TE QUIERO TANTO

Autismo sin mitos ni usos peyorativos

2011-09-11T23:44:00.001-07:00

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.

¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto. Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados. Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Que es el Autismo?.

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar. Las áreas en las que se manifiesta son:

•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar.

•Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

•Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

•La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.

•Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

•La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

•La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas". Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

• Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

•Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)

RECUERDA: "Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas".

Buenas noticiasss!!!!

2011-05-10T12:24:00.000-07:00

Hola pues como bien digo tengo buenas noticias...sisisisi....aqui os dejo el enlace de nuestra casa de vuestra casa http://facebook.com/casa.abraham y vosotr@s direis:"¿Que es esto?"...pues es nuestro negocio una "Casa" donde pondremos desayunos,tapeos,platos combinados,meriendas...donde como siempre a sido gracias a la ayuda de mis padres....y por supuesto a la ayuda de mi pareja que lo ha puesto todo...madera,suelo de tarima flotante,han pintado entre mi padre y el...han comprado...lo han echo ellos todo entre los dos llevan un mes sin parar asi que sin mis dos Leos como yo les digo esto no hubiese sido posible..ha quedado precioso poco a poco hare algunas fotos y las subire por aqui,el nombre del local es "Casa Abraham", el nombre de mi hijo el mediano.
Ahora solo me queda abrir que lo inauguraremos el lunes dia 16 asi que ya os contare,asi que a trabajar mucho lo llevaremos entre mi pareja, mis padres y yo...con muchaaa ilusion y muchas ganas, ya os contare que tal nos va.
Mis mosqueteros estan genial poco a poco de todo se sale..jamas pense que pudiese sentirme tan bien , soy muyyy feliz, tengo a mis hijos, unos padres que sin ellos no hubiese podido con todo lo que me ha pasado , pero siempre los tengo incondicionalmente , y mi pareja que es maravilloso, lo quiero con toda mi alma y me siento la mujer mas afortunada del mundo por tener a mi lado la gran familia que tengo, un beso para tod@s y para mis niñ@s.
Tamara mama de los tres mosqueteros.

Para mis Mosqueteros

2011-03-18T15:46:00.000-07:00

Hola este es mi pequeño homenaje a mi pequeño Izan

2011-03-18T15:16:00.000-07:00

Hola amig@s hoy estoy con un cumulo de sentimientos he estado leyendo entradas antiguas de mi blong entre ellas la que hice el dia 29 de Abril del 2009 cuando diagnosticaron a mi pequeño con su "peculiar" retraso madurativo y lo llamo de esta forma porque hoy dia mi Izan esta totalmente recuperado yo diria que va por delante de su edad, el dia 26 de Marzo mi nano cumplira 3 años sisisisi...mi niño esta creciendo y el solito dice que el es el mayor y que Abraham es mas pequeño cuando realmente es al contrario...pero es que es un viejo.

Cuando he ledio la entrada del 29 de Abril jaas se me olvidara como me senti ese dia creo que jamas he sentido tanta rabia,dolor, amargura,pena,tristeza...me faltaba el aire no podia respirar , parecia que ese dia me moria, ha sido el peor dia de mi vida, porque el diagnostico de mi Abraham fue algo esperado ,buscado y en cierto modo el tenerlo me dio tranquilidad aunque tambien me dieron ,mis momento de bajon como a todas...chicas si no soy de piedra aunque intente aparentarlo, he llorado tanto que creo que podria hacer un nuevo mar en este mundo tan complicado ...pero por otro lado he sabido apreciar cosas que antes jamas le hubiese prestado atencion, valoro cosas como el agua al caer, mi hijo disfruta de eso, no solo toca con las manos, el usa la cara, la lengua todo, los brazos....la musica, el olor...todo, estando en el patio ver un arbol moverse, el lo aprecia todo, y es feliz como una perdiz y yo de verle...mi peque ayuda mucho a su hermano, Abraham apredido a jugar a la pelota a esperar turno eso si cuando a el le interesa cuando no se salta la reglas como cualquier niño, hacer la pelota, osea a saber como hacer las cosas y que darnos a cada uno, a negarse cuando no quiere algo, a jugar con el patinete, tirarse de los toboganes....poque ya empieza a imitar al peque y si no lo hace ya se encarga el nano con lo cabezon que es de que lo haga jajaja...asi que bueno hoy por hoy doy gracias a mi pequeño porque aunque el aun no se da cuenta es uno de los mejores terapeutas de su hermano es de las persona a pesar de ser muy pequeñito que lo ha enseñado tantas cosas y le quedan por enseñarle poque ademas como bien os he dicho antes el se siente que es mas mayor y protege y guia a su hermano, doy gracias a mis hijos por hacerme fuerte y cuando estoy a punto de caer y han sido muchisimas veces, cuando los miro me levanto aunque no quiera, aunque no me apetezca, aunque me fallen las fuerzas..ellos no se merecen una madre que se sienta mal poque mis mosqueteros son felices asi que debo seguir siendo su Super Mama...como bien digo siempre soy Tamara mama de los Mosqueteros...y seguiremos adelante SIEMPRE...HASTA EL INFINITO Y MAS ALLA....porque quiero que sean unos niños felices y hare todo lo que este en mi mano para que asi sea.

Asi que este es mi pequeño homenaje a mi Izan...porque sin mi niño esto no hubiese sido igual, gracias a el mi Abraham ha aprendido y seguira aprendiendo mucho.

Muchos besitos para tod@s y mis niñ@s

Tamara mama de los Mosqueteros.

Encuentran relación entre el gen que regula las nuevas conexiones entre neuronas y la memoria

2011-03-10T05:44:00.000-08:00

Un solo gen, el que regula cómo las neuronas forman nuevas conexiones, afecta a la memoria y el aprendizaje.

Los autores de un trabajo publicado en la revista Journal of Neuroscience realizaron experimentos in vitro con neuronas demostrando que las células enriquecidas con el gen WRP formaron muchos filopodios, mientras que la ausencia de este gen afecta a la producción de estas protuberancias y, por lo tanto, al número de sinapsis.

En estudios en ratones con y sin el gen WRP, los investigadores fueron capaces de ver las diferencias de comportamiento en el reconocimiento de un juguete desconocido frente a un juguete conocido.

Los ratones portadores del gen necesitaban poco tiempo para reconocer un juguete que habían visto previamente, mientras que los ratones knock-out necesitaban el mismo periodo de tiempo independientemente de que conociesen o no el juguete, hecho que sugiere que los ratones sin el gen WRP mostraban dificultades en el aprendizaje. La incorporación de la proteína WRP en las neuronas permitió la formación de filopodios en las neuronas, que posteriormente formaron nuevas sinapsis.

Holaaa de nuevo

2011-02-24T02:36:00.000-08:00

hola de nuevooo hace mucho que no os cuento nada,estamos muy bien tanto mis mosqueteros como yo,ando liadisima como siempre y ahora estoy escribiendo desde el movil,solo deciros que mi pareja me ha pedido que nos casemos,no hemos puesto fecha aun porque tenemos que arreglar unas cosas pero.... en cuanto sepa fecha os lo dire,estoy encantada de la vida,tengo a mi lado a la persona que necesitamos,ya nos tocaba estar bien...besos para tod@s y para mis peques muaaaakis.

Ya estamos en Noviembre

2010-11-07T10:30:00.000-08:00

Buenooo comenzamos Noviembre este mes es el cumple de mi hijo mayor, mi Adan mi rubio de mis amores cumple 12 años el 17 de este mes y el dia 29 es mi cumple jiiji ya van 33 años, aunque creo que estos ultimos años a pesar de que fueron duros, tambien han estado llenos de satisfacciones asi que me ha compensado mas lo bueno vivido junto a mis hijos y mi familia, conocer a esta persona tambien me ayudo mucho, tener con quien hablar horas y horas ,querer y sentirme querida,es muy importante para mi,aunque no siempre estoy perfectamente, hay dias que tambien digo aaarrrgggg estoy harta..pero bueno pronto se me pasa, es una facilidad o virtud o como querais llamarlo, no llego a caer del todo y cuando estoy al limiteeee....plas me recompongo como si tubiese un hada tras de mi que no me dejase caer del todo.
Abraham esta echo un CAMPEON cada vez su lenguaje es mas fluido y lo empieza a usar de modo funcional, aunque muy limitado pero lo esta consiguiendo, estoy muy contenta con sus GRANDES avances, ademas ya deja que el peque lo achucheee aunque el peque es que es muy cariñosooo y no ha parado de insistir hasta que lo ha conseguido, me encanta ver a mi -Abraham pidiendo un beso y un abrazo a su hermano y a el peque se le ilumina la carita...es maravilloso, ver a mis hijos dandose estas muestras de cariño, el mayor tambien esta siempre pendiente de sus hermanos asi que no puedo pedir mas mis hijos se quieren muchoo, no se pelean.Mis padres siempre estan a nuestro lado asi que mas no puedo pedir, soy muy FELIZ.
Bueno pronto estare por aqui para contaros mas cositas, besos para las mamis y mis niñ@s .Tamara mama de los 3 mosqueteros.

Mucho tiempo sin escribir

2010-10-21T09:20:00.001-07:00

Hola a tod@s aqui ando de nuevo hace mucho que no escribo , primero pediros perdon de vez en cuando si que entro a ver como andan mis niñ@s .Contaros cositas mi mayor Adan comenzo en el instituto, 1 de ESO en bilinguismo le va muy bien esta muy contento espero que siga asi todo el curso.Abraham pues ahora esta mejor porque ha estado cn muchos trastornos de sueño,rabietas,ecolalias..asi que al final le di la medicacion Risperidona la dosis es minima 0.15 en las noches llevamos poco mas de una semana y la verdad es que ahora descansa bien de noche, han bajado las ecolalias, esta mucho mas centrado cosa que antes estaba muy disperso, y las rabietas han desaparecido casi definitivamente.Izan el peque esta echo un golfoooooo de cuidado, horroroso lo que os cuente es poco. unas conversaciones que no son normales para su edad, y guia a mi Abraham en todo momento.Que decir de mi en mi vida personal estoy encantada al lado de un hombre estupendo que me cuida y me mima asi que la vida me vuelve a sonreir, soy muy FELIZ, no necesito nada mas solo seguir como estoy ahora.Prometo no estar tanto tiempo sin contaros cosas de los nenes y mias...besos para tod@s y mis niñ@s .Tamara mama de los mosqueteros.

HEMOS PASADO LA VARICELA.

2010-06-30T03:30:00.000-07:00

Bueno contaros cositas durante el mes de Junio primero cogio mi Abraham la varicela cuando comenzo acudir al cole que fue en la fiesta de fin de curso...llego el peque de la guarderia con pompas ainss...asi que segundo tocado y hundido...y al otro dia mi madre...buaaa la casa llena de virus..sin salir de casa...ya el lunes va el peque a la guarderia tiene seca las pupitas pero al estar mas bajo de defensas pues lo dejo en casa aunque si podemos salir un ratin de vez en cuando.
Abraham en la fiesta de fin de curso emociono a todo el mundo desde sus profesoras , hasta nosotros esta clarisimooo...llore como una cria de ver a mi nene recitar su parte del texto, se lo sabia de memoria, aunque se lo habian puesto escrito porque ya casi lee perfectamente es un CAMPEON, tiene a todo el personal del cole alucinando es el tema de conversacion donde vamos, en Atencion Temprana hablan de el, que cambio a dado mi niño en este tiempo , como va progresando, mañana dia 1 comienza en el cole de verano va en Julio y Agosto de 9:00 a 14:00.
El peque mi Izan que decir de el....es un LORO..mantiene unas conversaciones que no son propias para su edad, es un bicho, malisimoo, pero me encantaaaaaaaa, es muy cariñoso como sus hermanos y salamero..le encanta bailar como a mi.
Mi mayor mi rubio de mis amores...que decir de mi niño medio hombre ya se me hace mayor este año va al instituto va hacer el curso de la ESO en Bilinguismo, es muy inteligente, bueno ,adora a sus hermanos..esta grandisimo parece un muchachito ya.
Y bueno de mi... seguimos bien mi vida va progresando poco a poco..ahora estoy en un momento o etapa de mi vida estupendo..disfrutando de todos los momentos que la vida me da, tengo mis dias que me vengo abajo un poco, pero solo lo justo y necesario, porque no me puedo permitir estar mal, mis niños me necesitan a 100% asi que a seguir adelante, a luchar con uñas y dientes para que la vida cada dia nos vaya a mejor, quien no tiene dias malos, quien no llora alguna vez, quien no se lamenta del porque le ha pasado todo esto..pues quizas sean escalones de la vida, como bien sabeis no creo en Dios, ni en nada que se le asemeje..porque veo demasiadas injusticias en el mundo, decir que nuestros niños son angeles que Dios mando...buaaaaaaaaaaa...yo no considero a mi hijo ningun angel mi hijo es parte de mi, un trocito de mi corazon,mi vida entera..pero no solo Abraham lo son mi Adan y mi Izan, son mis mosqueteros,si realmente existiera un Dios no permitiria que nuestros niños sufireran y me refiero a nuestros niños a todo los niños del mundo no tienen porque tener algun tipo de diversidad funcional, porque nacen bebes con cancer,malformaciones...en fin que no creo en nada..creo en mis hijos que son unos CAMPEONES, en mi familia, en mis amigos, en la gente que me quiere...me encanta ver que tengo gente a mi alrededor mis padre son una gran pilar de mi vida sin ellos no hubiese llegado a estar como estoy..jamas podre agradecerles tanto,tanto,tanto que estan haciendo por nosotros.Bueno he echo un lio hoy en mi entrada...sera que tengo tantas cosas de las que quiero hablar y tan poco tiempo siempre.

Muchas cosass que pasaron pero ante todo mi Abraham cumplio 4 años

2010-06-16T13:47:00.000-07:00

Bueno ante todo decir que el dia 5 de Junio a las 13:50 ha echo 4 años mi Abraham, uno de mis maravillosos amores, mi amor, mi vida....ya 4 años, asi que se esta haciendo mayor, esta muyyy alto aunque un poco mas flacoo, es un lorooo, es buenisimoo, aprende rapido todo lo que le enseñamos, en el cole estan alucinados proque es increible , como presta atencion, como lee...siiii con 4 años y leyendo, como te demanda, como se empieza a relacionar, como se defiende, el hermano le viene genial, esta aprendiendo muchisimoo con el....en estos dias han pasado muchas cosas, buenisimas como el cumple de mi nene, y no tan buenas... aunque las no tan buenas espero y deseo que se solucionen pronto...pero bueno...asi es la vida...solo decir que TE QUIERO TANTO

A MI MADRE

2010-05-02T11:48:00.000-07:00

Hoy te escribo esta sencilla y humilde carta por tantas pero tantas cosas...Hoy le do gracias a Dios, porque te tengo, y porque todavia puedo compartir cada minuto de mi vida contigo, por eso te escribo esto, para poder de alguna forma expresarte todo lo que siento:

Gracias mama por ese dia en que me enseñaste a dar mi primer pasito, porque me diste la seguridad de tus brazos, porque me sustuviste siempre para que no me caiga.
Gracias mama porque junto a ti aprendi el significado de la palabra mas bonita: AMOR
Gracias mama por cada vela que me ayudaste apagar.
Gracias mama por pasar noches entera rezando y velando por mi cuando yo estaba con un problema o cuando estaba enferma.
Gracias mama por compartir todas mis aleggrias y por ajudarme en mis tristezas
Gracias mama por escucharme, aconnsejarme por luchar por mi, por darme tu precioso hombro par aque pudiera llorar en el, y compartir tus lagrimas y luego sonreir porque juntas habiamos encontrado la solucion.
Gracias mama porque hiciste cumplir mi mejor deseo y quiza el sueño de mi vida , porque sfriste dias y noches enteras en hacer lo imposible para que yo fuera feliz.

Es tanto lo que tendria que escribir que se acabaria la tinta, pero se que mis labios no podrian nunca dejar de decir todo lo que siento por ti, todo lo que tengo que agadecerte, ni tampoco mi corazon dejaria jamas de quererte, porque el dia que eso sucediera mi corazon ya no latiria.

Mama gracias ,solo gracias, y recuerda que te quiero con todo mi corazon y siempre estare contigo.

PENSAMIENTOS

2010-04-25T06:27:00.000-07:00

Me gustaria hacer feliz a todo el mundo, Me gustaria resolver todos sus problemas y permitirles gozar de la belleza que ofrece el amor, la alegria, la tranquilidad... Me gustaria apartar las penas y las dificultades de mi familia, de mis amigos, de las personas que han fomado parte de mi historia y que me han marcado para siempre. Me gustaria ver a mi madre tranquila, orgullosa, alegre, fuerte, bien... Me gustaria ver a mi hermana valiente y feliz.. Me gustaria ofrecerte todos tus sueños... Me gustaria poder hacerte feliz. Me gustaria no querer siempre huir. Me gustaria ofrecer lo bueno, resolver los problemas, regalar sueños, ofrecer ilusiones, para que seais felices hijos mios, para que esteis bien, para veros crecer, para veros vivir, para veros disfrutar, para que nunca me abandoneis. Me gustaria cerrar los ojos y dejar de pensar. Me gustaria dar media vuelta y mirar mi reflejo y estar orgullosa. Me gustaria disfrutar de mi, de ti... Me gustaria no tener que vivir todo lo que aun esta por venir. Me gustaria parar el tiempo, retenerlo en tu mirada. Me gustaria vivir solo lo bueno. Me gustarian tantas cosas que ya tengo pero de las que gozar no puedo, los miedos me envuelven, me aterra perderte.Quiero sentirte asi...... siempre.

GRACIAS MOSQUETERAS JEJE COPIO PARA QUE TODOS LO VEAN

2010-04-25T05:19:00.000-07:00

Queridos amigos, Hemos analizado el documento de Pacto educativo de Estado. Como primer documento , os adelantamos un resumen de los aspectos que nos han parecido más relevantes. Estamos muy contentas, más allá de ver recogidas nuestras propuestas como Plataforma, celebramos la apuesta clara del Gobierno y del Ministro de Educación por una educación digna, acorde con los derechos humanos de los escolares españoles con diversidad funcional.
Confiamos en la altura de miras de los distintos partidos políticos, sindicatos y demás agentes sociales intervinientes la firma del Pacto Social y Político de la Educación. Apelamos a su responsabilidad, consideramos imprescindible la firma de acuerdos que garanticen una educación de calidad y en igualdad de oportunidades para nuestros hijos, y entendemos que deben llegar a acuerdos, porque estamos hablando ni más ni menos que derechos humanos.
Queremos agraceder la confianza y el apoyo de todos los firmantes de la campaña de firmas, casi 5000 cuando escribimos estas líneas, integrantes del grupo de facebook, 2328, a las distintas organizaciones que han suscrito la iniciativa, al grupo Contra los Mitos del autismo, a Autismo de la A a la Z. En definitiva, a todos los que han contribuído con su apoyo a que el derecho a la inclusión educativa, a la igualdad de oportunidades, impregne el Pacto de Estado. Gracias a todos, seguimos pensando que entre todos SÍ PO-DE-MOS, a la vista está, seguimos trabajando.
Inma Cardona, Esther Cuadrado, Eva Reduello, Cuca Da Silva.

