, lo unico es que tiene mas limitaciones a consecuencia de su diversidad funcional(trastoro autista)...
Bueno como se puede leer hoy estoy mal, me siento mal, triste, enfadada, aterrada...todo junto es un cumulo de sensaciones que me estan destrozando el alma y no puedo, no debo estar mal, tengo a mis tres mosqueteros que necesitan a una madre a 100% pero hay momentos en los que creo que no podre con todo, se que ahora esta todo muy negro en mi cabeza, quizas mañana me sienta mejor, eso espero.
Quizas si fuese creyente tendria otra forma de pensar, pero no lo soy, respeto a todo el mundo que lo sea es mas mi hijo mayor se bautizo este año el dia 2 de Febrero ese dia echo mi Abraham andar le faltaban 3 dias para los 20 meses, me fui por los cerros de Ubeda.
Pues eso que si creyese en Dios quizas estaria mas conforme con todo lo que pasa en el mundo, o cuando muere alguien la historia de que va a un lugar mejor, pero no creo ni creere nunca en el, es mas si existe estoy enfadada con el, porque hasta ahora ha permitido que pase por momentos muy dolorosos y creo que no me lo merezco, jamas le hice daño a nadie, intento de ayudar conforme a mis posibilidades a quien lo necesite en fin que voy a dejar de escribir porque esta parte del blog es demasiado negativa

domingo, 2 de noviembre de 2008

Ya casi termina el Domingo


Pues son las 23:11 de la noche asi que en min se termina el Domingo y comenzamos la semanita,cole,guarderia, estimulacion, logopeda... ains asi que no nos da tiempo aburrirnos, a ninguno, ni los nenes ni a los papas jeje, ahh y a todo esto hay que incluir las practicas de coche mias , pero bueno ya mismo habra merecido la pena  tendre mi carnet.

Ya tenemos nombre para el gato, se llama Duque.

Abraham sigue con sus 3 palabras papa,upa y abu, esperemos que no las deje, otra novedad es que dice papa o mejor dicho parece que lo dice pero solo moviendo la boca como un pez y diciendo papa, no se si me explico bien.

El martes tenemos cita con la directora de un colegio especifico, el otro dia vimos las instalaciones y esta genial, llame el viernes y el martes a las 10:00 es la cita, asi que ya os cuento , mi idea es comentarle el caso de mi peque y intentar de hacer una escolarizcion compartida, osea dos dias de cole ordinario con apoyo claro y 3 cole especifico o al reves, asi que ya os dire que tal nos va.

Me da una angustia pensar en la escolarizacion porque el va tan feliz y esta tan bien en su guarderia,pero bueno ese dia tiene que llegar y aqui estare para que sea el que mejor le venga y donde mejor este, no soy de las que se conforman con lo primero que me den, siempre fui muy luchadora asi que por mis hijos mas aun, aunque no se lo demuestre a nadie, y refiriendome a nadie es a la gente con las que hablo sobre mi niño, USMI,Inspector EOE...hay voy con los derechos que tiene mi hijo muy requeteleidos, por cierto encontre esta pag y puede servirle alguna mama o algun papa  Derechos de nuestros niños.

Espero que no las tenga que usar nadie pero la cruda realidad es que si, asi que paciencia.

sábado, 1 de noviembre de 2008

Ya es sabado

Que rapido se me paso esta semana uufff, pues bueno Abraham el viernes en la guarde muy contento no se queria venir jeje, lo disfrazaron a todos los nenes con unas bolsas de basura negra y les pintaron la carita, estaban graciosisimos todos igual y mi nene  se dejo de pintar quietecito, asi que disfruto mucho.

Mi mayor el viernes no pudo ir al cole se levanto malo, con la garganta y la barriga, aunque ya esta casi bien, anoche se quedo un amigo aqui a dormir y se  fue hace un rato.

Ahora los peques duermen la siesta, asi que aprovecho y escribo algo ,por que los fines de semana son muy moviditos, no me da tiempo de nada.

Las practicas de coche me van genial, yo crei que me costaria mas pero por ahora voy muy tranquila ,ayer aparque el coche, fue la primera vez y lo hice a la primera jeje,ya mismo carnet de conducir.

Ah nuestra gatita, no s gatita es gatito asi que estamos pensando nombres de nuevo ains.Sigue buenisimooo y con los nenes muy bien.

Y ademas ayer nos llego el cochazooo si,si, asi que en estos dias pondre foto.