Creer en ti....

Cree en tí y en tu visión para el mañana .

Rodéate de aquellos que creen en ti y te ayudarán a alcanzar tu meta es decir de optimistas. Mantén vivo tu sueño a pesar de los desafíos que acechan por tu camino pues siempre encontraras depredadores.

Siempre habrá algunos que intentan robar tu sueño con críticas o risas.

No entienden aquello que te impulsa a llegar más allá.

No hay derrota en la inercia ni tampoco hay éxito.

Sólo si corres los riegos que los demás temen podrás alcanzar la EXCELENCIA.

Los cambios pueden ser aterradores, pero sólo a través de ellos podrás tú crecer.

Solo si te desafías con lo que parece imposible podrás saber cuánto sabes alcanzar.

Sólo una es la clave del éxito; PERSERVERA hasta triunfar.

Es posible que mucho debas cambiar, pero tú puedes hacerlo.

La semilla de la excelencia está dentro de ti. Aliméntala, y no 

habrá nada que no puedas hacer y que te detenga.

Os amoooooooooo

Si pudiera traeros un mundo lleno de felicidad, lo haría.

Si pudiera quitaros las penas y la tristezas y cargar con ellas, lo haría.

Si pudiera daros la fortaleza para que enfrenteis los problemas que el mundo os pudiera deparar, tambien lo haría.

No hay nada que yo no haría para daros la risa y alejar las lágrimas de la vida…

No puedo daros la felicidad, pero puedo compartirla con cada uno de vosotros amores mios.

No puedo eliminar todas las penas del mundo, pero puedo compartirlas .

No puedo daros fortaleza cuando mas lo necesites, pero puedo tratar de ser fuerte para vosotros.

Puedo estar a vuestro lado y deciros cuanto os amo.

Cuando necesiteis apoyaros en alguien, puedo estar a vuestro lado, no para cambiar vuestro Estado de ánimo, sino para vivirlo con vosotros.

Cuando erais bebés, podía sentaros en mi regazo y consolaros ....ahora puedo recibiros entre mis brazos.

Sois tan especiales para mí, y el don màs preciado que yo pudiera haber recibido jamás, fuisteis vosotros el día que nacieron.
OS AMOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

AMO A MIS HIJOS

SIN MAS...SIMPLEMENTE LOS AMOOOOOOOOOOOO

Agresiones a niños con autismo: Mamá, me gustaría poder decir lo que me pasó hoy en la escuela

Agresiones a niños con autismo: Mamá, me gustaría poder decir lo que me pasó hoy en la escuela

Hoy............

Siempre he querido ser esa persona, que realmente casi un día logro ser, una persona agradable, a gusto consigo misma, que no hace caso a los demás ni a nadie excepto así misma, una persona loca, feliz, que sueña, que sueña mucho hasta hacerlo real, una persona que lucha por sus sueños sin importar lo que digan los demás. Una persona amante de la música, de la naturaleza, de los árboles, de las flores y de los animales, una persona amante del mundo, una persona a la que le gusta cantar, amiga de sus amigos, y una persona que sabe a dónde quiere llegar.
No soy así. No quiero echar culpas a nadie de no ser así, aunque las hay. Pero sólo quiero ser así, como un día fui y ya no soy.
Quiero dejar atrás (en la medida de lo posible) las discusiones, la tristeza, la inseguridad, quiero dejar atrás el mundo real, y soñar tan alto que pueda hacerlo realidad. Quiero dejar atrás la inexistencia y la vagueza. Quiero volver a ser yo. Volver a cantar quiero volver a hacerlo, volver a poner la música a todo volumen y dejar que me envuelva en un mundo paralelo de felicidad, volver a reír, volver a disfrutar.
Quiero cambiar, quiero ser YO. Por eso los cambios comienzan HOY. no mañana, NO, sino hoy.Porque si comienzo hoy todo cambiará, mañana... No hay que dejar para mañana lo que pueda hacerse hoy, porque hoy soy yo, y hoy voy a cambiar. Bienvenidos a mi nuevo mundo. A mi nuevo yo.

A mis hijos...