El “ Pacto Social y Político por la Educación” una oportunidad para los Derechos Humanos. El Pacto Social y Político por la Educación es una cuestión de Estado. Esta categoría se la otorga su importancia, su repercusión, y su necesaria extensión en el tiempo. Se trata de establecer unos objetivos generales compartidos para hacer efectivos los principios de equidad y excelencia, y mejorar así sustancialmente nuestros resultados educativos. Es este marco el que debe plasmarse en un gran Pacto Social y Político por la Educación, que deberán desarrollar las administraciones educativas en el ámbito de sus respectivas competencias. Estrechamente vinculados a estos principios, hay que situar el diseño de la educación inclusiva, intercultural y plural que demanda nuestra sociedad. Las propuestas que a continuación se presentan son de distinta naturaleza. Algunas de ellas implican cambios legislativos, otras requieren negociación específica en los ámbitos correspondientes, otras hacen referencia a políticas concretas que son competencia de cada administración educativa, y otras competen a los centros en el ámbito de su autonomía.
OBJETIVOS DE LA EDUCACIÓN PARA LA DÉCADA 2010-2020 Para ello, necesitamos un sistema educativo que garantice la equidad y la excelencia en todos sus niveles, un sistema flexible que facilite la movilidad entre las diferentes opciones formativas, que promueva la investigación, la innovación y la transferencia del conocimiento, que facilite que ningún estudiante quede excluido. Por ello, nos planteamos los siguientes objetivos:
1. Adoptar las medidas necesarias para que todos los estudiantes finalicen la educación obligatoria con los conocimientos, competencias básicas y valores necesarios para su desarrollo personal y profesional y para su continuidad en estudios posteriores en el marco de la formación y el aprendizaje a lo largo de la vida.
2. Garantizar la equidad y la excelencia en todos los niveles educativos y evaluar los resultados del alumnado y el funcionamiento del sistema, como factores imprescindibles para continuar mejorando la calidad de la educación.
3. Fomentar que todos los estudiantes continúen su formación, como mínimo hasta los 18 años, flexibilizando las diferentes ofertas formativas, fomentando el aprendizaje a lo largo de la vida y ofreciendo alternativas que permitan compatibilizar formación y empleo.
4. Ampliar y flexibilizar la oferta de formación profesional, tanto para los jóvenes en edad escolar como para la población adulta, y adoptar medidas que permitan compatibilizar formación y empleo, para posibilitar el desarrollo de las capacidades personales e incrementar los niveles de formación y las posibilidades de acceso y permanencia en el mercado de trabajo del conjunto de la población.
5. Incrementar el uso de las tecnologías de la información y comunicación como instrumentos habituales de trabajo en todas las áreas de conocimiento de los distintos niveles educativos.
6. Promover un conjunto de medidas en el ámbito escolar y social con el fin de garantizar que todos los jóvenes se expresen con corrección, al menos, en un idioma extranjero, especialmente en inglés.
7. Conseguir que todos los centros sostenidos con fondos públicos, los públicos y los privados concertados, garanticen un servicio educativo de calidad, sin discriminación alguna, con autonomía de funcionamiento, con los medios necesarios para atender a todo el alumnado y con equipos de dirección con una mayor profesionalización.
11. Conseguir que el profesorado disponga de la preparación necesaria para hacer frente a las necesidades actuales y futuras de la labor docente, con una buena formación, tanto en los aspectos científicos como pedagógicos, motivado y que desarrolle su tarea en las condiciones óptimas para lograr la mejor formación de todo su alumnado.
12. Asegurar la educación inclusiva, el reconocimiento de la diversidad y la interculturalidad, .y procurar los medios y recursos adecuados para que todos los centros educativos puedan garantizar la plena incorporación, en condiciones de igualdad de oportunidades, de los estudiantes con necesidades específicas de apoyo educativo.

OBJETIVO 1. El éxito educativo de todos los estudiantes Adoptar las medidas necesarias para que todos los estudiantes finalicen la educación obligatoria con los conocimientos, competencias básicas y valores necesarios para su desarrollo personal y profesional y para su continuidad en estudios posteriores en el marco de la formación y el aprendizaje a lo largo de la vida. Es necesario que, desde los primeros años de escolaridad, pongamos el acento en los aprendizajes imprescindibles, relativos a los conocimientos, procedimientos y valores necesarios para garantizar que los estudiantes finalicen la educación obligatoria habiendo adquirido las competencias básicas necesarias para su desarrollo personal y profesional. Así mismo, tenemos que intensificar la oferta de programas de refuerzo y de atención a la diversidad en toda la educación obligatoria y programas de diversificación curricular en los dos últimos cursos de la educación secundaria obligatoria, para conseguir que los estudiantes con mayores dificultades de aprendizaje puedan conseguir el título de graduado. Por otra parte, el funcionamiento de los Programas de Cualificación Profesional Inicial aconseja introducir las modificaciones necesarias para que el alumnado con mayores dificultades pueda cursar una oferta formativa que le permita tanto conseguir el título de graduado como una cualificación profesional que le permita obtener un certificado de profesionalidad de nivel 1.
3. Promoveremos la detección temprana de necesidades específicas de apoyo educativo, en especial las asociadas a discapacidad, y proveeremos los recursos necesarios para conseguir el óptimo desarrollo de todo el alumnado de esta etapa, con el apoyo de los servicios de educación y salud competentes.
6. Hemos de dotar a los centros de Educación Primaria de la autonomía y los recursos necesarios para adoptar medidas específicas, en el caso del alumnado con dificultades de aprendizaje, en el momento en el que se detecten estas dificultades. La organización de estas actividades contemplarán distintas posibilidades de actuación: grupos flexibles que hagan posible la atención diferenciada a este alumnado y planes específicos de actuación en colaboración con las familias. Para ello, se potenciará la labor tutorial y la orientación educativa en esta etapa, dirigidas a detectar las dificultades, que de no ser superadas, se incrementan en el tránsito por el sistema educativo. Los centros deberán rendir cuentas del uso de la autonomía y los recursos recibidos.
7. Dotaremos a los centros de Educación Primaria de los medios necesarios para que el alumnado que se considere necesario que permanezca un año más en el mismo ciclo, disponga de actividades específicas con el fin de que puedan superar las dificultades de aprendizaje detectadas. Estas actividades prestarán una atención especial a los aspectos básicos de la lecto-escritura y del cálculo, así como a las destrezas y habilidades básicas de trabajo y de estudio.
10. Adoptaremos las medidas necesarias para facilitar una mayor coordinación entre los centros de Primaria y los centros de Secundaria, a los que estén adscritos, para facilitar el tránsito del alumnado entre ambas etapas educativas. Igualmente, se promoverán las medidas de refuerzo y apoyo al alumnado de los dos primeros cursos de la Educación Secundaria Obligatoria con claro riesgo de abandono educativo.
11. Fomentaremos una mayor coordinación entre el equipo de profesores que imparte clase a un mismo grupo de alumnos, con el fin de analizar en común el nivel de adquisición de las competencias básicas y las medidas más adecuadas para el éxito escolar de todos los estudiantes, reforzando el papel del tutor como coordinador del equipo.
13. Promoveremos que la intervención educativa en la educación obligatoria esté orientada hacia la atención más individualizada a los estudiantes, fomentando el valor del estímulo, el mérito y el esfuerzo personal del alumno, junto con el espíritu de superación, la participación, la convivencia, el respeto y el trabajo en el aula y fuera de ella.
14. En los cursos tercero y cuarto de la Educación Secundaria Obligatoria, a partir de la información obtenida, tanto de las evaluaciones que realizan los centros como de la evaluación censal de diagnóstico, los centros establecerán las medidas de apoyo necesarias para favorecer que el alumnado que no haya alcanzado un desarrollo adecuado de las competencias básicas logre las condiciones necesarias para obtener el título de graduado en Educación Secundaria Obligatoria.
15. Incrementaremos la oferta de programas de diversificación curricular con el fin de atender a todo el alumnado para el que se considere que es la mejor opción para alcanzar los objetivos de la etapa, y así poder obtener el título de graduado en educación secundaria obligatoria.
16. Reforzaremos las medidas de orientación académica y profesional en la Educación Secundaria Obligatoria para que el alumnado pueda elegir las opciones más ajustadas a sus competencias e intereses.
OBJETIVO 2. Equidad y excelencia. La evaluación como factor para mejorar la calidad de la educación. Garantizar la equidad y la excelencia en todos los niveles educativos y evaluar los resultados del alumnado y el funcionamiento del sistema, como factores imprescindibles para continuar mejorando la calidad de la educación. La equidad y la excelencia son dos principios incuestionables de las políticas orientadas a la mejora de la calidad de la educación, desde una perspectiva que entiende la educación como un factor decisivo para el progreso económico y social. Ello exige un esfuerzo sostenido para obtener de cada estudiante tanto como sea posible. Así, junto a las acciones dirigidas a compensar las desigualdades de acceso y corregir los desfases en el aprendizaje, estableceremos con carácter general procedimientos para desarrollar al máximo las capacidades propias de cada estudiante. El desarrollo de estas capacidades, debe formar parte del trabajo ordinario en todas las aulas de las distintas etapas educativas, pero, al mismo tiempo, tenemos que adoptar programas de refuerzo para el alumnado con mayores dificultades de aprendizaje y programas de profundización para el alumnado con mayor capacidad y motivación para aprender. Es necesario que el profesorado de Educación Infantil, de Educación Primaria y de Educación Secundaria Obligatoria realice un trabajo coordinado que permita una atención personalizada al alumnado, con el fin de detectar las dificultades de aprendizaje en el momento en el que se producen. Hay que prestar especial atención a los colectivos socialmente más desfavorecidos para conseguir su inclusión social y escolar, con el fin de conseguir una igualdad real de oportunidades educativas y evitar situaciones de absentismo o abandono escolar prematuro. Propuestas
24. Incrementaremos los programas de apoyo y refuerzo educativo (PROA) con el fin de que todo el alumnado con dificultades de aprendizaje, escolarizado en centros sostenidos con fondos públicos, pueda disponer de las medidas de apoyo necesarias para superarlas, desde el momento en el que se detecten, desde los primeros años de escolaridad.
25. Estableceremos, en colaboración con los ayuntamientos y otras organizaciones, programas integrales de atención dirigidos al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo, con el fin de que los proyectos educativos de todos los centros incorporen planes específicos de atención a este alumnado.
33. Estimularemos el desarrollo en los centros de proyectos y programas de innovación relativos a la autonomía organizativa y pedagógica que serán posteriormente evaluados.
OBJETIVO 3. Flexibilidad del sistema educativo y estudios postobligatorios. Educación permanente. Fomentar que todos los estudiantes continúen su formación, como mínimo hasta los 18 años, flexibilizando las diferentes ofertas formativas, fomentando el aprendizaje a lo largo de la vida y ofreciendo alternativas que permitan compatibilizar formación y empleo. En definitiva, mejorar la formación de nuestros ciudadanos, en las etapas iniciales y a lo largo de toda su vida, es un bien colectivo, un bien social. Es invertir en el presente y en el futuro. Es sentar las bases de un nuevo modelo de crecimiento que beneficiará a todo nuestro país en su conjunto. Pero, sobre todo, es un bien para cada uno de los individuos. En la sociedad del conocimiento el acceso a una buena formación, y la capacidad para aprender en todas las etapas de la vida, ofrece más posibilidades de elección a cada ciudadano.
47. Promoveremos las medidas de apoyo necesarias dirigidas al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo, con el fin de que permanezca y avance en el sistema educativo, más allá de las etapas obligatorias, accediendo a mayores niveles de formación.
OBJETIVO 4. La Formación Profesional como instrumento clave para avanzar hacia un nuevo modelo de crecimiento económico. Ampliar y flexibilizar la oferta de formación profesional, tanto para los jóvenes en edad escolar como para la población adulta, y adoptar medidas que permitan compatibilizar formación y empleo, para incrementar los niveles de formación y las posibilidades de acceso y permanencia en el mercado de trabajo del conjunto de la población.
OBJETIVO 7. La Educación como bien de interés público y derecho de toda la sociedad. Conseguir que todos los centros sostenidos con fondos públicos, los públicos y los privados concertados, garanticen un servicio educativo de calidad, sin discriminación alguna, con autonomía de funcionamiento, con los medios necesarios para atender a todo el alumnado y con equipos de dirección con la máxima profesionalización. Debe favorecer la libertad de elección de las familias y el acceso a los centros en condiciones de igualdad del alumnado con necesidades especiales de apoyo educativo, al alumnado inmigrante o al procedente de minorías étnicas o culturales. Por otra parte, es necesario avanzar hacia una mayor autonomía pedagógica, organizativa y de gestión de los centros para que dispongan de los instrumentos necesarios para responder, en sus proyectos educativos y en sus planes de actuación, a las necesidades del alumnado que tienen escolarizado. Para lograr un efectivo uso de esa autonomía, es necesario reforzar el papel de los equipos directivos, mejorar su formación y promover una nueva cultura de la evaluación que permita conocer la evolución tanto de los aspectos relativos a la organización y funcionamiento de los centros, como de los resultados del aprendizaje del alumnado. Propuestas : Disponer en todos los centros públicos y concertados de los profesionales, los programas específicos y de los recursos y medidas de apoyo necesarios para atender al alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo. 82. Reforzaremos con más recursos, profesorado especializado y medidas compensatorias específicas a los centros públicos y privados concertados que escolaricen a un mayor número de estudiantes con necesidades específicas de apoyo educativo.
OBJETIVO 9. Dimensión social de la educación: Becas y Ayudas al estudio. Las Administraciones Educativas debemos potenciar la dimensión social de nuestro sistema educativo en todos sus niveles. Las becas y ayudas garantizan la igualdad de oportunidades en el acceso a la educación, así como la cohesión social y territorial. El objetivo es que las mejoras en calidad y la excelencia estén al alcance de todo el alumnado. Nuestro país está haciendo un gran esfuerzo en materia de becas y ayudas. Las Administraciones Educativas tenemos que diseñar conjuntamente un nuevo modelo de becas y ayudas que garantice mejor la cohesión social y la igualdad de oportunidades, y que contemple nuevas modalidades, actualice los umbrales de renta, favorezca la flexibilidad, fomente la movilidad internacional y nacional de los estudiantes y el aprendizaje de idiomas, favorezca el acceso a los recursos a las personas con discapacidad y elimine las ineficiencias e insuficiencias del modelo actual. Debemos garantizar la inclusión social en la educación a través del sistema de becas y ayudas, por lo que el nuevo modelo deberá ahondar en, y tener más presentes, las necesidades específicas de los estudiantes con discapacidad.
OBJETIVO 10. Convivencia y educación en valores: Implicación de la familia, del profesorado y de la sociedad. Impulsar las medidas que favorecen la convivencia escolar y la educación en valores y promover una mayor implicación de las familias y los medios de comunicación, en el trabajo conjunto con el profesorado, para fomentar que el alumnado asuma responsablemente sus derechos y deberes, practique la solidaridad y el respeto a los demás, y se ejercite en el diálogo afianzando los valores comunes de una sociedad participativa y democrática.
OBJETIVO 11. Profesorado: Reconocimiento profesional y social del docente. Lograr que el profesorado disponga de más y mejor preparación para hacer frente a las necesidades actuales y futuras de la labor docente, con una buena formación, motivado y que desarrolle su tarea en las condiciones óptimas para lograr la mejor formación de todo su alumnado.
122. Realizaremos un seguimiento de los nuevos modelos de formación inicial del profesorado de los distintos niveles educativos, para introducir, en colaboración con las universidades, las modificaciones necesarias para su mejora permanente.
123. Mejoraremos los procesos de selección del profesorado, arbitrando mecanismos para atraer a la docencia a las personas mejor preparadas, más aptas y con mejores condiciones para el ejercicio de la docencia, y reforzando las garantías de mérito y capacidad en los procesos de ingreso y movilidad en los cuerpos docentes.
124. Facilitaremos la preparación de los docentes para su adaptación a la nueva realidad de las aulas reforzando la formación permanente. En particular: Favorecer modelos de formación en el centro de trabajo dirigidos a formar a los docentes en las mejores prácticas específicas, demostradas en un contexto real, y en metodologías que favorezcan el desarrollo de la innovación y la creatividad, facilitando el aprendizaje compartido, de forma que los profesores puedan aprender de sus colegas. Facilitar la adquisición y desarrollo de las competencias docentes necesarias para gestionar el grupo de alumnos y para la atención a la diversidad del alumnado. Potenciar la formación inicial en el puesto de trabajo de los maestros y profesores que se incorporen al sistema educativo y su formación permanente a lo largo de su carrera. Impulsar la formación del profesorado de formación profesional en las empresas, estableciendo un sistema de incentivos para las empresas y los profesores. Establecer planes de colaboración entre el Ministerio de Educación y las Comunidades Autónomas para la realización de determinadas acciones de formación permanente que respondan a los ejes prioritarios que se establezcan, y que permitan responder mejor a las nuevas necesidades.
125. Incentivaremos la estabilidad del profesorado en los centros, con el fin de facilitar el desarrollo de los correspondientes proyectos educativos.
130. Impulsaremos un modelo propio y específico del ámbito educativo, para la I+D+i. Se impulsarán mejoras en los modelos de aprendizaje y enseñanza, así como nuevas estrategias pedagógicas y didácticas.
OBJETIVO 12. Educación inclusiva, diversidad e interculturalidad: derecho a la diferencia sin diferencia de derechos. Asegurar la educación inclusiva, el reconocimiento de la diversidad y la interculturalidad y procurar los medios y recursos adecuados para que los centros educativos puedan garantizar la plena incorporación, en condiciones de igualdad de oportunidades, de los estudiantes con necesidades específicas de apoyo educativo. La educación es un derecho fundamental del ser humano y, por tanto, debemos ofrecer a los estudiantes de todos los niveles del sistema educativo, una educación inclusiva, intercultural, y plural donde todos los alumnos aprendan a relacionarse, desde el respeto, a convivir con el diferente. Una educación y formación de calidad y para todos. La educación inclusiva implica que los cambios metodológicos y organizativos que se impulsen para dar respuesta a las necesidades del alumnado con dificultades beneficien a todo el alumnado. Se busca así promover ambientes educativos que estimulen la participación de todo el alumnado, promuevan las relaciones sociales y el éxito escolar de todos los alumnos y alumnas. Debemos lograr una inclusión educativa eficaz, regida por los principios de atención a la diversidad: de condiciones, orígenes y culturas; garantizando una igualdad efectiva de oportunidades y conciliando la calidad con la equidad en lo que se refiere a los recursos y apoyos necesarios para compensar las desigualdades individuales; en particular, las derivadas de la discapacidad. Si bien en nuestro país se han realizado avances legislativos importantes en los últimos años en materia de educación, igualdad de oportunidades, no discriminación, y accesibilidad universal, debemos seguir avanzando en la aplicación práctica de estos principios hasta conseguir una verdadera inclusión educativa. En ese sentido, el Pacto Social y Político por la Educación tiene entre sus objetivos el aseguramiento de la educación inclusiva, el reconocimiento de la diversidad y la interculturalidad, y el establecimiento de los medios y recursos necesarios para que los centros educativos sostenidos con fondos públicos puedan garantizar la plena incorporación e inclusión, en condiciones de igualdad de oportunidades y no discriminación, de todos los estudiantes, incluidos aquellos con necesidades específicas de apoyo educativo, entre ellas las debidas a discapacidad, garantizando la accesibilidad universal y el diseño para todos en todas las etapas educativas. Para ello, además de las medidas que ya se han expresado en los diferentes apartados del documento, promoveremos las siguientes propuestas:
132. Detección precoz de las necesidades específicas de apoyo educativo, en particular aquellas asociadas a la discapacidad, para poder iniciar, desde el mismo momento en que dichas necesidades sean identificadas, la atención integral del alumnado, regida por los principios de inclusión, igualdad de oportunidades, accesibilidad universal y diseño para todos.
133. Asegurar los recursos de apoyo que el alumnado con discapacidad precise a lo largo de todas las etapas educativas, teniendo en cuenta los principios señalados en la propuesta anterior, que le permita el acceso, la permanencia y la promoción dentro del sistema educativo,así como la accesibilidad física, a la comunicación, a los contenidos y materiales de aprendizaje, a las nuevas tecnologías y a las distintas actividades que se realicen con carácter general para todo el alumnado.
134. Promover la coordinación del profesorado que imparte los diferentes niveles, y la adecuada orientación psicopedagógica, con objeto de posibilitar el tránsito del alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo, derivadas de discapacidad, entre las diferentes etapas educativas para su posterior capacitación profesional e inserción en el mundo laboral.
135. La cualificación y actualización competencial en la formación inicial y en la formación permanente del profesorado y de los responsables de la orientación educativa para conseguir una mejor atención al alumnado con necesidades educativas especiales, así como la formación de la Inspección Educativa en principios de inclusión y diversidad funcional, al igual que todos los agentes implicados en el proceso educativo.
Enlaces:
Al Blog del Pacto Educativo para TODOS
Página del Ministerio con todo el documento del Pacto Educativo