Queridos hijos...os quiero tanto que me duele el alma de pensar que algo os pudiera pasar...hoy es uno de esos dias en los que mama esta un poco triste por todo lo que esta pasando...hoy me han echo recordar momentos muy dolorosos que he llegado a vivir y que no se como he podido soportar o realmente si se como y a sido gracias a vosotros porque es lo unico que merece la pena a dia de hoy...estoy triste y me siento mal...pero no os preocupeis que mama cuando vosotros llegueis a casa ya estara bien...para que no os deis cuenta de lo que pasa...cada dia que pasa pienso que llevo tantos años luchando y luchando sin rendirme y pienso cuando va llegar mi momento porque cuando estoy a punto de tocarlo...se esfuma...la vida me lo esta poniendo demasiado dificil ya...necesito tranquilidad porque ya no puedo mas...os quiero con toda mi alma hijos mios

Cosas que contar...

Tengo esclerosis multiple remitente recurrente....
Los días pasan y yo los veo pasar, pero no como si participara en ellos, sino como si fuera una mera espectadora a la que no afecta lo que pasa alrededor del mundo, del mundo exterior, porque lo que pasa en mi mundo, en el interior, invade mi ser y me hace sentir desgraciada, incomprendida, desdichada,como si yo no perteneciera a este lugar, como si no fuera mi sitio.
No encuentro el lugar que me haga sentir bien, quizás es porque yo no estoy bien y no lo estaré en ningún lugar, puesto que mi cuerpo y mis sentimientos me acompañan donde quiera que vaya y no me puedo liberar de ellos.

Me siento apática, sin ganas, ni ilusión. No encuentro placer en las cosas que antes me lo hacían sentir, ni tengo perspectivas de nada, ni ningún proyecto a la vista. Éso hace que la sensación de vacío sea aún mayor, como si viviera simplemente porque me ha tocado, porque no me queda otro remedio, pero sin conseguir sacarle el jugo a la vida.

¿Cuánto tiempo se puede estar así? Hay mañanas en las que me despierto y pienso que hoy será un día distinto, pero no, es igual al anterior y todas mis expectativas matutinas se convierten en piezas de dominó que poco a poco van cayendo una a una, hasta que al final todas quedan esparcidas boca abajo.

Mis niños

Con sus sonrisas podemos recordar lo simple que puede ser la vida, con su llanto recordamos que el dolor es tan distinto para cada uno, con su constante búsqueda de protección nos damos cuenta que todos empezamos así y que hemos olvidado que alguna vez necesitamos a alguien que estuviera pendiente de nosotros, si esa persona hubiera estado sumegida en si misma no hubieramos podido crecer.
Cuando observamos como crecen, como aprenden, como internalizan las experiencias de manera tan distinta nos damos cuenta que gracias a ellos este mundo se mueve ...
Este es un homenaje para mis hijos ya que estan  en mi vida, que los amo demasiado, que gozo al verlos crecer y me están enseñando a no dejar de lado a mi niña de adentro.

Hola de nuevo

Hola hace muchisisisimooo que no os cuento nada...ya estamos a 2012...este año pasado a sido muy duro, trabajo,niños,casa...problemillas añadidos pero bueno poco a poco todo se va solucionando.
Este año a estado lleno de momentos dificiles, sentimientos dolorosos, decepciones...pero como siempre digo salgo de todo gracias a mis hijos, porque lucho y luchare por ellos por encima de todo lo que me pueda llegar a pasar porque para mi son lo primero, son un pedacito de mi....sangre de mi sangre....mi vida y ellos deben estar bien SIEMPRE, todo y cada uno de ellos como solemos decir las mamas que dedo me cortas que no me duela pues para mi, mis mosqueteros me duelen los 3 por igual, no hay diferendia entre ellos porque son mi vida entera
Los mosqueteros estan bien, sanos,aprendiento y felices y ya con esto estoy bien y satisfecha.
Adan que ya tiene 13 años esta en una edad complicada, plena revolucion de hormonas asi que bueno sobran las palabras.
Abraham con 5 años aprendiendo poco a poco, este año lo integraron en un colegio ordinario con un aula especifica para niños con autismo, estoy muy contenta porque tienen un equipo maravilloso lo integran en clase de infantil de 5 años y va muy bien, ha tenido sus momentos de ecolalias constantes...y aun continua aunque esta algo mas relajado, espero que poco a poco vaya a mejor...el noticion es que como bien sabeis Abraham sabe leer y escribir en el ordenador pero ahora escribe su nombre siiiiiiii asi es....un poco churretosillo jaja pero lo escribe, poco a poco lo hara mejor.
Izan que va cumplir 4 años en Marzo esta echo un bichooo, un enterao, tiene unas conversaciones que me dejan sorprendida, guia mucho a su hermano en todo...ademas como estan juntos en el cole pues al recreo salen juntos y el esta muy pendiente de su hermano.
Bueno pues deciros que el trabajo va bien seguimos con la cafeteria como ya os comente y aunque este mes de Enero ya se sabe que no es muy bueno hemos salido, espero que pase pronto el de febrero y se estabilice un poco la cuesta como la llamamos.
Bueno ya termine esta entrada, espero no tardar tanto en poder contaros cositas..besos para tod@s y mis niñ@s....muaaaaakis.
Tamara mama de los tres mosqueteros.