Fin de semana

2010-04-11T09:56:00.000-07:00

Buenooooo ya es domingo son las 18:57 en breve comienzo a dar los baños a los peques y prepararles las cenas, y a dormir hoy tempranito que mañana los levanto a las 7:30 para el cole, comenzamos la rutina.
Mañana comienzo a las 9:00 de la mañana un curso de informatica de usuario por la Junta de Andalucia salgo a las 14:00, asi que mi vida sera un poco mas estresanteee aun si cabe jejejeje, pero bueno tendre mas puntos a la hora de las oposicones por la junta, ya os contare que tal me va.
Novedades, adelantos,maravillas mi Abraham cuenta del 1 al 10 en ingles ya esto es alucinante tiene una memoria impresionante, sus probesoras ,monitora,logopeda...estan alucinando con el es un maquinaaa, asi que bueno ya es que me deja literalmente sin palabras cuando veo que aprende algo mas.
El peque es.... un bichoooo malooo , malisimoooo, pero tiene un arteee increible, este va ser el que acabe conmigo es un peligro andante, una bomba de relojeria.
Mi mayor sigue en su linea a veces un pelin revelde, ya son 11 años pero no se pasa la verdad, el viernes me vino diciendo que ha sacado en los 4 examenes que ha echo 4 sobresalientes, y la cosa es que no ha estudiado nada, solo de lo que le dan en clase, es muy inteligente , espero que siga asi y pueda sacare una carrera.
Buenooo eso es todo chic@s, no os dejare mucho tiempo voy a echar un vistazo a los blogs de mis niñ@s , besitos muaaaaaaaaaaaaakis

Por favor que pena de esta madre....tener un hij@ como est@

2010-04-04T05:06:00.000-07:00

Bueno he aqui un comentario que lei ayer en Blog 20 minutos, solo leed y supongo que al igual que yo pensareis que pena debe sentir esta madre por haber dado a luz a un hij@ como est@, yo no encuentro calificativo alguno para esta......no se si nisiquiera llamarl@ persona, os copio desde que hace su entrada en los comentarios eso si recalcar que no pone ni tan siquiera su nombre o quizas es que no tenga...realmente no es nada...ni jamas sera nada, y menos mal que no me encuentro con......de este tipo, mi pesame a su mama, lo siento señora de todo corazon.

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3 Abril 2010 | 05:03 PM

Anónimo

Lo siento si el siguiente comentario daña la sensibilidad de alguien, pero a mi parecer la gente tiene que morir, es selección natural, un animal que no logra sobrevivir por si solo muere depredado o por enfermedad. A cada niño subnormal que nace había que darle matarile o dejarlo a su suerte, ya vasta de tanto sentimentalismo. ¿De verdad no creen que ya somos más que suficientes en el planeta para tener que estar manteniendo a individuos que no hacen más que ser un peso para sus progenitores y a la larga para la sociedad? Insisto en que debemos tirar a bajo nuestros miedos y abolir las leyes que nos defienden de nosotros mismos, no hablo de nazismo ni mucho menos, la superioridad racial carece de argumentos; pero sí la superioridad genética, ¿que sucederá con la raza humana a largo plazo al reproducirnos fuertes con débiles? la raza humana está abocada al fracaso y vosotros manteniendo con vida a estos engendros que en otra circunstancias no durarían ni un par de horas contribuís a la causa. Ruego respuestas tanto privadas como públicas, con argumentos validos no simples críticas por favor.

mi email es:

hard_1one@hotmail.com

A la autora de este texto no tengo más que darle mi más sincero pesame por tener que sufrir tamaño lastre.

3 Abril 2010 | 08:23 PM

Madre

Querido anónimo/a, el problema no es de genes, sino de egoísmo, de poder de unos pocos. Porque imagina que los que mandaran fueran personas con algún tipo de neurodiferencia, ¿crees que ellos pensarían como tú? ¿no crees que quizás son los neurotípicos los que no andan bien? porque el mundo no es precisamente el lugar ideal: guerras, hambre, muerte, miseria,... y eso mandando los "normales". Jajaja.., me río de la normalidad. Si nuestro mundo es un lugar tan inhumano quizás habría que cambiarlo, y tal vez nuestros hijos puedan hacerlo.

El problema es que nuestros hijos se "contagien" de la normalidad, siempre intentando que se adapten a nuestro mundo, a nuestra sociedad decadente, cuando sería justamente al contrario.

¿Quién es el subnormal?

3 Abril 2010 | 09:29 PM

madre reciente

Anónimo, el mayor lastre para la sociedad no son los seres humanos como mi hijo.

Sinceros o no, no necesito en absoluto pésames.

Y sí, lo que defiendes no se llama nazismo. Se llama eugenesia. Y era uno de los postulados del nazismo.

3 Abril 2010 | 09:30 PM

Tamara mama de los tres mosqueteros

Luego ante comentarios como este nada mas que decir que pobre de su madre cuanto lo siento por ella eso si es una pena tener un hij@ asi, tengo 3 hijos maravillos, wapos, cariños, para mi ninguno es mejor que el otro, son estupendos los 3 , uno de ellos con Trastorno Autista y los educo y crio lo mejor que puedo, pero ante todo y sobre todo con mucho amor, no se como alguien puede llamar engendro a una persona , el solo se esta catalogando, yo no te pienso catalogar a ti porque ni eso desde mi punto de vista seria justo, porque no eres nada, no eres nadie, y jamas lo seras....una persona que piensa como tu no es nada y me reitero jamas lo seras, pobre de tu madre por haber tenido un hij@ como tu.

3 Abril 2010 | 10:23 PM

Curra

Anónimo, en principio he pensado que no hacía falta contestar a tu mensaje. Pero quien calla otorga.

Más bien creo que en el mundo sobráis las personas como tú.

Y también mi pésame para tu madre. Qué pena tenerte por hijo, debe estar desoladísima :-(((

4 Abril 2010 | 08:55 AM

Dia 2 de Abril.... y buenas noticias

2010-04-02T15:00:00.000-07:00

Hello de nuevo, por aqui andamos de nuevo hoy como ya todas sabemos es el dia de concienciacion del autismo y como se puede ir observando poco a poco vamos consiguiendo lo que nos proponemos respecto a los derechos de nuestros hijos, no es agradable andar luchando y peleando por algo que necesitan, pero si no nos queda otra seguiremos en ello..no respecto a esto ya no dire nada mas porque por ahi andan las Mosqueteras, dando guerra al Gobierno y luchando por nuestros peques.
La buena noticia es que a mi bebe Izan un dia antes de su cumple el dia 25 de Marzo lo valoro de nuevo la psicooga del centro de atencion temprana donde acudia, si si acudia, le dieron el alta ya sabe mas que los ratones coloraos jeje.. como os he contado en otras entradas habla por los codos,imita, cuenta, diferencia partes del cuerpo ,colores.. hce cosas de niño mas mayor asi que ...imaginaros lo que llore, se me ino a la mente el dia que lo lleve por primera vez alli, la impotencia, el dolor que sentia , el pensr que no podria con esto, el culparme por rener dos hijos con diversidad funcional, la angustia, en fin que ya se acabo una cosa menos, y ua avance mas en nuestras vidas, las cosas van bien, viento en popa y a oda vela, a 200 km/h como dice mi amiga Esther que voy siempre, ahora aseguir , Abraham aanza a pasos agigantados, no es normal el avance quelleva es un maquina, un Campeon, y el mayor pues una maravila de vez en cuando ya se revela un poco, pero sigue siendo un buen niño, y tiene un corzon que no lecabe en ese pechooo, bueno aqui va mi nueva entrada, besitos para mis mamis y para mis niños y niñas, gracias a todas porque se que la alegria que yo siento sera compartida por vosotras , besos

TE QUIERO MUCHO

2010-03-20T03:17:00.000-07:00

UNA CANCION LLEGA A DECIR TANTO

FELICIDADES PAPA

2010-03-19T03:01:00.000-07:00

Hoy es el dia de los padres, y yo debo hablar por ambos mi padre y mi madre, que decir de ellos, que son estupendos....gracias a ellos estamos bien, no me han dejado caer, siempre , siempre , siempre estan pendientes de mi, ha habido momentos muy dolorosos en mi vida y siempre he tenido alguno a mi lado o a los dos, no me han dejado desfallecer ni un instante, no me lo han permitido, aunque he gritado ,llorado, he estado enfadada, y siempre los he tenido a mi lado.

Adoran a sus nietos los quieren con locuraaa, los miman demasiado eso si pero bueno para eso estan los abuelos.Asi que este es mi pequeño homenaje a ellos, aunque hoy es tu dia opaaaa jeje, TE QUIERO TANTOOOO.

Ya paso un mes asi que sigo contando

2010-03-14T13:57:00.000-07:00

Hola de nuevo amig@s si, si lo se ha pasado mucho desde mi ultima entrada pero bueno por aqui andamos perdon de nuevo.....Contaros ahora tengo a los peques malos Izan con vomitos y diarreas desdeel viernes por la mañana, y Abraham con la garganta con fiebre bastante alta aunque desde esta mañana no ha tenido mas fiebre, el mayor lo tengo en casa de mimadre que vive en la casa de al lado no quiero que me caiga malo tambien el pobre, asi qeu a penas le veo un ratito al dia, en varias veces.
Contaros que Abraham comenzo a leer, siiii es increible, yo venia observando que las fichas de dibujos que tiene con el dibujo y por detras la palabra escrita las leis pero pensaba que era coincidenci o que se aprendia el nombre asociandolo a la imagen, pero le ponia las fichas del reves solo con las las plabras y las leia, no solo e las fichas sino en cualquier otro impreso donde viese esta palabra asi que a comenzado a leer, en el cole han comenzado a enseñarlo, decir que Abraham solo tiene 3 años y 9 meses y es un CAMPEON, me asombra la capacidad de aprendizaje que tiene es alucinante, le encanta aprender no puede estar sin hacer nada, siempre quiere estar aprendiendo cuanto mas complicado sea lo que se le enseña mas interes muestra, el ordenador le encanta tambien algo natural, ademas deletrea las palabras...cosas que cualquier nene no es capaz de hacer ni con 6 o 7 años.
Pues ya termino mi entrada ahora echare un vistazo a los blog de mis niñ@s, besitos para las mamis y papis y para mis niñ@s muaaaaaaaaakis.

Perdon por tardar tantooo en aparecer

2010-02-13T04:30:00.000-08:00

Holaaaa de nuevo, por aqui seguimos liadisima ni os imaginais, no paro en todo el dia, ni de dia ni de noche, ya que Abraham vuelve a tener trastornos de sueño de vez en cuando, a esto le añadimos a que el peque Izan esta echo un golfo, y se puede llegar a despertar min 3 veces en la noche, asi que bueno cansada, muy cansada.
Abraham tiene un gran vocabulario a lo que le sigue Izan a su media lengua, que tambien canta canciones con Abrahama y lo guia en los juegos, asi que le vino muy bien tener este bichooo de hermano.Mi mayor pues genial como siempre, loco con sus hermanos, por las mañanas en la odisea de ir al cole todos en pie a las 7:30, me ayuda con los chaquetones y gorros de sus hermanos y al coche, seguidamente a la parada del bus.
Encontre trabajo en un restaurante para comenzas a medianos de _Marzo o principios de Abril el problema es quees de 9 a 17:00 y los nenes salen dos de ellos a las 15:00 y el peque a las 16:00 tengodos horas de por medio que me estoy partiendo la cabeza, he decidido hablar esta semana que viene con el padre de los nenes paraque se haga cargo el , prefiero queesten con su padre queno tener que buscar a alguien para que los cuide no me gustaria que nadie extraño este en casa con mis hijos, con quien mejor que con papa, pero necesito trabajar asegurada ya que en septiembre se me termina la ayuda y no llegamos al dia 15 asi que hay que trabajar yaaaa, bueno espero aparecer mas amenudo os pido mil perdones, y besitos a mis niños y niñas muaaaaakis.

Amanece soleado

2009-12-05T03:54:00.001-08:00

Bueno pues todo sigue sobre ruedas, mucha tarea entre el trabajo ,los nenes, la casa..bueno que os voy a decir que no sepais, tengo alguna sorpresa pero no os la dire hasta que no llegue el dia en concreto jeje, pero estoy ansiosa.4Los nenes van genial los 3, deciros que cada dia me doy mas cuenta que hay personas que no saben apreciar las cosa pequeñitas de la vida, y es una pena.

Anoche conocimos a un matrimonio encantador Gerardo y Tina, ellos tienes una empresa de Marketing y me han ofrecido trabajar con ellos, pero no es eso lo han echo sin conocerme de nada solo porque Julian un chico al que conoci hace poco se lo pidio, dice que no hay dos sin tres pues con este matrimonio venia un chico Ruben que me alegro el dia de mi cumple yo que estaba un poquitin decaida, y anoche lo conoci, asi que la noche a sido estupenda, la cena como siempre en una compañia insuperable, al igual que el resto de la noche, me siento bien, soy feliz y vivo cada dia como si fuese el ultimo, bueno no el penultimo mejor jejeje.

Cada dia mejorando, amanece soleado

2009-11-23T22:58:00.000-08:00

Holaaaaa por aqui seguimos ehh, lo que pasa es que estoy muy liada ni os imaginais o si os podreis imaginar con 3 mosqueteros , bueno hay cosillas nuevas:

El tema de la beca de Abraham pues me vino una carta diciendome que faltaba la renta, pero no es asi porque lo mande todo, asi que tendre que volverla a mandar de nuevo, en fin lo se siempre ya sabeis, la ayuda por hijo a cargo al no tener el divorcio firmado por fiscalia aun a pesar de tener la ratificacion firmada por el juzgado tampoco los puedo cobrar y como no me venga antes de diciembre de este añ y lo entrege, hasta enero del 2011 no lo podre cobrar una pasada vamos, ni que nos dieran un capital.

Los niños estan genial,sanisimos y aprendiendooo cada uno lo que le pertenece:

Abraham como bien os conte ya es un loroo, me encantaaaa oirlo,ahora esa cantando los Cantajuegos y son las 8:04 de la mañana, es alucinante lo que avanzado mi niño, y verl como se integra o como actua en ciertas situaciones, me sorprende ver como avanza a pasos agigantados.

El enano uff mi enano que decir de el , pues es un bicho, si es que no hay otra palabra que lo defina mejor, jeje pero me lo como con esa cara de malo, y esos ojos que se le van a salir de la cara es un sinverguenza pero me encantaaaa, dice muchas palabras, y es un enterao, lo entiende todo, le da el bibi a su hermano luego cuando termina coje el bibi suyo y el de Abraham y los lleva al fregadero para que los lave, peina al hermano en fin, como si el fuese el mayor con 20 meses que tiene solo jeje.

Y mi mayor es simplemente una MARAVILLA, lo quiero con locura , adora a sus hermanos y sus hermanos a el, tiene todaa la paciencia del mundo con los dos, y les enseña muchisimas cosas a los dos, va ser un hombre como pocos van a existir si sigue a este ritmo, es muy inteligente ademas de muy maduro para su edad, esta llevando todo este tema con una enteraza sorprendente, y no dejando que yo me venga abajo en ningun momento, asi que como podres leer me siento dichosa de tener a mis 3 mosqueteros, son mi vida entera y mi razon de levantarme cada dia dando gracias a la vida por dejarme disfrutar de mis niños de verles felices y sanos.

Mis padres y mi hermana siempre estan a mi lado, y mis amig@s que son pocos pero de los buenos, sobre todo mi comadre Vanessa y Kiko que siempre estan siempre siempre, la madre de mi Nefer(Vane) jeje que le digo mama y ella a mi hija que lo pasaron mal a la paz mia y ahora son felices de verme ta feliz, porque ahora soy Ariel , la sirenita jeje segun mi amiga claro y todo tiene su explicacion solo que es larga de contar, en fin que lo dicho como podreis leer soy ahora mismo una de las mujeres mas felices que hay, que hay dias mas estresantes que otros no lo voy a negar pero el estar estresadano significa que no siga estando feliz jeje, hoy sera uno de esos dias de estres los martes y jueves son mortales ya que tengo la terapia y recoger de talleres a horas muy justas con 10 o 15 min de margen entre unas y otras.

Bueno besos para tod@s y para mis niños y niñas

A mis hijos Adan, Abraham e Izan

2009-10-04T01:15:00.000-07:00

Un dia sereis grandes y fuertes, pero sera lo de menos ya que sereis mucho mas que eso... Sereis todo lo que yo soy y todo lo que no he podido ser, tendreis lo que tengo y todo lo que he intentado tener, vereis tanto como he visto yo pero mas lejos de lo que he llegado a ver, y lo mas importante sereis como querais ser y asi sera por que nunca os dejare, siempre estare ya sea en esta vida o en la otra,porque por vosotros doy mi vida sin dudarlo ni un segundo, porque sois mi razon de existir, porque os quiero tanto que no podria decir hasta donde faltan universos y galaxias, porque os quiero por siempre y para siempre, mis niños...os quiero y siempre os querre...

Me encanta

2009-10-01T08:39:00.000-07:00

Adelantos, nuevas cosas, nueva vida....

2009-09-20T02:35:00.000-07:00

Hola por aqui seguimos, con muchisimas cositas nuevas, comenzo la rutina, los nenes en el cole y la guarderia, todos se adaptaron genial, si es que mis mosqueteros son unos campeones,comenzamos con los horarios de los nenes, vamos por orden ehh para que no os lieis jeje.
Adan mi rubio de mis amores, lo recoge el bus a las 8:20 come en el cole, lunes-miercoles va por la tarde a la academia de ingles de 17:00-18:30, martes,jueves y viernes l gimnasio con su padres de 16:30-17:30.
Abraham lo recoge el bus a las 8:30 menos mal que coinciden en el horario come en el cole respecto al tema comido ha progresado muchisimooo empieza a comer solidos, estamos muy contentos, ademas de decir muchisimas palabras, su vocabulario se esta haciendo muy extenso, aunque su pronunciacion no es buena, pero se le entiende casi todo, ademas el tema sociabilizacion, tambien mejoro mucho, el peque le da mucha caña, y Abraham por si solo, lo agarra, lo besa, los baño juntos cada dia desde que el peque se mantiene sentado y eso les ha venido muy bien a ambos,ademas de tocarse, besarse, achucharse, tambien se pelean jeje asi que genial todo le esta sirviendo a mi tesoro para progresar a pasos de gigante.
Abraham acudira lunes .miercoles y viernes a ludoteca dondes trabajaran ademas del juego , todo lo referente al dia a dia, tendra una profe de educacion especial y una terapeuta ocupacional, los martes y jueves tendra talleres en el mismo cole tedra logopedia, integracion sensorial e informatica, en fin sera un genio.
Cada dia estoy mas contenta y convencida de que la opcion del cole especifico a sido la mejor, sus profesoras una de ellas es la misma directora del cole, son un encanto, estan muy volcada en sus nenes eso es devoción como debe ser, hasta el conserje es un encantoo de hombre, los nilos estan locos con ellos , en ese sentido es donde se nota que son buenos con los nenes.
Bueno y vamos con m bicho, mi nano Izan, tras dejar a sus hermanos en el bus lo llevo a la guarderia, aunque ahora su papa esta libre y es el quien se encarga, el se adapto genial a la guarderia el tambien come alli, sale con su siesta dormida asi que a las 16:00 lo recogemos, el acudira los martes 16:30 y jueves 15:30 a atencion temprana , empieza a decir sus palabras, lo escala todo y mas, ademas de guiar a su hermano en muchos juegos, estoy deseando que llegue el dia 26 de este mes y cumpla los 18 meses, y ver como sigue, qe llegue pronto marzo y cumpla los 2 años, porque es una incertidumbre, la que tengo y me angustia pensar que mi bebe pudiese llegar a tener un retroceso, espero y deseo con toda mi alma que no sea asi.
Con respecto a mi pues estoy bien, hay dias que agotada os imaginareis, sobre todo porque Abraham comenzo con los trastornos de sueño, y las noches son ufff, ni mentarlas quiero, ademas de que Abraham sigue durmiendo en su cuna, meno mal que es enorme, no hay forma de pasarlo a la cama, y de que deje la chupa, pero bueno paciencia, que de eso tengo de sobra menos mal.

Hola de nuevo

2009-07-28T05:23:00.000-07:00

Bueno hace dias que no escribo nada, pero el verano es mortal ademas de que el ordenador sigue mal, asi que espero que me deje publicar la entrada.
Las cosas nos van bien aunque se que con el tiempo nos va ir mucho mejor, o eso espero soy positiva, estoy cada dia con mas fuerza y con mas animo, acaba de terminar la feria de nuestro pueblo y lo hemos pasado muy bien, pero el unico inconveniente es que Abraham no ha podido ir, le da miedo o mejor dicho panico, no se si son las luces o tanto ruido, la cuestion es que para hacerle pasar un dia malo pues no lo hemos llevado.
Abraham esta comenzando hacerse notar, tiene algunas rabietas, no son constantes pero lo paso muy mal cuando le ocurren, ha tenido un retroceso con respecto a cosas que decia como el abecedario entero y los num del 1 al 20, ya no los dice, pero yo se lo trabajo cada dia, seguro que lo volvera hacer.
El peque estga echo un bicho, escala por lo mas alto que haya no ve el peligor es una bombaaaa, no para, ni me deja parar a mi tampoco, no tengo un descanso en todo el dia jeje, asi que me hacen mantenerme en linea.
El mayor tiene dias lo esta pasando mal con esto del divorcio y se pone un poquitin revelde, pero sigue siendo el mismo con sus hermanos, solo que no hace siempre caso a la primera, se que mi hijo lo esta pasando muy mal porque no entiende esto queesta pasando aunque yo a el le explique los motivos, el no deja de ser un niño de 10 años.
Yo deseando que llegue septiembre por varias razones, que me den el divorcio, poder incorporarme a trabajar por las mañanas, y que mi situacion economica cambie un poco.
Besos a todas y a mis niños y niñas.

Abraham comenzo el cole nuevo

2009-07-01T04:02:00.000-07:00

Bueno hoy a sido un dia de nervios Abraham comenzo en el cole de verano especifico, anoche apenas dormi, he estado muy nerviosa no sabia la reaccion de mi pequeño, al principio lloro un poco, pero se calmo enseguida, menos mal, va estar Julio y agosto de 9 a 14:00, asi que cuando llegue Septiembre ya lo llevara genial.

Cuando deje al nene en el cole me fui con mi bebe a Atencion Temprana, va muy bien ya no anda correeee, empieza a imitar sonidos de animales,asi que estoy muy contenta,esta echo un campeon jeje, ahora esta dormido en el parque asi que aprovecho para poner el blog un poco al dia.

Bueno sigo con la tarea de casa jeje, por cierto el bebe comienza en Septiembre en la guarderia de la Junta de Andalucia no se si os lo dije,mañana entregare lo que me falta para la matricula osea fotos y ficha orientativa del nene, estoy deseando que llegue Septiembre para empezar a trabajar por las mañanas y que mi situacion economica se estabilice totalmente, besitos para todas y para mis niños gracias por estar pendiente nuestraaa,besitos,besitos,besitos

GRACIASGRACIASGRACIAS...

2009-06-23T06:46:00.000-07:00

Hola de nuevo, entro para agradeceros a todas y cada una de mis hermanas blogeras, todo el cariño y apoyo que me estais dando, gracias de corazon, porque veo que hay gente estupenda que me quiere de verdad.

No he pasado por unos de mis mejores momentos, bueno mas bien diria que he recibido un duro golpe de alguien que no esperaba nunca que lo hiciese, y me ha defraudado por completo,dije que en mi blog no queria hablar de cosas feas, ni dolorosas, pero creo que teneis todo el derecho del mundo a saber, solo lo voy a comentar en esta parte del blog ya no vuelvo hablar mas de este tema.

Estoy en tramites de divorcio, el porque...bueno cosas de la vida que pasan, no voy hablar de esto aqui, no voy hablar de esta persona puesto que no esta presente, y ademas no me merece la pena perder el tiempo en hablar de el como marido, asi que esta a sido unas de las razones por las que no he tenido mucho animo para entrar, ademas de estar el ordenador mal,y os preguntareis ¿como me encuentro?, pues ya el solo dar este paso de decirlo pues estoy bien, animicamente mejor,mucho mejor, y mentalmente mas, no me puedo permitir el lujo de caer en una depresion, que seria de mis mosqueteros, asi que imposible esto esta descartado, he pasado dias muyyyyy malos,malisimos,pero poco a poco todo vuelve a los suyo, mi vida es la misma dedicacion absoluta a mis mosqueteros, y un poquito para mi misma que me lo merezco.

Gracias a mis padres ya que sin ellos, lo estaria pasando francamente mal,cuento con ellos para todo , en todos los sentidos, como siempre claro, pero ahora moral tambien, que me hace falta, estoy acudiendo a la psicologa y me va muy bien, tanto que me ha dicho que no necesito segui viendola que me encuentra estupenda en todos los sentidos, he estado muchas semanas sin dormir, pero ya duermo de maravilla, he perdido mucho peso, aunque tambien me ha venido bien, asi que como se dice no hay mal que por bien no venga, o mal que mil años dure,asi que estoy en fase de despegue, como dice Bull hasta el infinito y mas alla.

Gracias tambien a mi hermana que me ayuda muchisimooo y que siempre esta dispuesta a quedarse con los nenes para que yo salga a distraerme, y perdon por lo mal que me porte en su momento con ella, le llegue a quitar hasta el habla, son cosas que pasan y una no se piensa y ahora que estado yo tan mal , a estado a mi lado sin dejarme ni un momento.

Asi que mi lema es VIVE EL MOMENTO, eso estoy haciendo he conocido a mucha gente, muchas estupendas, estamos intentando varios padres montar una asociacion de la mano de Autismo Cadiz, esto quien lo lleva son Lucia y su marido Eloy, un matrimonio estupendo, a los que les tengo mucho que agradecer tambien.

Asi que bueno este es el final de esta entrada de la cual no voy a volver a decir nada mas, pero me veia en la obligacion de que supieseis lo que pasaba.

BESOS A TODAS Y A MIS NIÑOS Y NIÑAS.

Muchas cosas que contar.

2009-06-21T02:59:00.000-07:00

Hola chicas, bueno por aqui ando, mi ordenador sigue sin ir bien y como esta la cosa que arde pues no lo puedo llevar, en fin...no se siquiera si me dejara poner esta entrada del blog espero que si.

Bueno deciros que Abraham va muyyyy bien, obedece muchisimooo, cada dia me sorprende mas, es increible, ademas interactua hasta con el bebe que me vuelve loca vamos.

Ya se puede decir que el peque anda, osea oficialmente desde ayer dias 20 de Junio el nano es todo un andador jajajaja, ademas de bicho ains mis niños.

El mayor pues en su linea, un cielo de niño, me ayuda muchisimoooo con sus hermanos, genial en el cole asi que mas no se puede pedir, el martes debo ir a recoger las notas al cole.

Con respecto a otros asuntos ya tengo listo e tema de la Beca, asi que gracias Esther mama de Arturo, por echarme un cable en ese tema wapaaaaa.

Abraham entrara al cole de educacion especial, y se quedara al comedor sale sobre las 15:30, y dos dias a la semana tendra talleres y saldra a las 16:30, el va en transporte.

Izan me entro en la guarderia de la Junta de Andalucia, asi que comera alli y sale sobre las 16:30.

Bueno solo espero que pueda poner esta entrada, daros las gracias por que se que estabais preocupadas, estoy bien, cada dia mejor, hay que renovarse y yo lo estoy haciendo, poco a poco, esto cuesta pero lo estoy consiguiendo.

No te rindas

2009-06-01T13:19:00.000-07:00

Esta poesia la encontre en el blog de una persona a la que acabo de conocer

y espero seguir conociendo....

Chicas mi ordenador sigue fatal,estoy bien eeehhhh.

NO TE RINDAS
No te rindas, aún estás a tiempo
de alcanzar y comenzar de nuevo.
Aceptar tus sombras
enterrar tus miedos
liberar el lastre
retomar el vuelo.

No te rindas, que la vida es eso
continuar el viaje
perseguir tus sueños
destrabar el tiempo.
Correr los escombros
destapar el cielo.

No te rindas, por favor, no cedas
aunque el frío queme
aunque el miedo muerda
aunque el sol se esconda
y se calle el viento.

Aún hay fuego en tu alma
hay vida en tus sueños.
Porque la vida es tuya y tuyo el deseo.
Porque lo has querido y porque te quiero.
Porque existe el vino y el Amor, es cierto.
Porque no hay heridas que no cure el tiempo.

Abrir las puertas
quitar los cerrojos
abandonar las murallas que te protegieron
vivir la vida y aceptar el reto
recuperar la risa
ensayar un canto
bajar la guardia y extender las manos
desplegar las alas
e intentar de nuevo.

Celebrar la vida y retomar los cielos.
No te rindas, por favor no cedas
aunque el frío queme,
aunque el miedo muerda,
aunque el sol se ponga y se calle el viento,
Aún hay fuego en tu alma,
aún hay vida en tus Sueños.

Porque cada día es comienzo nuevo,
porque esta es la hora y el mejor momento
porque no estás solo, porque yo te quiero.

Mario Benedetti

Gracias a todas

2009-05-18T11:17:00.000-07:00

Holaaaaaaaa de nuevo Esther no se que pasa que cuando entro a tu blog, no me carga bien, cada vez que entro algun blog que tiene el texto o la entrevista de la radio no me dejaaa, quien me puede ayudar a poder hacerlo.

Deciros estoy bien, me siento bien, no se como explicarlo, eso que se dice que de repente ves las cosas de otra forma, espero seguir asi de bien, de reirme, de disfruta y de ser feliz que ya me tocaaa.

Los nenes estan genial, Abraham cada vez se comunica mas, ya dice cositas como adios(ayooo),hola(oa),pan,chupa(upa),a jugar( auaaaar),agua(gua),pa,uva...asi que estoy como loca de contenta.

Espero que alguna me pueda ayudar con el problemila que tengo y asi empezar a dar guerra desde aqui,besos a todas, os quieroooo.

Aparezco despues de varios dias

2009-05-16T02:40:00.000-07:00

Bueno primero pedir perdon, se que llevo dias desconectada, se que estais luchando por una gran causa y ahora en cuanto deje de escribir mi entrada me pondre a ello.

Mi vida a cambiado muchoooo, asi que estoy aclarandome,ordenando mis pensamientos, mi vida, mi casa, y renovandome por dentro y por fuera.

Ademas a esto se suma que mi padre me esta pintando la casa, asi que os podeis imaginar la que hay formada.

Los nenes van bien, Abraham cada dia repite mas palabras,ains me tiene loca de contenta.Mi mayor es un cielooooo como siempre digo y cada dia me doy mas cuenta de que adoraaaa a sus hermanos, no se que haria yo sin el.El nano pues hay estamos que anda agarrado pero no arranca, asi que la espalda uuffff, echa polvo, pero verles las caritas de felicidad me llenan el corazon de alegria, es lo mas maravilloso del mundo, adoro a mis hijos, son mi razon de luchar en esta vida, la cual esta siendo demasiadoo dura conmigo, pero no voy a rendirme jamas, asi que aqui estoy yo para luchar donde sea.Os dejo una cancion que me encanta y me alegra mucho tambien cuando la oigo, me recuerda momentos buenisimos.

FELIZ DIA MAMA

2009-05-03T13:32:00.000-07:00

Hoy es el dia de las madres y no podia permitirme dejar pasar este dia sin felicitarte, porque me diste la vida, porque me mimaste, me cuidaste y aun con mis 31 años lo sigues haciendo, siempre estas pendiente, de si desayuno,almuerzo...si hasta dices que vas a engordar tu por mi culpa jeje.

Gracias mama, por todo, porque sin ti y sin mi padre no se como estaria ahora mismo, porque sois mis angeles de la guarda que siempre me cuidan, pasen los años que pasen.

Gracias por adorar a mis niños, y por desviviros por ellos, por estar pendiente de nosotros de que no nos falte de nada, pero sobre todo que no nos falte cariño.

La vida te ha puesto muchas cosas dificiles en tu camino, yo diria que demasiadas, y aqui estas luchando dia a dia, junto a mi, asi que gracias por estar siempre a mi lado, TE QUIERO TANTO.

Me duele el alma

2009-04-29T13:27:00.000-07:00

Hoy a sido un dia muy duro en todos los sentidos, fui con mi bebe a Atencion Temprana a que lo valorase la psicologa, a mejorado bastante pero aun le faltan muchas cosas, tiene 13 meses y hay un importante retraso madurativo, el ya casi camina, pero sus manitas no manipulan como deberian, ni sus reflejos son como deberian, yo hoy estoy derrotada,agobiada, destrozada, me siento mal, triste, enfadada con la vida, con el destino o que se yo, estoy mal, no tengo consuelo, necesito solo llorar y llorar, para desahogarme, necesito que pasen los dias, las semanas, los meses...

Que decir que si que yo ya lo sabia, pero que o es lo mismo el buscar informacion y documentarte que te lo diga un profesional y te lo plasmen en un maldito papel, voy a luchar hasta que me muera por mis hijos, no me voy a rendir, pero ahora mismo estoy agotada, en todos los sentidos.

Me recomendo que pidiese la minusvalia para el, que como los tramites son lentos pues bueno...es lo que hay.

No quiero tener que lamentarme, pero la vida esta siendo demasiado injusta con mis niños y conmigo, y no creo que merezca tanto sufrimiento, tanto desconcierto, espero que mañana amanezca mejor para mi, necesito una alegria, necesito estar tranquila, ya perdi bastante peso, yo diria que ya deberia parar de perder, estoy comiendo, pero creo que mi interior esta tan mal ahora mismo que ni la comida me alimenta.

Con lo facil que es vivir feliz, y lo dificil que lo hacemos nosotros, y nos quejamos de cosas insignificantes, y buscamos problemas donde no los hay, con lo feliz que yo vivia, hace unos meses, y el cambio que me dio la vida, tan radical, pero bueno solo deseo que esta mala racha me pase pronto.

Otro premiooooo

2009-04-24T00:06:00.000-07:00

Este premio nos lo otorga la Mami de Santi, gracias por pensar en nosotros, y si ya lo tengo pero de otra persona asi que para mi cada premio es una alegria, este me lo concedes tu y es igual de maravilloso tenerlo gracias de corazon.

Nos dan 3 premios mas

2009-04-23T23:58:00.000-07:00

Gracias chicas solo pondre los premios y los nombres y el proximo dia ya los repartire ok, es que nos vamos unos dias fuera y estoy preparando cosillas.

Este nos lo da Isabel mami de Gines, gracias por que parece que siempre que estoy un poquitin baja de animos apareces tu y tus maravillosos regalos, gracias por contarnos tus experiencias, y por dedicarnos tiempo a saber de las nuestras.

Tambien nos lo otorga mi amiga Esther mami de Pablo, bueno corazon, te di tantas veces la gracias por ser mi amiga, que vuelvo a decirtelo, gracias, eres una de las personas mas importantes que he conocido.

Pegate un poco mas

2009-04-16T08:56:00.000-07:00

Tras tanto premio vamos a bailar un poco.......

que tambien nos lo merecemos¿no?

Este premio nos lo da Maite

2009-04-16T07:31:00.000-07:00

Este premio lo he recibido de Maite http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com y para mi es una grata sorpresa como todas las que me da mi amiga Maite, y esas dosis de como yo le digo ADELANTEEEEE TU PUEDES, gracias Maite , siempre llegas en el momento preciso, un besooo.

Este premio quiere reconocer y dar valor a:

1º.-El Compromiso por una Educación de Calidad

2º.-La Apuesta por la Inclusión de las Tic,s en el Aula.
3º.-El esfuero de padres, profesionales y centros educativos por incorporar las Tic,s al proceso educativo.
4º.-La lucha por defender a través de la Enseñanza Valores como: Solidaridad, Amor, Cariño, Respeto, Esfuerzo, Ayuda, Apoyo, Compartir y Compromiso con el futuro de nuestros, hijos y alumnos.5º.-Reconocer y valorar el esfuerzo de las familias, profesionales y centros educativos por integrar de forma efectiva en los coles y en la sociedad a los niños y alumnos especiales, procurándoles toneladas de amor y posibilitándoles todos los recursos a nuestro alcance.

Podéis repartir este premio líbremente a aquellos blogs que considereis están trabajando en esta linea.Las Normas de reparto son:

1º.-Publicar entrada con los objetivos del premio y enlace http://www.loquelegustaamishijas.com/

2º.-Publicar en la entrada a los que entregais el premio:

Bueno pues se lo entrego a mi amiga Anabel mami de Erik, porque siempre esta dispuesta a resolver mis tantisimas dudas, porque tanto en el foro como en su blog ayuda a todas las personas que llegan como yo llegue con mil dudas, gracias Anabel, eres estupenda.

Otro premio

2009-04-15T13:46:00.000-07:00

Este premio nos lo entrega Mami de Gloria, gracias y siempre tengo ganas de regalos como este, siempre necesito de vuestras palabras de vuestro apoyo, porque poco a poco estamos uniendonos muchisimas madres, y es algo muy bonito, las reglas de este premio no las se, pero yo necesito darselas a una estupenda mama a la que tengo un pelin "abandonada", y a la que quiero tanto, la Mami de Nachito,perdoname que no te haya hablado en estos dias pero ocurrieron cosas, y me desconecte un poco de todo y de todos, pero ya estoy aqui de nuevo para ver como siguen mis niños y niñas, y las mamas y papas.Besos a todos.