Autismo sin mitos ni usos peyorativos

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.

¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.



Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.


¿Que es el Autismo?.

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.


Los mitos que se deben evitar.



•Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

•Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

•La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.

•Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

•La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

•La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

• Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

•Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)

RECUERDA: "Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas".

Buenas noticiasss!!!!

Hola pues como bien digo tengo buenas noticias...sisisisi....aqui os dejo el enlace de nuestra casa de vuestra casa http://facebook.com/casa.abraham y vosotr@s direis:"¿Que es esto?"...pues es nuestro negocio una "Casa" donde pondremos desayunos,tapeos,platos combinados,meriendas...donde como siempre a sido gracias a la ayuda de mis padres....y por supuesto a la ayuda de mi pareja que lo ha puesto todo...madera,suelo de tarima flotante,han pintado entre mi padre y el...han comprado...lo han echo ellos todo entre los dos llevan un mes sin parar asi que sin mis dos Leos como yo les digo esto no hubiese sido posible..ha quedado precioso poco a poco hare algunas fotos y las subire por aqui,el nombre del local es "Casa Abraham", el nombre de mi hijo el mediano.
Ahora solo me queda abrir que lo inauguraremos el lunes dia 16 asi que ya os contare,asi que a trabajar mucho lo llevaremos entre mi pareja, mis padres y yo...con muchaaa ilusion y muchas ganas, ya os contare que tal nos va.
Mis mosqueteros estan genial poco a poco de todo se sale..jamas pense que pudiese sentirme tan bien , soy muyyy feliz, tengo a mis hijos, unos padres que sin ellos no hubiese podido con todo lo que me ha pasado , pero siempre los tengo incondicionalmente , y mi pareja que es maravilloso, lo quiero con toda mi alma y me siento la mujer mas afortunada del mundo por tener a mi lado la gran familia que tengo, un beso para tod@s y para mis niñ@s.
Tamara mama de los tres mosqueteros.

Para mis Mosqueteros

Hola este es mi pequeño homenaje a mi pequeño Izan

Hola amig@s hoy estoy con un cumulo de sentimientos he estado leyendo entradas antiguas de mi blong entre ellas la que hice el dia 29 de Abril del 2009 cuando diagnosticaron a mi pequeño con su "peculiar" retraso madurativo y lo llamo de esta forma porque hoy dia mi Izan esta totalmente recuperado yo diria que va por delante de su edad, el dia 26 de Marzo mi nano cumplira 3 años sisisisi...mi niño esta creciendo y el solito dice que el es el mayor y que Abraham es mas pequeño cuando realmente es al contrario...pero es que es un viejo.