Mas premios

2009-04-15T13:34:00.000-07:00

Bueno esto le sube el animo a cualquiera, gracias a Esther mama de Pablo, por estos premio, ademas de por ser mi amiga, se que hay que darlo a 5 personas, pero este solo se los quiero dedicar a Esther mama de Arturo,porque no eres la otra jeje, porque tambien te quiero muchoooo, y estas siempre pendiente de mi, sois mis angelitos de la guarda.

Varios premios.

2009-04-11T06:34:00.000-07:00

Se que habeis preguntado por mi, y se que no debo estar tantos dias sin contaros cosas, pero es que ultimamente hay cosas de las que no quiero hablar, son temas personales, y estoy intentando llevarlos lo mejor posible, con respecto a los mosqueteros estan genial, mi mayor buenisimooo, Abraham avanzando increiblemente a pasos gigantes, y el nano echo un trasto jeje pero me encanta.

Bueno pues los premios me los concedieron:

Viviendo en otra dimension,Para ayudar a Tomas,La sonrisa de Arturo, gracias por los premios y pediros perdon porque se que son de hace un tiempo y no recuerdo las fechas por eso no los encuentro,perdon,perdon,perdon.

El unico que tengo mas reciente es el que nos concede Inma mama de Miguel,gracias Inma por siempre seguirnos y por ayudarme tanto con tu blog,besos para ti y los tuyos.

Pues os concedo este premio a vosotras, por olvidar cuales son los vuestros, y volveros a pedir perdon por mi despiste, Esther tu que sabes sobre el tema supongo que lo entenderas.

2 Abril.Dia Internacional de concienzación sobre el Autismo

2009-04-02T02:17:00.000-07:00

Este reportaje lo lei en el foro, lo puso mi amiga Curra y me parecio muy interesante para compartirlo con todos/as vosotros/as.

Autismo

El término autismo proviene de la palabra griega eaftismos, cuyo significado es 'encerrado en uno mismo'. El psiquiatra estadounidense Leo Kanner (1943), del Hospital Johns Hopkins, definía en 1938, y por primera vez, el síndrome autista tras estudiar los casos de ocho niños y tres niñas que "con independencia de sus interindividualidades, presentan una serie de características esenciales comunes". Le llamó la atención "su incapacidad para, desde un principio, relacionarse normalmente con personas y situaciones", que fueran, "autosuficientes y más felices cuando se los dejaba solos".

Al mismo tiempo, Hans Asperger definió una forma más leve del autismo, conocido como Síndrome de Asperger, caracterizado por la presencia de habilidades cognitivas superiores y un uso más normal del lenguaje.

El autismo es la enfermedad más común del grupo de los trastornos del desarrollo, conocidos también como trastornos del espectro autista, en los que se incluye además el síndrome de Rett.

Persiste a lo largo de la vida y afecta a cerca de 60 menores de cada 10.000 nacidos vivos, aunque es cuatro veces más frecuente en el sexo masculino que en el femenino. Su existencia se delata en los 30 primeros meses de vida. Los afectados presentan en, diferentes grados, alteración del lenguaje, la comunicación, la imaginación y las competencias sociales. Es frecuente que manifiesten comportamientos anormales como, movimientos y balanceo, obsesiones con ciertos objetos o hechos, así como actividades de carácter repetitivo.

El nivel de inteligencia y las capacidades varían de un niño a otro, aunque cerca de un 75% presenta una deficiencia mental. Hay casos excepcionales en los que estos niños pueden ser normales o, incluso, estar por encima de la media.

En aproximadamente el 10% de los casos, el autismo se asocia a otros trastornos como el Síndrome de X Frágil o la esclerosis tuberosa.
Cómo reconocer a un niño autista

Existen tres comportamientos que caracterizan claramente a un niño autista: Presenta dificultad para interactuar socialmente, padece problemas de comunicación verbal y no verbal y muestra comportamientos reiterativos o intereses obsesivos.

Concretamente, se le reconoce por:

-Cualquier ruido o sonido no le produce ningún efecto.

-Deja de hablar o nunca lo ha hecho. Su lenguaje es limitado o nulo.

-Repite lo que oye.

-No muestra interés por los juguetes.

-No juega con otros niños.

-Apila o sitúa en línea los objetos.

-No responde cuando se le llama.

-Suele quedarse quieto, paralizado, mirando algún punto fijo.

-Muestra un total desinterés por su entorno, no es dependiente.

-Se ríe sin causa aparente.

-Puede mostrarse agresivo.

-Repite comportamientos de forma constante.

-Obsesionado por la rutina y el orden.

-No sigue instrucciones ni obedece.

-No busca consuelo en los demás cuando está afligido.

-Tiene movimientos corporales estereotipados.

-Aunque muchos niños tienen una baja sensibilidad al dolor, son anormalmente sensibles al ruido, al tacto u otros estímulos sensoriales.
Por qué se produce

Aunque se desconoce la causa última que lo desencadena, los estudios en neuroimagen constatan que en el autismo están implicadas muchas de las estructuras cerebrales principales. Otros trabajos han centrado su interés en el papel de los neurotransmisores como la dopamina, la serotonina y la epinefrina. Todas estas anomalías sugieren que el trastorno puede ser el resultado de una interrupción en el desarrollo normal del cerebro en las fases iniciales de la gestación.

Asimismo, los científicos defienden que existen cinco o seis genes clave involucrados en el autismo así como otros 30 con un 'papel secundario'.

Se sabe también que el riesgo de los hermanos de niños autistas de desarrollar también la enfermedad es del 3%, aunque esta probabilidad se eleva hasta el 82% si se trata de gemelos monocigóticos o idénticos.
Consultar con el médico

Los padres que sospechen que su hijo es autista deben acudir a su pediatra con el fin de que este les refiera a un psiquiatra infanto-juvenil. A menudo, los niños autistas no son diagnosticados tan pronto como se debería. De hecho, hay casos que se están determinando con años de retraso.

Sin embargo, existen pruebas que pueden ayudar al diagnóstico precoz del trastorno, como el método CHAT. Este tipo de test para 'descubrir' el autismo a partir de los 18 meses se basa en la ausencia de tres conductas: protodeclarativas (son conductas comunicativas de carácter pre-lingüístico que aparecen entre los 9 y los 12 meses y que consisten en señalar algo para llamar la atención del adulto), co-orientanción visual (dirigir la mirada hacia el mismo foco de interés que el adulto) y juego de simulación (en el que unos objetos son situados por otros).

Aquellos menores que no presenten ninguna de las conductas citadas a la edad mencionada tienen un 83% de posibilidades de recibir un diagnóstico de autismo en el futuro.
Cómo se trata

No hay cura para el autismo, pero las intervenciones tempranas cumplen con el objetivo de paliar síntomas específicos y proporcionan una mejoría a los afectados.

El mejor tratamiento es el que combina varios tipos de terapias, como las intervenciones educacionales y conductuales, en las que el profesional intenta enseñar al niño destrezas del lenguaje y sociales.

Algunos expertos recomiendan también la administración de fármacos antidepresivos en los casos necesarios o estimulantes, como los empleados en el control del síndrome hiperactividad y déficit de atención, y que tienen como fin disminuir también la impulsividad.

Los padres deben buscar apoyo. El autismo ocasiona un gran impacto en el seno familiar y es frecuente que tanto los progenitores como los hermanos sufran frustración, desamparo y confusión.

Valoracion del EOE

2009-04-01T13:03:00.000-07:00

Bueno pues hoy a las 10:00 fuimos a nuiestra cita con el EOE, ellos ya fueron a ver a mi niño a la guarderia para ver su comportamiento en clase y sobre todo con los demas compañeros, y claro ya la cuidadora de mi niño en la guarderia les dijo que mi intencion era que el nene fuese al cole especifico, asi que ellos dijeron que si estaba segura, que si conocia todo lo relacionado con el TEA.....y la monitora le dijo que si que antes que me dijesen el diagnostico yo ya lo sabia( conste que gracias al foro Isis )
Asi que esta mañana llegue un poco nerviosa la verdad sin saber lo que me encontraria, pero fue geniel,1º logopeda, y luego psicologo y orientador, por cierto el orientador super agradable me dijo que ya sabia mi decision, y que sinceramente, no a todas la mamas y papas se les puede dar como primer tema la escolarizacion en el especifico, y que no saben porque ya que alli estan todos los recursos, asi que yo le dije que estaba segura que seria lo mejor para mi niño ahora y que si mas adelante a madurado mas y podemos hacer escolarizacion compartida, que podriamos intentarlo, me dijo que si , que seria muy buena señal, que ya lo estan haciendo con 3 nenes de infantil de 5 años y esta funcionando muy bien
Este colegio es de los mejores de Andalucia, las instalaciones son estupendas, los profesionales tambien,asi que bueno mi peque va al cole especifico

FELIZ CUMPLEAÑOS BEBE

2009-03-26T14:36:00.000-07:00

Esta mañana a las 8:10 de la mañana ha echo un año que vi tu carita preciosa por primera vez, que te cogi en mis brazos, que te abrace, que te bese, que llore de la alegria de verte tan maravilloso, con tus preciosos ojos abiertos, sabes cielo mio por tercera vez fui la mujer mas feliz del mundo, porque es lo mejor que me paso haberte notado crecer dentro de mi, ,¿no es maravilloso?, ser madre es lo mas bonito del mundo.

Te quiero con toda mi alma, tanto tu como tus hermanos, habeis sido,sois y sereis mi razon de existir, por vosotros daria mi vida sin dudarlo ni un solo instante, os quiero con locura, os quiero a rabiar, os adoro, os amo, sois lo mas maravilloso del mundo, del universo...

Bueno pequeñin pues ya tienes 1 añito, solo espero que el proximo cumple mama este mas animada, ya que este esta un poquito triste, pero no te preocupes, que poco a poco mama se pondra muy feliz de nuevo, y ya mama no va llorar mas, desde hoy lo voy a intentar, y veras como lo voy a conseguir te lo prometo, os lo prometo a los tres mosqueteros de mi corazon.

Solo necesito unos dias, pero desde voy a poner de mi parte para que asi sea.Os quiero muchisimo a los tres.

Sueña

2009-03-22T01:41:00.000-07:00

FELICIDADES PAPA

2009-03-19T07:11:00.000-07:00

Feliz dia del padre,a todo los papas que quieren a sus hijos, por que padre no es el crea, padre es el que cria, el que achucha,el que besa,el que da de comer,el que baña,el que pasa en vela toda la noche al lado de su hijo cuando esta enfermo, el que lo ayuda con sus tareas del cole, el que explica las dudas que tengan....padre es todo esto y mas, asi que FELICIDADES a todos los papas del mundo.

Y por supuesto desde aqui quiero felicitar a mi padre porque siempre esta ayudandome, me ha echo ser la mujer que soy, y me ha enseñado a ser fuerte, siempre me dice tu puedes , y tambien me "regaña" cuando ve que me vengo abajo, se que lo hace para animarme, yo soy como el, con mucho caracter,a veces demasiado, pero despues tiene un gran corazon ,adora a sus hijas, a su mujer(mi madre es la mejor madre del mundooo), y con sus nietos tiene locura,pasion,debocion,dedicacion..pero sobre todo amor mucho amor.

FELICIDADES PAPA.

TE QUIERO MUCHISIMOOOOO

NUESTROS NIÑOS TIENEN DERECHOS

2009-03-09T08:24:00.001-07:00

Dia 2 de Abril.Dia Mundial del Autismo

2009-03-07T05:03:00.000-08:00

!Holaa!!!
Queremos darte a conocer esta iniciativa, en principio encuadrada en el día mundial del autismo, pero abierta a todo tipo de posibilidades.
Cualquier sugerencia, colaboración y sobre todo difusión, será agradecida y bienvenida.
"Madres para cambiar las cosas ya" es un blog colectivo, y como tal abierto a nuevos integrantes, y a nuevas ideas.
De una conversación con Inés (habla por mi dice Iago) y con Cuca (pensando en imágenes) surge la idea de hacer un slide con las fotos de nuestros niños, y contribuir así a difundir en la red el Día Mundial del autismo. La idea es enviar un enlace tanto a medios de comunicación como a instituciones, colegios, etc...
A partir de esta idea inicial todas las demás serán bien recibidas.
Podéis añadir lo que queráis, el blog es vuestro.

Hemos tomado la precaución de prohibir expresamente la reproducción total o parcial del contenido del blog, que nunca está de más...

Os dejo aquí el primer post del blog.

FORMAS DE PARTICIPACIÓN

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Mi amigo con Autismo

2009-03-05T13:45:00.000-08:00

Yo tengo un AMIGO con autismo…
Preguntas Comunes
¿Qué es el autismo?
El autismo es una discapacidad, que un niño o niña tiene desde que nace. Un
niño o niña con autismo se parece mucho a ti y a mí, pero el autismo cambia la
manera en la cual su cerebro trabaja.
¿Cómo obtienen el autismo los niños?
Nadie sabe lo que causa el autismo. Los doctores
y científicos están tratando de encontrar la
respuesta. Ellos saben que el autismo no se puede
adquirir de otra persona, como un resfriado. Un
niño usualmente nace con autismo.
¿Cómo es un niño con autismo?
Niños con autismo son iguales que otros niños en muchas maneras. A ellos les
gustan muchas cosas como a ti, como son las fiestas de
cumpleaños, nadar, e ir a Disney World.
A veces los niños con autismo tienen problemas
aprendiendo cosas y no pueden hablar muy claramente.
Ellos pueden hacer ruidos y sonidos porque ellos no
pueden expresarse con palabras como tú y yo. A veces
repiten las mismas palabras o sonidos porque es difícil
para ellos parar.
Solamente porque un niño con autismo no puede hablar, no quiere decir que no
pueda oír y entender lo que tú dices. Los niños con autismo hacen algunas
cosas de diferente manera a otros niños, pero a ellos les gusta tener amigos y
hacer cosas divertidas aunque ellos no puedan decírtelo.
¿Cómo puedo ser un amigo de un niño con autismo?
En la escuela, niños con autismo pueden necesitar un amiguito o compañero
que les ayude. Tú puedes ser un amiguito:
Jugando juegos que le gusten jugar (jugar a los bolos, fútbol, etc.)
Siendo paciente y amable
Sentándote al lado de él en clase
Visitándolo en la casa
Invitándolo a tú casa para jugar (con una pelota, con carros, etc.)
Siendo un amigo de un niño con autismo es una de las mejores cosas que
puedes hacer para ayudarlo; ¡tú puedes aprender muchas cosas de tu amigo con
autismo también!
¿El autismo se quita?
Un niño va a tener autismo por toda su vida. A medida que crezcan, ellos van a
aprender diferentes cosas como leer, matemáticas, y deletrear las palabras.
Ellos crecerán y tendrán trabajos, serán vecinos, y necesitarán amigos como tú.
En los Estados Unidos, alrededor de 400,000 personas tienen autismo- - estos
son suficientes personas para llenar 6 estadios de fútbol Americano. Hay
muchas personas que tienen autismo alrededor del mundo. Más niños que niñas
tienen autismo. Ellos pueden ser pobres, ricos, blancos, negros, rojos, o
marrones.
La cosa más importante de recordar es que los
niños con autismo son: como cualquier niño.
A ellos les gusta hacer muchas cosas como el resto
de los niños.
Escrito por Nila Benito, 1999. (813)974-7926 Traducido por Cristina Muñoz, 2000. Revisado por Brumilda Rodríguez,
2007.

Vaya nochecitaaaaaa

2009-03-02T18:14:00.000-08:00

Bueno pues el nano esta rabiando con la boca, ya tiene 8 dientes y le salio una muela, perece que la del otro lado no quiere ser menos y quiere salir, y claro pues le duele y muchooooo, y ni el dalsy le calme el dolor, asi que estoy desde la 01:45 levantada, lo baje al salon ahora mismo esta dormido en el parque cuna, pero pega saltos a cada ratrp y comienza a llorar.

Ahora son las 03:17 de la madrugada, antes hable un ratin con Ines mama de Iago, que andaba por el msn, me gusto hablar contigo Ines.

Tengo a mi mayor molo con la garganta a estado con fiebre de 39º, el pobre mio asi que mañana no lo mando al cole, ya lo llevo pasado.

Abraham mañana va a la guarderia, el se libra de los virus, por ahora jeje.

Bueno ademas deciros que el bebe ya gateaaaa, y va "andando" agarrado claro, pero se recorre el salon agarrandose al sofa jeje, ademas imita muchisimo dice adios,5 lobitos,cucu tras.

Abraham sigue con sus entonaciones de las canciones y diciendo la ultima vocal de cada vez mas palabras.

El peque esta malo

2009-02-26T03:53:00.000-08:00

Ya llevabamos varios dias con el peque regulin, pero desde ayer tarde comenzo con una tos horrible, asi que esta mañana fuimos al pediatra, y lo que me temia, pitos en el pecho, nos mando antibiotico y aerosol, esta bastante cogido, asi que espero que se ponga prontito bien, ains esta casa cuando no es uno es otro, yo sigo arrastrando el resfriado y no me termino de recuperar, pero el ver a los nenes malos me aterra.

Hoy fuimos a USMIJ

2009-02-25T13:51:00.000-08:00

Esta mañana teniamos cita a las 10:00 en USMIJ, y como siempre no entramos a la hora que nos pertenecia sino una hora mas tarde, en fin que es lo esperado, luego la psicologa como era de esperar no nos tenia preparado el informe que nos dijo en la visita anterior asi que supuestamente para la semana que viene nos llaman de nuevo para ir a recoger el informe, con el diagnostico, creo que sera de las pocas veces que se van a mojar en dar un diagnostico a los 32 meses, porque ella hasta los 6 o 7 años me dijo que no lo veia claro, hay que jorobarse, pero como ya le llevamos diagnostico de neurologa infantil y psicologo privado, pues a tenido que decir que si que me lo va dar, pero que dejara el diagnostico abierto espectro autista porque de aqui a unos años el nene puede cambiar mucho, y yo pensaba para mi interior, pues claro que va cambiar, es mas ya ha cambiado, va avanzando cada dia mas, pero bueno yo haciendome un poco la "nueva".

Como el niño le daba un juguete al papi, ella preguntaba si eso lo hacia amenudo, que era algo muy positivo que busque a su padre para jugar, o para mostrarle algo, le dijimos que eso lo hace a diario.

Ademas nos explico que los del EOE(equipo de orientacion educativa) nos darian la opcion de colegio ordinario, y le dijimos que no, que hemos decidido que el nene vaya al especifico, y que mas adelante quizas pueda ir a ordinario, que las leyes la pintan muy bonitas pero que no se cumplen los derechos y no estamos dispuestos a que nuestro hijo este mal , por ir a un cole ordinario, en fin espero que para la semana que viene tengamos el informe, poco a poco vamos terminando tramites.

Nos dieron un premioooo.Gracias Isabel

2009-02-17T05:47:00.000-08:00

Ya hace dias que nuestra amiga Isabel, nos dio este premio, pero como he estado un poco liada pues lo aplace y ahora os lo enseño y ademas reparto jeje, que me gusta esta parte.Lo primerisimo gracias Isabel porque gracias a detalles como este, una levanta animos y ve que merece la pena conocer a gente como tu, y ayudar a gente que nos lea, gracias de corazon.