Cuando he ledio la entrada del 29 de Abril jaas se me olvidara como me senti ese dia creo que jamas he sentido tanta rabia,dolor, amargura,pena,tristeza...me faltaba el aire no podia respirar , parecia que ese dia me moria, ha sido el peor dia de mi vida, porque el diagnostico de mi Abraham fue algo esperado ,buscado y en cierto modo el tenerlo me dio tranquilidad aunque tambien me dieron ,mis momento de bajon como a todas...chicas si no soy de piedra aunque intente aparentarlo, he llorado tanto que creo que podria hacer un nuevo mar en este mundo tan complicado ...pero por otro lado he sabido apreciar cosas que antes jamas le hubiese prestado atencion, valoro cosas como el agua al caer, mi hijo disfruta de eso, no solo toca con las manos, el usa la cara, la lengua todo, los brazos....la musica, el olor...todo, estando en el patio ver un arbol moverse, el lo aprecia todo, y es feliz como una perdiz y yo de verle...mi peque ayuda mucho a su hermano, Abraham apredido a jugar a la pelota a esperar turno eso si cuando a el le interesa cuando no se salta la reglas como cualquier niño, hacer la pelota, osea a saber como hacer las cosas y que darnos a cada uno, a negarse cuando no quiere algo, a jugar con el patinete, tirarse de los toboganes....poque ya empieza a imitar al peque y si no lo hace ya se encarga el nano con lo cabezon que es de que lo haga jajaja...asi que bueno hoy por hoy doy gracias a mi pequeño porque aunque el aun no se da cuenta es uno de los mejores terapeutas de su hermano es de las persona a pesar de ser muy pequeñito que lo ha enseñado tantas cosas y le quedan por enseñarle poque ademas como bien os he dicho antes el se siente que es mas mayor y protege y guia a su hermano, doy gracias a mis hijos por hacerme fuerte y cuando estoy a punto de caer y han sido muchisimas veces, cuando los miro me levanto aunque no quiera, aunque no me apetezca, aunque me fallen las fuerzas..ellos no se merecen una madre que se sienta mal poque mis mosqueteros son felices asi que debo seguir siendo su Super Mama...como bien digo siempre soy Tamara mama de los Mosqueteros...y seguiremos adelante SIEMPRE...HASTA EL INFINITO Y MAS ALLA....porque quiero que sean unos niños felices y hare todo lo que este en mi mano para que asi sea.

Asi que este es mi pequeño homenaje a mi Izan...porque sin mi niño esto no hubiese sido igual, gracias a el mi Abraham ha aprendido y seguira aprendiendo mucho.

Muchos besitos para tod@s y mis niñ@s

Tamara mama de los Mosqueteros.

Encuentran relación entre el gen que regula las nuevas conexiones entre neuronas y la memoria

Un solo gen, el que regula cómo las neuronas forman nuevas conexiones, afecta a la memoria y el aprendizaje.

Los autores de un trabajo publicado en la revista Journal of Neuroscience realizaron experimentos in vitro con neuronas demostrando que las células enriquecidas con el gen WRP formaron muchos filopodios, mientras que la ausencia de este gen afecta a la producción de estas protuberancias y, por lo tanto, al número de sinapsis.

En estudios en ratones con y sin el gen WRP, los investigadores fueron capaces de ver las diferencias de comportamiento en el reconocimiento de un juguete desconocido frente a un juguete conocido.

Los ratones portadores del gen necesitaban poco tiempo para reconocer un juguete que habían visto previamente, mientras que los ratones knock-out necesitaban el mismo periodo de tiempo independientemente de que conociesen o no el juguete, hecho que sugiere que los ratones sin el gen WRP mostraban dificultades en el aprendizaje. La incorporación de la proteína WRP en las neuronas permitió la formación de filopodios en las neuronas, que posteriormente formaron nuevas sinapsis.

Holaaa de nuevo

hola de nuevooo hace mucho que no os cuento nada,estamos muy bien tanto mis mosqueteros como yo,ando liadisima .....besos para tod@s y para mis peques muaaaakis.