Este mimo tiene sus normas, que son: 1-Escribir una lista con 8 cosas con las que soñamos 2-Pasarlo a 8 blogs amigos. 3-comentar el blog que te lo concedió . 4-Avisar a los blogs que deben recoger el mismo.

Cosas con las que sueño:

1-Que mis niños esten sanos.

2-Que mis niños sean felices.

3-Que nosotros su papa y su mama tengamos salud para criarlos y darles lo mejor.

4-Que mi familia tengan salud(padres,hermana,suegros,cunados,sobrinas).

5-Que no mueran mas inocentes en guerras sin sentido.

6-Que no sufra ninguna persona del mundo.

7-Que no haya abusos de menores.

8-Que todo vaya bien.

Esta joya se la quiero regalar:

1-A mi gran amiga Esther mama de Pablo, gracias por estar siempre.

2-Para otra gran amiga y ademas tambien Esther mama de Arturo, lo bueno abunda, gracias a ti tambien.

3-Para una gran persona, a la que le debo mucho primero el conocer a gente estupenda, ademas de a ella y a su familia, Mara,Daniel y Daniel J,

4-Para una mama, que siempre esta dispuesta ayudar a todo el mundo Laura mama de Tomas, todo tuyo amiga.

5-Para otra super mama y gran persona a la que admiro, y siempre la tengo aqui al ladito, Kenia, gracias de corazon.

6-Para una gran mujer, luchadora como la que mas, Vivi mama de Danko, te mereces esto y mas.

7-Para una persona muy especial, y que ayuda a todas las mama y todos los papas con su gran blog, espero que estes bien, Maite mama de Julen, gracias por ayudar tanto y tanto desinteresadamente.

8-Para una amiga artista, jeje sabeis quien es verdad, pues si Isabel mami de nuestra Aiti, gracias por enseñarme tantas cosas con vuestras vivencias, me queda tanto por aprender.

Ley Dependencia ,al fin

2009-02-16T10:47:00.000-08:00

El viernes pasado vino a casa la trabajadora social, para explicarnos las ayudas a las que teniamos derecho con la resolucion de la dependencia de nuestro hijo, la opcion que cogeremos es la ayuda de economica, ya que es ahora mismo lo que mas falta nos hace, al menos eso nos ayuda a pagar las terapias del nene, asi que el miercoles 18 le tengo que entregar todas las copias que necesita, y ya pues a esperar para empezar a cobrar que al menos seran 2 o 3 meses mas.

Tiempo de pensar

2009-02-12T01:34:00.000-08:00

En unos dias regreso, con las pilas cargadas

Por aqui estamos

2009-02-06T09:40:00.000-08:00

Bueno por aqui estamos aun eeehhh, no nos toco la primitiva, ni el cuponazo asi que seguimos en casa, pero necesito unas vacaciones yaaaaaaaaaaaaa.

Abraham va genial, cada dia me doy mas cuenta que sus avances son estupendos, ya imita casi todas las canciones de Cantajuegos y yo me vuelvo loca, y empieza a decir el final de alguna palabra de las canciones asi que vamos bien jeje, yo estoy todo el dia cantandole las canciones y ya cuando el se cansa hace que no con la cabeza y se tapa los oidos jejejeje.

Izan , esta echo todo un Ampeon ya se agarra y se pone de pie solo, en el parque ,el sofa...solo quiere estar de pie, se recorre el parque de lado a lado, asi que estoy encantada y un poco mas tranquila aunque aun alerta, la verdad.

Mi Adan pues como siempre buenisimo, adora a sus hermanos, responsable..ahora se apunto en el cole a futbol asi que otra tarea mas ,como si fuesen pocas, pero el debe tener sus momentos de juego tambien, asi que he pensado que me voy a partir en dos para poder dar a basto con todo jeje.

Ayudemos a encontrar a Marta

2009-02-05T03:27:00.000-08:00

Solo pensar en sus padres me rompre el alma, pobre cria quien sabe lo que esos asesinos le hicieron, ahora a sus padres les queda el duro golpe de reconocerla, y luego luchar para que esos criminales cumplan la pena integra, desde luego yo les ponia cadena perpetua a todos, incluso al que solo lo haya tapado.

Acariciame la cara

2009-02-03T13:20:00.000-08:00

NO DESISTAS

2009-02-02T03:14:00.000-08:00

Cuando vayan mal las cosas
como a veces suelen ir,
cuando ofrezca tu camino
solo cuestas que subir,
cuando tengas poco haber
pero mucho que pagar,
y precises sonreír
aun teniendo que llorar,
cuando ya el dolor te agobie
y no puedas ya sufrir,
descansar acaso debes
¡pero nunca desistas!

Tras las sombras de la duda
ya plateadas, ya sombrías,
pude bien surgir el triunfo
no el fracaso que temías,
y no es dable a tu ignorancia
figurarte cuan cercano,
pueda estar el bien que anhelas
y que juzgas tan lejano.

Lucha, pues por mas que tengas
en la brega que sufrir,
cuando todo este peor,
mas debemos insistir.

Rudyard Kipling

Otro Premio

2009-01-31T00:41:00.000-08:00

Este es de nuestra AMIGA Esther,Pablo mi Tesoro.

Gracias por darme este premio, y se que me hago pesadita pero gracias por ser mi AMIGA, copio tus palabras de tu blog y las dejo en el mio para que siempre esten presente.

Este premio se lo dedico a cada una de la personas que tengo en mi lista de niñ@s , porque lo deseo asi asi que por favor os lo llevais para vuestra casa.

NOS HAN DADO UN PREMIO MARAVILLOSOOOO

2009-01-28T07:07:00.000-08:00

Quiero dar las gracias a Maite , Hasta la Luna ida y vuelta

Gracias por este premio y por este empujon tan grande, gracias por estar pendiente de mis alegrias y mis penas, gracias por entenderme y por apoyarme.

Este regalo lo quiero comparti con algunas personas que siempre estan muy pendientes tambien, me falta gente pero solo puedo darlos a 5, los proximos seran para otras ok.

Para Esther , La Sonrisa de Arturo.

A traves de su blog me inicie en este mundo, y me dio la oportunidad de conoceros a todas/os, asi que gracias Esther.

Para Cuca, Pensando en imagenes.

Gracias por compartir todos vuestros avances, alegrias, conocimiento...

Para Esther, Pablo mi tesoro

Que decirte ,solo que gracias por ser mi amiga y por enseñarme tanto, y estar siempre,siempre ,siempre cuidando de mi.

Para Mara, Mi Angel sin voz

Gracias a ti y a Daniel, y a Dani J, por vuestro foro, por tus llamadas cuando las necesite tanto y por tu amistad.

Para Ines, Habla por mi dice Iago.

Porque gracias a vuestro blog estoy aprendiendo mucho, ademas nos das la oportunidad de ver vuestros avances, y a tus chicarrones preciosos.

Momentos de reflexion

2009-01-26T06:36:00.000-08:00

Llevo unos dias o mejor dicho semanas que pienso y pienso y piensooooooooo.....y bueno asi sigo pensando, este año 2009 no entro con muy buen pie para mi, ya que estoy baja de animos, no se porque o si lo se, asi que me doy un par de semanas mas como mucho y me tengo que poner otra vez 100%, porque asi no puedo ni debo estar, los niños estan estupendos avanzando muchisimooooo, sobre todo el peque ya se pone de pie solo en el parque increibleee, se agarra y se pone de pie el tio.

Por ese tema estoy muy feliz, aunque hay otras cosas ,otros temas que me tienen la cabeza que yo creo que hasta me echa humo de tanto pensar, y ya estoy cansada de tanto y tanto pensar, no se que va pasar, ni que voy hacer, pero bueno todo se andara.

Solo necesito tiempo, un poco de tiempo y en breve estare de nuevo a 100%, lo prometo.

Estamos todo el dia de aqui para alla

2009-01-16T01:37:00.000-08:00

Ufff vaya dias no paramos ahora vamos todos los dias a atencion temprana con los nenes, y por las tarde todas las tardes cogidas asi que cuando no es logopeda, es la academia de ingles del mayor, o integracion sensorial en fin que no paramos de un lado a otro.

Estamos bien, un poco plof de vez en cuando pero vamos saliendo a flote, esto son dias o momentos que creo que todos pasamos, asi que entre la tarea que tenemos y los animos un poco regulin pues tengo el ordenador un poco aparcado, pero me paso de vez en cuando y voy poniendo al dia mi blog, por que es algo que no quiero dejar.

Muchos dias sin escribir

2009-01-09T06:34:00.000-08:00

Bueno pues hemos echo un kit-kat, y desconectado un poco de todo lo relacionado con internet, estaba obsesionandome demasiado con el tema, asi que decidi aparcar unos dias, me ha sentado bien la verdad, he dedicado mucho mas a los nenes, y paseado, jugado...

Las navidades, pues como yo pienso al fin pasaron ya que es algo que no me gusta la verdad, recogimos a mi Adan el dia 4 en Sevilla ains mi niño que llevabamos 14 dias sin verlo y lo veia hasta mas mayor, me emocione muchisimo y llore tambien al verlo.

El dia de reyes lo pasamos bomba, muchos juguetes para los peques Abraham no sabia que coger para jugar, apenas almorzo, y luego a la hora de su siesta lloraba y decia que no con la cabeza y se cogia algun juguete para jugar jeje asi que sin siesta como era de esperar y a las 20:30 ya estaba dormido echo polvo de todo el dia.

El peque tambien como loco ademas se esta poniendo echo un bichejo, todo lo quiere coger, dice ma para llamarme jeje y pa a su papa, asi que estamos como locos.

Adelantos de Abraham:

*Algo que me sorprendio el dia 2 de Enero, el tiene encajables, y cacharros con los numeros del 1 al 5 y yo siempre le contaba y le enseñaba los num, pero ni imaginar que los memorizaba, pues el dia 2 antes de ir a Atencion Temprana lo vi que me miraba antes de coger el cajon con el numero y yo pues le nombraba, uno, dos, tres....y lo hacia genial, crei que se sabia el orden y punto ,por los colores,tamaños...cogi y empece a imprimir num de varios tipos y colores, unos recortados en circulos y otros en cuadrados, en fin para que no los relacionase con los que el ya tiene, se los recorte ,plastifique, y se los ie todos en la mesa, y el empezo a mirarme y yo a nombrarle los num, uno,dos,tres...en fin que mi nino ordena los numeros perfectamente ademas es que es algo que le encanta jeje y tiene 31 meses.

*El tema de emparejar, lo hace a la perfeccion, yo diria que incluso le aburre , yo le vario de dibujos, incluso estoy ahora con las letras y genial lo hace a la primera ademas se fija muy requetebien jeje.

*Interactuar cada vez mas, busca a papi,mami, hermanos para que juguemos con el ademas el empieza, a jugar a lo que el quiere, osea que toma la iniciativa.

*Repeticion de palabras, hay veces que repite la primera letra y otras la ultima, asi que seguimos trabajando.

Hoy comenzamos a ir de nuevo a Retos hemos estado desde Octubre sin poder ir, pero ya como mami tiene el carnet pues a las 17:45 empazamos todos los viernes.

Mas avances

2008-12-30T00:33:00.000-08:00

Pues estamos en buena racha ya tocaba la verdad empezamos por mi Abraham, como bien os pongo en el blog uno de sus DVD favoritos son Los Cantajuegos, hay una cancion que se llama Zapatero, creo que es zapatero jeje bueno la cosa es que dicen "envolviendo,desenvolviendo, estira, estira y pam,pam,pam....", primero mas despacio y luego mas rapido, yo cada dia le cogia sus manita y le hacia el movimiento, hasta que un dia comenzo hacermelo el a mi, y ahora ya lo hace solito, ademas me busca y lo hace rapido para que yo le cante la cancion asi que me siento FELIZ, porque esa sonrisa y esa cara tan preciosa que tiene se le ilumina, cuanto lo quiero madre mia, si una simple cancion lo hace sentirse tan feliz, con que poco se le saca una sonrisa a mi niño precioso.

Bueno pues mi bebe(Izan), ya hace la croqueta osea, se voltea de abajo hacia arriba, y de arriba hacia abajo, repta por el salon, y le falta un plis para sentarse solito, estando en el parque si que se sienta solo pero claro apoyando su manita en un lateral, yo lo que quiero es que lo haga en el suelo sobre la manta, que no tiene punto de apoyo, asi que lo estamos consiguiendo, ademas ya se pone de rodillas en el parque agarrado al aro intentando ponerse de pie aunque aun le pesa mucho el culo jejeje, bueno pues ya veis que bien vamos.

Resultados X-Fragil NEGATIVOOOOOOOOOOO

2008-12-27T09:22:00.000-08:00

Bueno pues ayer a las 18:30 nos llamaron del laboratorio dode le hicieron a mi Abraham la analitica de genetica para x-Fragil, asi que me entro hasta dolor de estomago, mi marido fue enseguida y en cuanto abrio el sobre me llamo para decirmelo NEGATIVOOOOO asi que me puse a llorar y no podia parar.

Cuando el llego a casa estaba echo polvo se le notaba que habia estado llorando y cogio a nuestro hijo en brazos y comenso a llorar abranzandolo y besandolo, asi que me abrace a ellos, y los dos lloramos muchisimo, una cosa descartada, asi que estamos muy contentos.

Hay veces que uno necesita llorar, gritar, correr...asi que sirve de desahogo, porque es muy duro, muchisimooo, y al menos el cuerpo te descansa, porque hay momentos en los que parece que no voy a poder, que esto se me hace muy grande, que quizas no este haciendo lo suficiente, tengo 3 hijos, y no quiero desatender a ninguno, pero Abraham necesita mucha dedicacion, sobre todo cuando trabajamos en mesa, pues ese rato el peque esta un poco mas apartado, y me da pena, aunque lo pongo el el parque con juguetes y se entretiene, ademas cuando jugamos en el suelo el peque lo pasa genial porque le encanta estar al lado de su hermano.

Mi mayor esta en Canarias con los abuelos(mis padres), lo echo muchisomo de menos, el se lo esta pasando genial ademas se ha echo de 2 amigos ingleses jeje cosa que le va venir genial asi practica el idioma, se estan bañando en la piscina dice que el tiempo esta buenisimo, asi que yo me alegro de que este disfrutando.

Gracias Kenia

2008-12-23T14:04:00.000-08:00

Este regalazo nos lo hizo nuestra amiga Kenia, gracias.

¿A que es precioso?

Vamos de compras.

2008-12-19T00:07:00.001-08:00

Pues son las 9:08 de la mañana el bebe aun duerme, y es que con tanto ejercicio cae rendido mi niño jeje.

Los otros dos mosqueteros estan uno en el cole y Abraham en la guarderia, asi que cuando el peque se despierte le doy desayunar, lo visto y vamos de compras navideñas, me falta coger algunas cosillas para Adan, y para mi marido, los peques ya tienen sus cositas listas.

Ayer en el grupo de hermanos donde va mi mayor hicieron una fiesta y se lo pasaron muy bien ya han terminado el arbol de Navidad, pero las monitoras le querian poner unas fotos de los niños, asi que en cuanto este listo os lo enseño.

Abraham ayer lo paso muy bien en la guarderia los disfrazaron de rey mago y se dejo todo puesto jeje mi marido le hizo una foto con el movil, el martes deben ir a la guarderia vestidos de pastorcillo, esperemos se lo deje tabien, y ademas hacen una fiesta y vamos las mamas llevamos algunas cosillas para picar y echamos un rato agradable.

El bebe sigue avanzando ya nada mas que quiere que lo cojamos de los dedos y el ponerse de pie, la cosa es que ha dado un cambio enorme en estos dias con respecto a lo psicomotor, asi que estamos muy contentos, Abraham esta muy pegado a el, e incluso al gato que lo trae mareado al pobre.

Ya tengo mi carnet de conducir

2008-12-15T13:18:00.000-08:00

Pues esta mañana fui por 2ª vez a examinarme del practico, esta vez si estaba tranquila, no como la 1ª que me temblaba todo el cuerpo como un flan o mejor dicho como una bandeja llena de flanes jejeje, pero esta ves me ha tenido solo 12 min y me hizo parar asi que pense que habia echo algo mal ,pero no ,cuando llego mi monitor le dije:"Venga Albaro dime ya lo que sea"y me dice:"Estas aprobada Tamara felicidades", ains por favor que alegria tan grande hasta llore de alegria y todo con la falta que me hace poder coger el coche para llevar a mi Abraham a las terapias cuando su Papi trabaja, y asi no gastar tanto en taxi, asi que ya tengo mi carnet.

Me encanto este texto que encontre de casualidad

2008-12-14T07:54:00.000-08:00

Madres especiales
Autor: Victoria Bulit GoñiDirectora de Publicaciones de ASDRA (Buenos Aires).Junio 1992.Fuente: Revista Síndrome de Down, Volumen 19, Dic. 2002
¿Qué tienen de especial las madres de chicos especiales?
En primer lugar, tienen un poder de reacción que es envidiable. Todas han debido superar el trance del diagnóstico y sacar fuerzas de flaqueza.
Pensemos que, después de recibir la noticia, nada es igual, ya no es igual ni el sol ni la lluvia, ni son iguales los bebés ni las mamás...todo cambia, es el antes y el después del diagnóstico. Y, ante este cambio, el ancla es la madre, es la que reacciona, devuelve la serenidad, tranquiliza, es la que busca la información, es la que aprende, es la que enseña.
De golpe y porrazo su rol de madre se ha visto complicado y ella nunca había considerado siquiera esa posibilidad. Esa madre, dispuesta a ser simplemente madre, ha debido aprender a cumplir tantos roles...médica, enfermera, terapista, maestra, al tiempo que cumple su papel de madre. Debe soportar que se desdibuje su rol y que a veces prive lo que no es pertinente al proyecto primigenio; debe aceptar de buen grado la intromisión de una persona "de afuera" que le enseña cómo relacionarse con su hijo, que le indique todo... cómo darle de comer, cómo hablarle, cómo cantarle, y además debe acudir animosa al examen semanal en el que deberá rendir cuentas de lo hecho.
Las madres especiales ven a su hijo especial a través del cristal de tinte distinto... lo aman, lo miman, lo protegen, lo cuidan y lo evalúan constantemente... quizás sólo lo miren como hijo cuando esté dormido y cuando no tengan que ver si saca la lengua o se sienta con las piernas abiertas o se le desvía un ojo...
Las madres especiales también se ven presionadas por el entorno, se sienten siempre en situación de examen; van por la calle escudriñando la expresión de los caminantes, van al jardín de infancia atemorizadas por un posible informe negativo de la maestra, van de compras pretendiendo que su hijo sea un dechado de cualidades porque sienten que ésa les exige la sociedad; van, temerosas, ante las docentes y terapistas a preguntar el por qué de una metodología o de un objetivo cuando, si fuese un niño común, directamente cuestionarían el tema y lo llevarían ante una reunión de padres de clase... pero allí son las únicas, están solas y no se animan a plantear un tema como ése a los demás... Los demás miran los logros de sus hijos con asombro y se lo hacen saber en forma de "elogio simpático" y ellas siguen sufriendo en soledad porque les marcan las diferencias y no las similitudes. No falta quien, ante el niño especial en una fiesta infantil, pregunten si toma Coca Cola y hay que tener mucha presencia de ánimo para responder "si hay, sí; si no, jugo por favor"... Y cuando la madre va a buscar al niño, no faltará la abuela que le comente "viera lo bien que jugó y cómo se reía con el payaso" y la madre hará de tripas corazón y asentirá con una sonrisa...
Las madres especiales tienen el privilegio de conocer momentos de profunda felicidad y satisfacción que las madres comunes, a veces, no saben apreciar... cada logro, cada progreso serán motivo de una alegría sin par y les darán fuerzas para seguir adelante, poniendo una canción en su corazón que perdurará en los momentos de desaliento.
Las madres especiales trabajan y reeducan a tiempo completo... no lo deberían hacer, pero es tal el ansia de ver bien a sus hijos, de alcanzar las metas deseadas, que no cejan y siempre incorporan lo pedagógico en las circunstancias más informales. Cuando discuten una alternativa de tratamiento y plantean que no están conformes con la misma, deberán soportar que algunos las miren con suficiencia como planeando que "aún no han asumido la realidad del diagnóstico" y ellas deberán retirarse, sumisas (salvo algunas que son las que "rompieron las cadenas"), sabiendo en su fuero íntimo que tienen razón por tener aspiraciones para sus hijos y debiendo conformarse con lo que "graciosamente les conceden".
Las madres especiales parecen ser madres de Kelpers, de ciudadanos de segunda, y se espera que agradezcan cualquier concesión ya a veces, si no han recibido la ayuda oportuna, caminan por la vida como pidiendo disculpas por lo ocurrido.
Lo terrible es que las madres especiales tienen días de veinticuatro horas como el resto de las madres y en ese lapso deberán atender a todo lo estrictamente pertinente a su rol, también a lo terapéutico y, por si esto fuera poco, deberán sobreponerse a los obstáculos, superar los prejuicios, enseñar con ele ejemplo y tener una paciencia de santas.
También las madres especiales deberán contar con una dosis de realismo superlativo que le permita aceptar que su hijo no ha alcanzado ni alcanzará esos objetivos 1ue se habían fijado con anterioridad, aceptar que su hijo no tiene el rendimiento óptimo que le permitiría aspirar a esos resultados que aparecen en los libros y en los medios de comunicación; deberán reconocer resta situación, aceptarla y, sin bajar la guardia, plantearse nuevos objetivos más acordes con esa persona que es su hijo. Ellas sentirán, en ese momento, que están solas, que fracasan, que hicieron algo mal... y deberán superar solas ese momento de honestidad.
Por eso nos pareció que hoy debíamos reflexionar acerca del papel de las madres especiales, que muchas veces (afortunadamente) están acompañadas por padres especialísimos que se arremangan y se meten en el fragor de esta lucha, y rendirles el justo reconocimiento que su tarea merece.
Victoria Bulit es Directora de Publicaciones de ASDRA (Buenos Aires).

Mas progresos

2008-12-14T07:10:00.000-08:00

Pues seguimos pasito a pasito con los peques, y pasotes a pasotes con mi mayor.

Abraham va genial en las terapias, ademas poco a poco va manejando el ordenador, le gustan mucho los power point.Ademas en el tema psicomotricidad fina va muy bien, ya coje el lapiz bien la mayoria de las veces, y sigue con su chapurreo de palabras, sobre todo en estimulacion temprana(uva,pan,upa,papa,mama,muuu).

El peque estando en el parque pasa de sentado a tumbado boca abajo y se da la vuelta hacia arriba, osea que hace media croqueta y casi casi se sienta solito, solo hay que aguantarle un pie, y si le damos un dedo sin hacer nosotros fuerza se incorpora, asi que en estos dias se sentara solo seguro.

Y mi mayor pues como de costumbe genial en el cole, y deseando que le den vacaciones el dia 22 se va de vacaciones con mis padres a Canarias desde el dia 22 hasta el 4 de Enero, asi que estaremos dos semanas sin vernos, pero el se lo pasara bomba, asi que la cuestion es que disfrute, que se lo merece y asi tambien desconecta un poco.Nosostros nos vamos todos los años por navidad, pero este hay demasiados gastos y nos es imposible, asi que esperemos que para verano podamos ir 1 semanita algun sitio.

Por cierto mañana voy a examen practico de conducir, es el 2º intento y espero que el ultimo, el primero fue el dia 5 de este mes y como estaba nerviosa porque al siguente di llevabamos al bebe a Estimulacion Temprana y encima me puse muy nerviosa al ver al examinador pues la cage jeje, mañana espero traermelo

Hoy fuimos al neurologo con Abraham

2008-12-10T09:47:00.000-08:00

Hemos recogido los reultados del electroencefalograma a salido todo normal, sin signos de posible epilepsia, pero de todas formas debemos de seguir haciendole revisiones y anticiparnos siempre por si acaso, la neurologa la ultima vez que lo vio fue en Julio y lo ha notado muy bien, si hasta le hizo caso a ella, ha estado mirandola muy fijo, y ella le ofrecia cosas, muñecos, lapices y genial alzaba su manita y cuando no se lo daba pues bueno 2 veces se enfado y dos paso de ella.

Ademas hemos estado mas de una hora en la sala de espera y se porto genial, al principio quiso encender y apagar luces, pero con tan solo dos veces decirle no cuando lo va hacer, nos hace caso asi que otra cosa "superada".

Ademas quiero agradeceros a tod@s que esteis pendiente de mis pequeños, deciros que nuestro bebe va genial con s gimnasia, por que el tio es que se lo pasa bomba, y voy contando aqui adelantos y eso que no llevamos ni una semana de ejercicios:

*Ya pasa de sentado a tumbado boca abajo cuando no alcanza un juguete y lo hace de forma correcta desde ayer a medio dia.

*Cuando esta sentado le damos dos deditos y el los agarra con sus manitas y se pone de pie, y le encanta estar asi aguanta muchooo rato, esto lo hace desde ayer tambien.

*En el sofa esta tumbado y con solo aguantarle una pierna contra el sofa, apoya sus brazos y se sienta solito, esto lo hace desde ayer tambien, asi que estamos muy contentos, porque parece que el ejercicio le esta ayudando muchisimooo, mas de lo que creiamos.

Estamos asustados y muy preocupados con el, solo deseamos de corazon que esto se quede en un susto, porque seria un duro golpe, yo no puedo decir otra cosa porque os mentiria, adoro a mis hijos, los amo mas que a nada en este mundo y lo que mas deseo es que esten bien.

Ayer fuimos a una reunion a Assansull que es donde acude mi hijo el mayor ana terapia de grupo de hermanos con discapacidad, el se lo pasa genial y ayer habia una reunion de padres y me dio tanta pena de ver que solo mi marido y yo fuimos, pero a la vez me sentia muy ogullosa ya que mi marido siempre lo he dicho, pero me reitero una y otra vez es maravilloso, es un maridazo ,pero sobre todo es un superpapa, adora a sus hijos y a mi me hace sentir la mujer mas feliz y plena del mundo.

La trabajadora social de Assansull me dijo que era la primera vez que veia una mama tan joven (jeje eso me gusto), a la que se le ha dado un diagnostico hace tan poco tiempo y que tiene tan asumido el sindrome de su hijo, pero bueno dije yo entonces que hago cierro los ojos y miro para otro lado, si mis niños me necesitan, yo tengo que estar para ellos a 100%, se puede llorar 1,2 o 3 pero mas noooo, entonces que pasa con nuestra casa, nuestra familia, tenemos que estar juntos en esto y ser felices, porque la mejor recompensa es mirar la cara de felicidad que tienen nuestros tres mosqueteros, ains que ya me sale el amor de madre, es que no lo puedo evitar si son maravillosos mis niños.

Pusimos el arbol

2008-12-08T12:22:00.000-08:00

Pues los dias continuan y hay que seguir hacia delante sea como sea hay que sacar fuerzas, y que mis niños tengan sus preparativos a la Navidad, mi mayor estaba deseando montar el arbol, asi que como le decia que no, imposible.

Asi que esta tarde nos pusimos a montarlo, y como era de esperar mi mayor y yo poniendo bolas y Abraham y el peque en el taca-taca quitandolas, pero al final nos han dejado ponerlaS y hemos puesto algunas cosillas.

Mañana a las 9:00 tenemos que hacerle una analitica a mi Abraham metales pesados, y otra que nos mando el alergologo, y a las 12:00 tenemos que llevar al peque a pediatra, y le pediremos cita con el neurologo y ademas con el fisioterapeuta.

Mi bebe.

2008-12-07T12:56:00.000-08:00

Pues hace unas semanas empece a observar que mi bebe no se sienta sin ayuda cuando se cae hacia atras en el parque, y que tampoco se voltea, osea hace la croqueta, cada vez estaba mas preocupada, se lo dije a mi marido y a mis padres, asi que hablamos con Toti, directora de Atencion Temprana, y ella nos dijo que se lo llevaramos, asi que el viernes fuimos, y efectivamente, el nene esta atrasado en ese aspecto, asi que bueno no os haceis una leve idea del estado en el que estaba, me dijo que le debo hacer unos ejercicios en casa, pero yo le insisti en llevarlo tambien alli a que ellas se los hicieran y asi ver como va evolucionando.

No se como llegue a casa, tenia mareos, sudores frios...me sentia tan mal que crei que me desmayaria, asi que mi angustia salio y no podia parar de llorar, ahora otro problema con mi bebe, y me decia gritando que yo no podria con todo esto, porque a mis niños es injusto, esta vida es muy injusta , porque yo pienso que yo no hago daño a nadie, pero si realmente les pasa a mis pequeños,¿que daño hacen ellos?, asi que estoy mal, tan mal y tan triste que no tengo ganas de nada, solo de estar con ellos , disfrutar de mis hijos cada min, cada seg , mi mayor me ayuda en todo, es un cielo, y adora a sus hermanos.

Asi que tenemos una nueva lucha, le tenemos que hacer los ejercicios dos 3 veces al dia, de todas formas pedi cita con el pediatra el martes por la mañana tenemos que ir, y ademas le pedire que me lo derive al neurolgo, no quiero sorpresas, quizas parezca una madre obsesiva pero no lo puedo evitar, soy asi para todo , asi que imaginaros para mis hijos.

El sabado fue mi cumpleaños

2008-12-01T23:59:00.000-08:00

Pues el sabado fue mi cumple, 31 años que me tocaron ya, asi que me estoy haciendo una mujer jejeje, aunque yo me veo aun como una veinteañera la verdad, solo que tengo 3 hijos, aunque la gente con mi edad estan empezando ahora a tener el primero, de mi grupo de compañeras de cole solo tienen un nene o nena y son bebes, y ya mi hombreton tiene 10 años.

Bueno ayer se callo Abraham y se dio un golpe en el labio inferior horible, comenzo a sangrarle, pero pronto le corto la sangre y se calmo, pobre, hoy amanecio un poco inflamado, pero esta bien, le di un poco de dalsy para el dolor.

Por la tarde se sento en la manta a jugar a los tacos con el hermano pequeño, el le daba los tacos al chico y como el aun no sabe pues me miraba y decia "no" con la cabeza, ya poco a poc parece que se comunica mas, el estar en la manta en el suelo le gusta mucho, ademas se hacerca el solo que es lo que queremos y no siempre ponerle nosotros.

El mayor pues ahora esta de examenes y por ahora los esta trayendo todos bien, el dia 22 se va de vacaciones con mis padres a Canarias, no vuelve hasta el dia 4 de Enero, asi que alli posiblemente hasta se bañen en el mar o piscina, y nosostros aqui pasando friooo, a no ser que nos toque una papeleta o primitiva, porque este años entre el coche nuevo, el dormitorio de los nene y las practicas del carnet, no da para vacaciones, ai que para el proximo año empezaremos ahorrar.

Mientras nuestras Instituciones miran para otro lado...

2008-12-01T08:26:00.000-08:00

Mientras nuestras Instituciones miran para otro lado...

El día 3 de Diciembre, Día internacional de las persona con discapacidad y tras la ratificación de España a la

"Convención sobre los derechos de las Personas con Discapacidad" Exigimos a nuestros garantes Dignidad y Justicia para todos.

FAMF COCEMFE MÁLAGA tiene una cita en los juzgados, POR UN NUEVO DESPIDO INJUSTO, INNECESARIO E IMPROCEDENTE DE UN trabajador con discapacidad que cumplía perfectamente con su trabajo.

En los juzgados de Teatinos, Málaga juzgado número 5 a las 10:00 horas del día 3 de Diciembre.

Se hará todo lo posible para que las grabaciones de propuestas laborales abusivas salgan a la luz.

Asiste al juicio en solidaridad con Antonio, y envía este correo a tantas personas y a tantos medios de comunicación conozcas para que acudan.

En los periodicos siguen haciendo DAÑO

2008-11-29T13:03:00.000-08:00

Esta noticia la puse en el Foro de la Vida Independiente ,en el de Isis y lo estoy mandando algunas asociaciones, basta ya de gente asi.

Este es Joaquin Arestegui quien parece ser de que a pesar de ser un alto cargo del PP, no conoce el sindrome autismo ya que supongo que si lo supiera no utilizaria esta palabra como insulto, o incluso para reirse de otra persona, le hemos mandado un email a su partido hace unos min asi que supongo que nos contestaran.

Tamara escribió:
No se si esto se puede poner aqui si hago mal no dudeis en
decirmelo,pero me siento atacada, me hacen daño y no se que hacer ,esta vez
ya me canse y escribi ayer a este periodico y como es de esperar ni
mehan contestado os dejo aqui la "noticia"

http://www.lne.es/secciones/noticia.jsp?

pRef=2008112600_36_700706__AVILES-Arestegui-dice-Varela-vive-
crisis- especie-autismo-feliz

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Aréstegui dice que Varela vive la crisis ´con una especie de
autismo feliz´Las declaraciones de la alcaldesa, Pilar Varela, en el sentido de
queAvilés y Asturias se hallan en una situación más favorable que en
otras ocasiones para hacer frente a la crisis es vista por el PP
con "preocupación" 20:07

EFE El presidente del PP de Avilés y diputado regional, Joaquín
Aréstegui, ha declarado hoy que la alcaldesa de la ciudad, Pilar
Varela, está encarando la crisis "con una especie de autismo
feliz" y ha añadido que es "incapaz" de hacer frente a una situación que
afecta de un modo particular a este municipio.
El presidente local del PP ha recalcado que, "precisamente Avilés
es uno de los municipios asturianos donde más ha crecido el paro" y
existen frentes laborales abiertos en varias de las grandes
empresas radicadas en la comarca.

Aréstegui ha puesto el ejemplo de los problemas por los que
atraviesa
Saint Gobain y Azsa, así como las empresas auxiliares de Arcelor-
Mittal que se podrían verse afectadas por un expediente que
perjudicaría a la 700 empleados.

"Parece que nada esto le importa a la alcaldesa y esa es una
actitud
muy preocupante porque si a las primeras autoridades de la ciudad
les parece todo bien, quiere decir que no tienen capacidad de
reacción ni
el más mínimo interés de solucionar las cosas", ha declarado
JoaquínAréstegui

Y aqui esta el escrito que les mande, no soy buena escribiendo
pero lo hice tal cual lo sentia:
No se si alguno de ustedes conocen el Sindrome Autismo, pero por
lo que veo ultimamente en las noticias parece que esta de
"moda" usar esta palabra para desprestigiar algun cargo ya sea
politico,juridico...
yo pensaba que para ser "periodistas" se estudiaba una carrera y
eran personas medianamente cultas e inteligentes, pero creo que la
titulación la adquirieron en una tómbola ya que no veo normal ypor
supuesto tampoco justo este tipo de titulares en un periódico alque
creía prestigioso y serio, y ahora les cuento un poco soy Tamara
Izaguirre Ghersi tengo 30 años y soy madre de tres hijosestupendos,
el mediano tiene 29 meses y esta diagnosticado Trastorno Autista,es
maravilloso para que entiendan un poco mas sobre este sindrome
ahorales dejare unos enlaces a paginas para que sepan de lo que hablan
cuando escriben algo asi, y si ahora su intención es decir que son
palabras textuales de este "señor" Arestegui, pues opino que los
directores del periodico no deberian permitir cosas como estas, yo
por mi parte les pondria una denuncia pero claro mi situación no
da para eso , si no podrian estar seguros de que lo habría echo , por
que no es justo lo que se esta haciendo, tras estos niños
estupendos
hay madres, padres, hermanos, abuelos... que sufren con este tipo
de "noticias".
Espero su respuesta:
Tamara Izaguirre Ghersi
Este blog es de mi familia para que vean el dia a dia de gente
comonosotros.
http://abraham05-06-2008.blogspot.com/

Pd:Aqui les dejo un enlace sobre Autismo que les puede servir
http://www.eutimia.com/ninezyadolescencia/frames/desarrollo.htm

PARA EL FVI , LA DIVERSIDAD FUNCIONAL ES UNA CUESTION DE DERECHOS HUMANOS

2008-11-28T13:36:00.000-08:00

Autor: Redacción/Adriana Pérez Pesce
Foto: Cortesía del FVI

“Defendemos el valor de la diferencia”. “Nuestros objetivos se dirigen al pleno reconocimiento y respeto de los derechos humanos”. “La diferencia está en la forma de pensar”. “Internet ha significado una especie de milagro que ha servido para unirnos”. “Exigimos ser iguales como ciudadanos porque sabemos que es posible”. “El día ideal es el que se vive con dignidad”.

Estas son algunas de las principales afirmaciones que Ismael Lloréns Santamaría, gestor del Foro de Vida Independiente (FVI), ha realizado durante una entrevista concedida a Noticias Positivas.

Como uno de los administradores del espacio virtual, Lloréns Santamaría ha invitado a los 750 miembros que forman parte de la red a participar del cuestionario con sus opiniones. A continuación se detallan los puntos destacados del encuentro:

Noticias Positivas: ¿Por qué y cuándo nace el FVI en España?

Ismael Lloréns Santamaría: Nació en junio de 2001, de la mano de tres compañeros conocedores del Movimiento de Vida Independiente, basado en el nuevo paradigma social de la diversidad funcional, por entonces no desarrollado en España. Actúan desengañados ante la pasividad del movimiento asociativo y el propio desarraigo, como colectivo que las personas con diversidad funcional -en su mayoría aisladas- venían mostrando.

Hay que comprender que el predominio del modelo de la diversidad funcional existente por entonces, y que hoy pretendemos fervientemente ir cambiando, es el modelo médico-rehabilitador, que nos trata como personas carentes de libertad y autonomía en la toma de nuestras propias decisiones, por el hecho de que se nos considera enfermos a “rehabilitar”, motivo por el que acaban decidiendo por nosotros. Sin embargo, nosotros defendemos el valor de la diferencia, queriendo hacer ver a la sociedad que el problema no somos nosotros, sino una visión equivocada y discriminatoria a la hora de dar soluciones, lo que nos ha convertido en los sufridores de un error social de planteamientos que no estamos dispuestos a dejar que persista en el tiempo.

N+: ¿Cuál es su principal objetivo?

ILS: Difundir en España el Movimiento de Vida Independiente que surgió en Estados Unidos allá por los años 70 y que está bastante arraigado en Europa. Se constituye como un grupo de reflexión filosófica acerca de la diversidad funcional.

Tenemos claro que la diversidad funcional es una cuestión de derechos humanos, con lo que nuestros objetivos se dirigen al pleno reconocimiento y respeto de esos derechos que a diario se vulneran, pero que son fundamentales para erradicar definitivamente la histórica discriminación que padecemos y para lograr una igualdad de oportunidades, todo ello encaminado a lograr una vida digna.