Ya estamos en Noviembre

Buenooo comenzamos Noviembre este mes es el cumple de mi hijo mayor, mi Adan mi rubio de mis amores cumple 12 años el 17 de este mes y el dia 29 es mi cumple jiiji ya van 33 años, aunque creo que estos ultimos años a pesar de que fueron duros, tambien han estado llenos de satisfacciones asi que me ha compensado mas lo bueno vivido junto a mis hijos y mi familia, conocer a esta persona tambien me ayudo mucho, tener con quien hablar horas y horas ,querer y sentirme querida,es muy importante para mi,aunque no siempre estoy perfectamente, hay dias que tambien digo aaarrrgggg estoy harta..pero bueno pronto se me pasa, es una facilidad o virtud o como querais llamarlo, no llego a caer del todo y cuando estoy al limiteeee....plas me recompongo como si tubiese un hada tras de mi que no me dejase caer del todo.
Abraham esta echo un CAMPEON cada vez su lenguaje es mas fluido y lo empieza a usar de modo funcional, aunque muy limitado pero lo esta consiguiendo, estoy muy contenta con sus GRANDES avances, ademas ya deja que el peque lo achucheee aunque el peque es que es muy cariñosooo y no ha parado de insistir hasta que lo ha conseguido, me encanta ver a mi -Abraham pidiendo un beso y un abrazo a su hermano y a el peque se le ilumina la carita...es maravilloso, ver a mis hijos dandose estas muestras de cariño, el mayor tambien esta siempre pendiente de sus hermanos asi que no puedo pedir mas mis hijos se quieren muchoo, no se pelean.Mis padres siempre estan a nuestro lado asi que mas no puedo pedir, soy muy FELIZ.
Bueno pronto estare por aqui para contaros mas cositas, besos para las mamis y mis niñ@s .Tamara mama de los 3 mosqueteros.

Mucho tiempo sin escribir

Hola a tod@s aqui ando de nuevo hace mucho que no escribo , primero pediros perdon de vez en cuando si que entro a ver como andan mis niñ@s .Contaros cositas mi mayor Adan comenzo en el instituto, 1 de ESO en bilinguismo le va muy bien esta muy contento espero que siga asi todo el curso.Abraham pues ahora esta mejor porque ha estado cn muchos trastornos de sueño,rabietas,ecolalias..asi que al final le di la medicacion Risperidona la dosis es minima 0.15 en las noches llevamos poco mas de una semana y la verdad es que ahora descansa bien de noche, han bajado las ecolalias, esta mucho mas centrado cosa que antes estaba muy disperso, y las rabietas han desaparecido casi definitivamente.Izan el peque esta echo un golfoooooo de cuidado, horroroso lo que os cuente es poco. unas conversaciones que no son normales para su edad, y guia a mi Abraham en todo momento.Que decir de mi en mi vida personal estoy encantada al lado de un hombre estupendo que me cuida y me mima asi que la vida me vuelve a sonreir, soy muy FELIZ, no necesito nada mas solo seguir como estoy ahora.Prometo no estar tanto tiempo sin contaros cosas de los nenes y mias...besos para tod@s y mis niñ@s .Tamara mama de los mosqueteros.

HEMOS PASADO LA VARICELA.

Bueno contaros cositas durante el mes de Junio primero cogio mi Abraham la varicela cuando comenzo acudir al cole que fue en la fiesta de fin de curso...llego el peque de la guarderia con pompas ainss...asi que segundo tocado y hundido...y al otro dia mi madre...buaaa la casa llena de virus..sin salir de casa...ya el lunes va el peque a la guarderia tiene seca las pupitas pero al estar mas bajo de defensas pues lo dejo en casa aunque si podemos salir un ratin de vez en cuando.
Abraham en la fiesta de fin de curso emociono a todo el mundo desde sus profesoras , hasta nosotros esta clarisimooo...llore como una cria de ver a mi nene recitar su parte del texto, se lo sabia de memoria, aunque se lo habian puesto escrito porque ya casi lee perfectamente es un CAMPEON, tiene a todo el personal del cole alucinando es el tema de conversacion donde vamos, en Atencion Temprana hablan de el, que cambio a dado mi niño en este tiempo , como va progresando, mañana dia 1 comienza en el cole de verano va en Julio y Agosto de 9:00 a 14:00.
El peque mi Izan que decir de el....es un LORO..mantiene unas conversaciones que no son propias para su edad, es un bicho, malisimoo, pero me encantaaaaaaaa, es muy cariñoso como sus hermanos y salamero..le encanta bailar como a mi.
Mi mayor mi rubio de mis amores...que decir de mi niño medio hombre ya se me hace mayor este año va al instituto va hacer el curso de la ESO en Bilinguismo, es muy inteligente, bueno ,adora a sus hermanos..esta grandisimo parece un muchachito ya.
Y bueno de mi... seguimos bien mi vida va progresando poco a poco..ahora estoy en un momento o etapa de mi vida estupendo..disfrutando de todos los momentos que la vida me da, tengo mis dias que me vengo abajo un poco, pero solo lo justo y necesario, porque no me puedo permitir estar mal, mis niños me necesitan a 100% asi que a seguir adelante, a luchar con uñas y dientes para que la vida cada dia nos vaya a mejor, quien no tiene dias malos, quien no llora alguna vez, quien no se lamenta del porque le ha pasado todo esto..pues quizas sean escalones de la vida, como bien sabeis no creo en Dios, ni en nada que se le asemeje..porque veo demasiadas injusticias en el mundo, decir que nuestros niños son angeles que Dios mando...buaaaaaaaaaaa...yo no considero a mi hijo ningun angel mi hijo es parte de mi, un trocito de mi corazon,mi vida entera..pero no solo Abraham lo son mi Adan y mi Izan, son mis mosqueteros,si realmente existiera un Dios no permitiria que nuestros niños sufireran y me refiero a nuestros niños a todo los niños del mundo no tienen porque tener algun tipo de diversidad funcional, porque nacen bebes con cancer,malformaciones...en fin que no creo en nada..creo en mis hijos que son unos CAMPEONES, en mi familia, en mis amigos, en la gente que me quiere...me encanta ver que tengo gente a mi alrededor mis padre son una gran pilar de mi vida sin ellos no hubiese llegado a estar como estoy..jamas podre agradecerles tanto,tanto,tanto que estan haciendo por nosotros.Bueno he echo un lio hoy en mi entrada...sera que tengo tantas cosas de las que quiero hablar y tan poco tiempo siempre.

Muchas cosass que pasaron pero ante todo mi Abraham cumplio 4 años

Bueno ante todo decir que el dia 5 de Junio a las 13:50 ha echo 4 años mi Abraham, uno de mis maravillosos amores, mi amor, mi vida....ya 4 años, asi que se esta haciendo mayor, esta muyyy alto aunque un poco mas flacoo, es un lorooo, es buenisimoo, aprende rapido todo lo que le enseñamos, en el cole estan alucinados proque es increible , como presta atencion, como lee...siiii con 4 años y leyendo, como te demanda, como se empieza a relacionar, como se defiende, el hermano le viene genial, esta aprendiendo muchisimoo con el....en estos dias han pasado muchas cosas, buenisimas como el cumple de mi nene, y no tan buenas... aunque las no tan buenas espero y deseo que se solucionen pronto...pero bueno...asi es la vida...solo decir que TE QUIERO TANTO

A MI MADRE

Hoy te escribo esta sencilla y humilde carta por tantas pero tantas cosas...Hoy le do gracias a Dios, porque te tengo, y porque todavia puedo compartir cada minuto de mi vida contigo, por eso te escribo esto, para poder de alguna forma expresarte todo lo que siento:

Gracias mama por ese dia en que me enseñaste a dar mi primer pasito, porque me diste la seguridad de tus brazos, porque me sustuviste siempre para que no me caiga.
Gracias mama porque junto a ti aprendi el significado de la palabra mas bonita: AMOR
Gracias mama por cada vela que me ayudaste apagar.
Gracias mama por pasar noches entera rezando y velando por mi cuando yo estaba con un problema o cuando estaba enferma.
Gracias mama por compartir todas mis aleggrias y por ajudarme en mis tristezas
Gracias mama por escucharme, aconnsejarme por luchar por mi, por darme tu precioso hombro par aque pudiera llorar en el, y compartir tus lagrimas y luego sonreir porque juntas habiamos encontrado la solucion.
Gracias mama porque hiciste cumplir mi mejor deseo y quiza el sueño de mi vida , porque sfriste dias y noches enteras en hacer lo imposible para que yo fuera feliz.

Es tanto lo que tendria que escribir que se acabaria la tinta, pero se que mis labios no podrian nunca dejar de decir todo lo que siento por ti, todo lo que tengo que agadecerte, ni tampoco mi corazon dejaria jamas de quererte, porque el dia que eso sucediera mi corazon ya no latiria.

Mama gracias ,solo gracias, y recuerda que te quiero con todo mi corazon y siempre estare contigo.