Nosotros mismos y la sociedad tenemos que comprender que no somos culpables por ser diferentes y que esas diferencias tienen solución con la aportación de apoyos (cada cual los que precise) y con un cambio de mentalidad, tanto propia como social. No somos nosotros los ciudadanos que molestamos en ciudades inaccesibles, sino la inaccesibilidad, producto de un pensamiento equivocado, la que nos hace las ciudades intransitables. Todo cuanto reclamamos, no sólo nos beneficia a nosotros, sino que además proporciona una calidad de vida social mayor y nuestra realidad es enriquecedora, muy enriquecedora, por la sencilla razón de que es una realidad social sin más y no puede ser descartable sino siempre asumible. La diferencia está en la forma de pensar.

N+: ¿Quiénes integran el foro?

ILS: Actualmente, somos unos 750 los miembros, con o sin diversidad funcional, de España y de otros países, principalmente de Latinoamérica. El Foro constituye, hoy por hoy, un grupo de apoyo mutuo que ninguna asociación ha logrado, porque todo dimana de la aportación y discusión de igual a igual sobre nuestras propias experiencias y diferentes formas de proyectarlo, con lo que también vamos generando incluso, una conciencia colectiva de la que adolecíamos, además de la individual, ya que hay que entender que muchos de nosotros, por esa imposición social, partíamos de conceptos también equivocados. Y principalmente por falta de información.

N+: ¿Existen subgrupos dentro del foro?

ILS: Existen dos tipos de subgrupos. Por un lado, los subforos autonómicos para tratar temas muy concretos que afectan directa o exclusivamente a alguna comunidad autónoma. Por otro lado, están los subforos temáticos para tratar temas más concretos: Bioética, Mujeres, Vida Activa, Accesibilidad y Tecnología, Sexualidades Diversas, Difusión y Misceláneas, son los que existen en la actualidad, que son utilizados únicamente cuando se trata de acciones puntuales que pueden motivar el colapso del grupo general. Es requisito previo para formar parte de cualquiera de los subforos ser miembro del FVI, con lo que no se priva a nadie de su participación e información.

N+: ¿Reciben alguna ayuda económica?

ILS: El presupuesto anual es de cero euros. El que propone una acción comienza a llevarla a cabo, junto a quien le apoya. Nuestra “sede social” está en Internet. Sobre estas bases, somos personas muy convencidas y con profundos ideales en todo aquello que defendemos. En el FVI no hay jefes, ni estatutos.

N+: ¿Cómo ha impactado la tecnología en vuestras vidas?

ILS: Existen numerosas ayudas técnicas muy eficaces para apoyar a las personas en sus diversidades funcionales, ya sean físicas, sensoriales, mentales o intelectuales. Claro que, su altísimo coste de mercado en la mayoría de los casos y la escasa o nula dedicación de fondos públicos en España, para cubrir las necesidades de los usuarios de estas ayudas técnicas hace que sólo nos podamos aprovechar en un pequeño porcentaje de todas las ventajas, que nos posibilita el enorme trabajo de investigación y fabricación de estas nuevas tecnologías.

Hace falta un sistema eficaz de prestaciones para el uso de ayudas técnicas que incrementen la autonomía personal y la vida independiente de las personas con diversidad funcional.

Para los miembros del FVI, Internet ha significado sin duda una especie de milagro que ha servido para unirnos, porque por nuestras características estábamos aislados. Esperamos que cada vez sean más las personas que se acerquen a compartir nuestra estructura. De hecho el crecimiento y la participación han sido más que notables en los últimos tiempos.

N+: ¿Cómo avanza el proceso de dejar de utilizar los términos "discapacidad" o "minusvalía"?

ILS: El uso de "persona con diversidad funcional" emanada en el FVI desde 2005, fue muy discutido internamente en su momento. Nace como necesidad impuesta por el propio arquetipo social que defendemos. Una vez te has convencido de que tú como persona con diversidad funcional no eres el problema sino su sufridor, descubres que no es justo ser denominado con una terminología tan peyorativa como “disminuido”, “discapacitado”, “inválido”, “minusválido” o “deficiente”, que son más propias de ese modelo médico-rehabilitador que nos viene impuesto y que nosotros combatimos. Somos diferentes en nuestras funcionalidades, pero exigimos ser iguales como ciudadanos, porque sabemos que es posible. Su acuñación sigue un proceso lento pero esperanzador al mismo tiempo.

Esta es la primera vez en la historia que se propone una terminología desde la misma base de las personas con diversidad funcional.

N+: ¿Cuáles son las actividades en torno a la aplicación de la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con diversidad funcional?

ILS: La Convención abre un nuevo paso a la esperanza para nosotros, por su amplio contenido de ese modelo social igualitario que reivindicamos y por cuanto nos abre camino a la autodeterminación. Pero ahora somos nosotros quienes tenemos que llevar esos principios a la práctica.

Estamos recabando firmas en el Foro para poder formar parte como miembros directos del proceso de seguimiento de esa convención, en base a su artículo 33.2, a través de nuestros compañeros, con ese carácter que defendemos de ser un grupo de acción y reflexión no constituido pero sí independiente, porque como ciudadanos plenos y libres que somos podemos y queremos desarrollarlo.

Tenemos previsto abrir una nueva Web dedicada a la convención cuyo objetivo será garantizar su cumplimiento, en la que emprenderemos la campaña "Vela por la Convención" que queremos que se haga extensiva al mayor número de ciudadanos e instituciones tanto públicas como privadas y porque en base al artículo 8, se trata de apostar por una fuerte toma de conciencia a la que están obligados los Estados parte de la misma.

N+: En ese sentido, ¿tienen programadas más marchas para lo que queda del año?

ILS: Sí, aún queda pendiente una marcha en Castellón, prevista para el 30 de noviembre, y otra en Elche, sin fecha determinada. Asimismo, sigue abierta la Marcha Virtual mediante la cual todo aquel que desea participar nos remite una fotografía y una frase personal que la acompañe. Esta Marcha Virtual estará activa hasta el día 10 de diciembre, Día Internacional de los Derechos Humanos.

N+: ¿Cuál es la respuesta de la ciudadanía frente a vuestro reclamo?

ILS: Respecto de las marchas celebradas en las distintas ciudades, en el marco de la Red de Marchas por la Visibilidad de la Diversidad Funcional, han sido exitosas en cuanto a participación de personas con diversidad funcional física, sensorial, mental e intelectual, lo mismo que aquellas que se han adherido a nuestras reivindicaciones y que han salido a las calles para hacerse visibles, bajo el lema general de "Derechos Humanos ¡YA!". Las Marchas de Madrid, Barcelona, Las Palmas, Valencia o Málaga han supuesto que más de 3.000 personas nos hayamos hecho visibles en las calles, para mostrar nuestra perspectiva de primera mano a la ciudadanía, que cada vez es más consciente de la necesidad de un diseño social para todos, donde tenemos cabida en igualdad de oportunidades todas las personas que desde nuestra diversidad aportaremos riqueza al conjunto.

N+: ¿Qué propuestas tenéis para mejorar la accesibilidad en general?

ILS: Mejorar la accesibilidad no tiene secreto. Está todo inventado: rampas, ascensores, subtitulados en imágenes, comunicación alternativa, texturas cambiantes en pavimentos o software de uso sencillo y adecuado. Es nuevamente una cuestión de pensamiento. ¿Molesta a alguien un ascensor con la botonera en braille y a una altura adaptada? No. ¿Perjudica a alguien un sistema de avisos acústicos en edificios públicos y privados? No. Es la ausencia de estos medios la que nos limita, pero no es algo sólo para unos cuantos "necesitados".

La única propuesta eficaz que existe hoy en día en materia de accesibilidad es que se cumplan las leyes existentes, tanto a nivel nacional como autonómico. En España existe una buena legislación al respecto, pero lo malo es que la mayoría no se aplica convenientemente.

N+: ¿Cómo os gustaría que fuera un día ideal?

ILS: El día ideal de una persona con diversidad funcional en nada se distingue del de otra persona sin diversidad. El día ideal es aquel en que una persona se siente feliz, no discriminada, partícipe plena del entorno social en el que vive, con las mismas oportunidades que los demás, autónoma e independiente para tomar todas las decisiones que afectan a su vida, con el derecho a acertar y a equivocarse, respetando y siendo respetada, cumpliendo con todas las obligaciones ciudadanas y disfrutando de todos los derechos. El día ideal es el que se vive con dignidad.

N+: ¿Qué actitud esperan de los medios de comunicación?

ILS: Precisamos mayor grado de implicación y complicidad en esta dirección y no en la dirección de rancios modelos excluyentes. Necesitamos de la ayuda de los medios para que la información llegue a todos los lugares y personas de nuestro país.

DATOS DE CONTACTO:
www.forovidaindependiente.org/
www.marchadiversidadfuncional.org

Otra vez los virus

2008-11-27T06:45:00.000-08:00

Bueno pues ya estan de nuevo en mi casa, jolin se que aqui se esta muy agusto ,pero creo que deberian ir a otro sitiooo, ahora tengo a mi mayor, al bebe y al papi, los tres con tos,escalofrios,sudores..estan con faringitis, aunque el que peor esta es el papi el pobre, asi que quedamos salvados mi Abraham y yo ,por ahora claro.

Hoy no mande a mi Abrahama la guarderia esta el dia feisimo,no paraba de llover ayer en la noche callo una tormenta y hasta granizo, asi que todos en casita hoy.

Esta mañana me llamo MAriola su logopeda para decirme que esta muy resfriada y que hoy no impartiria la sesion ,y le dicho que no importa de todas formas Abraham esta con unos poquillos de mocos asi que le vendra bien quedarse en casa resguardado que hace mucho frio.

Seguimos trabajando con el puzzle que nos dio Marina su terapeuta de Atencion Temprana, y ya casi,casi lo consigue hacer, esta echo un maquina mi niño.

Ayer me encontre con una persona

2008-11-25T23:48:00.000-08:00

Pues lo que es la casualidad, yo siempre he dicho que me doctora de la SS era una maravilla de mujer, muy agradable y te daba paz hablar con ella, desde el embarazo de mi Abraham, para el tema de las bajas maternales, ya que no soy de ponerme enferma, en fin que de casualidad me entere que ella tenia un hijo mas mayor(6 años), tampoco es que sea un hombre jeje, su hijo tambien es TGD, su hijo si que habla, pues ayer me la encontre en el centro Retos de terapia, ella lleva a su hijo tambien, nosotros comenzamos en Enero otra vez.

Me gusto mucho hablar con ella, ya que siempre lo he dicho que es una maravilla, pero ademas ayer me di cuenta que es una luchadora, y guerrillera como yo jeje, asi que bueno estaremos en contacto, por cierto ya habilite lo de los comentarios, que antes fallaba algo, ella me dijo que de casualidad vio mi blog en internet, lo que es la vida verdad de una forma u otra las coincidencias.

Pues tambien me quito una duda enorme, sobre a escolarizacion, asi que ahora ya lo tengo planteado, cole ordinario de integracion con los recursos necesarios, que son pt,logopeda y monitor niños con necesidades especiales claro esta, y si no pues empezaremos la batalla mal, muy mal. Hoy me levante ya un poco agresiva, soñe cosas feisimas que nome gustaron, pero en cuanto me tome el 2º cafe se me pasa.

Acabo de borrar una entrada jejeje

2008-11-22T14:05:00.000-08:00

Pues lo dico que he borrado la entrada anterior sin querer jeje, asi que esto son gagez del oficio como se suele decir.

Y ahora lo vuelo a escribir, ya nos llego la resolucion de la dependencia de Abraham

Grado III nivel 2, asi que coo dice mi amiga Esther me lo tomo como un mero tramite y nos vendra muy bien ya que vamos a cojer la ayuda economica de cuidador no profesional, y asi tendremos para pagar todas la terapias del peque y ademas lo podremos llevar a piscina.

Ya es Viernes

2008-11-21T00:01:00.000-08:00

Bueno hace dias que no escribo, estoy liadisimaaa pero no quiero dejar tantos dias este espacio sin noticias, los mosqueteros estan todos perfectos, hoy nos vamos con mi mayor y 4 amigos mas al cine a ver una peli y luego a cenar a un retaurante chino, mis padres se quedan con los peques en mi casa, y les dan de cenar y los acuestan.

Mi chico esta haciendoseme grande ains ya tiene casi una paleta fuera, y ni por esa llora, protest un poco y listo, ademas esta noche a sido la unica que ha dormido enterita, es mas aun esta dormido desde anoche a las 22:00 que se durmio.

Abraham va muy bien, el contacto visual cada dia es mas continuo y eso es muy importante, ademas cuando entra su papa por las puertas de casa va a recibirlooo, lo abraza fuerteee y el papa pues se derrite claro, cuando llega a logopeda el solo entra ya , va muy contento Mariola esta loca con el, lo besa, lo abraza...y cuando sale de la sesion viene a donde estoy sentada y me abraza y me besa, asi que estamos muy contentos.

Estamos trabajando con parejas, hacer parejas de dos objetos iguales(fotos), y le gusta, ademas de con un puzzle nuevo de encajables de animales, cuando lo pone en su sito suena el sonido que hace el animal, pero me da que el se aburre, porque lo hace a la primera asi que vamos a empezar a comprarle puzzles de dos piezas o tres.

Ya se desperto el peque asi que le voy a dar el bibi.

FELIZ CUMPLEAÑOS CORAZON MIO

2008-11-17T06:46:00.000-08:00

Hoy cumple mi Adan 10 añazos, se me hace mayor mi niño precioso, el nacio un dia como hoy a las 13:50 tras solo 3 horas dilatando, un parto rapidisimo y un precioso bebe de 4.500 kg y 52 cm, blanquito con sus carrillos rosas y carita de angel, mi primer hijo tan querido y deseado, fue un espectaculo entre las matronas, era un muñecoooo, lo pasearon por todo el hospital lo cogian las enfermeras y ATS.

Y mi familia estaban como locos claro que decir en el nacimiento de su primer nieto para mis padres y el primer varon para mis suegros.

Y ya tiene 10 años , parece que fue ayer.

Te quiero tanto mi vida, eres tan bueno y cariñoso, te queremos con locura papa, mama , tus hermanos, tus abuelos, tus tios...porque te das a querer por ser asi como eres MARAVILLOSO.

TE QUIERE TU MADRE.

PORNOGRAFIA INFANTIL NOOOOOOOO

2008-11-16T03:42:00.000-08:00

NOS SUMAMOS A ESTA LUCHA DE DECIR NOOOO A ESTA LACRA DE GENTE QUE ABUSA DE NUESTROS NIÑOS, TENEMOS QUE ACABAR Y DENUNCIAR CUALQUIER ACTO,FOTO,VIDEO QUE ENCONTREMOS Y DEBEN DE SUBIR LAS PENAS, YO LOS PODRIA A TODOS EN CADENA PERPETUA, PORQUE NO HAY DERECHO QUE QUE DAÑEN LA INTEGRIDAD DE UN NIÑO, ASI QUE NOS SUMAMOS DESDE AQUI A LA LUCHA, ESPERO QUE VOSOTROS TAMBIEN LO HAGAIS.

LO PONGO EN MAYUSCULAS PARA QUE TODO EL MUNDO ME OIGA.

Ya tengo a mis mosqueteros recuperados

2008-11-15T13:07:00.000-08:00

Pues desde ayer se puede decir oficialmente que se fue el virus, o mejor dicho desde el jueves noche, asi que por fin estan mis mosqueteros recuperados, ademas mi marido tambien esta bien.

Mi bebe ya tiene su segundo diente ains que se nos hace mayor poco a poco y ya mismo va dar unos mordiscos jejeje.

Abraham va genial, ya cada noche nos dice ADIOS con su anita preciosa abriendola y cerrandola, para nosotros es algo maravilloso verle avanzar, aunque despacito, pero seguro.

Mi mayor va genial en sus examenes todo notables y sobresalientes, el tiene muy buena memoria asi esta muy contento con sus progresos en el cole y nosotros de qu vaya tan bien.

Anoche mi marido y yo nos fuimos a bailar siiiiii a bailar hasta las 6:30 de la mañana, mi suegra se quedo en casa de Nany con los mosqueteros, menos mal que estan las abuelas que nos ayudan en todo, y asi tenemos un dia al mes para nosotros.

Vayas dias

2008-11-12T05:49:00.000-08:00

Bueno pues estoy mas lia que la pata un romano jeje.

Tengo a todos mis mosqueteros malos, incluido el mosquetero papa, asi que imaginaros el plan en casa y a de virus que hay, empezo antes de ayer el mayor y el mediano con diarrea, y ayer continuaron mi peque regulin y el papi, el es el que esta peor porque ademas tiene vomitos.

Esta mañana para poder ir a dar las practicas de cohe se quedo en casa mi suegra, menos mal que siempre esta dispuesta a echarnos una mano.

Abraham esta mas atento a todo, nos sorprende que por ejemplo en el medico se hacerque a las personas que estan sentadas a mirarles bien cerca a su cara, y si se puede sentar a su lado mejor jeje, al final tengo un cotilla en casa.

Parece que me quiere ver feliz

2008-11-08T06:15:00.000-08:00

Pues llevo unos dias mal, mal, mal de bajon total pero anoche fue una noche muy especial para todos, Abraham se quiso sentar en la mesa a comer con todos y comio muchas patatas fritas, con la mano claro porque el tenedor ahora mismo no le gusta ni en fotos , pero al menos comio solido, luego nos volvio a sorprender como cada dia intente darle beber agua en el vaso y el nunca a querido y anoche, se bebio poco a poco medio vaso de agua, con la ayuda de mama claro, pero bebio, mi niño es un CAMPEON.
Cuando termino de cenar como cada noche cuando lo vamos acostar le cogemos el bracito y decimos adios, y el no quiere nunca sin embargo anoche movio su mano preciosa abriendola y cerrandola, hizo ADIOS, asi que nos acostamos tan contentos, ver que poco a poco nuestro pequeño tesoro avanza y es tan feliz, verle esa sonrisa en la cara con esos dientecillos separados, y esos abrazos y besos ains.
Pues hoy a medio dia cuando fue a dormir siesta de nuev movio su manita abriendola y cerrandola diciendo adios.

Hace dias que pienso y pienso

2008-11-06T11:08:00.000-08:00

Hace dias que le doy vueltas a la cabeza con el tema del cole de Abraham, estamos indecisos, nos comentan sobre un cole con un aula TGD que hay aqui en nuestro pueblo es el unico en todo el Campo de Gibraltar y funciona muy bien, he hablado con la madre un niño qe tiene espectro autista, asi que ahora no sabemos que vamos hacer.
La cuestion es que el otro dia fui a una reunion con la directora del colegio especifico y esta muy bien la verdad, pero claro se supone que va aprender mas integrandose con niños "normales", uff no me gusta nada esta expresion ya que yo miro a mi niño y veo a un niño normal, joder no veo a un extraterrestre
¿no?, lo unico es que tiene mas limitaciones a consecuencia de su diversidad funcional(trastoro autista)...
Bueno como se puede leer hoy estoy mal, me siento mal, triste, enfadada, aterrada...todo junto es un cumulo de sensaciones que me estan destrozando el alma y no puedo, no debo estar mal, tengo a mis tres mosqueteros que necesitan a una madre a 100% pero hay momentos en los que creo que no podre con todo, se que ahora esta todo muy negro en mi cabeza, quizas mañana me sienta mejor, eso espero.
Quizas si fuese creyente tendria otra forma de pensar, pero no lo soy, respeto a todo el mundo que lo sea es mas mi hijo mayor se bautizo este año el dia 2 de Febrero ese dia echo mi Abraham andar le faltaban 3 dias para los 20 meses, me fui por los cerros de Ubeda.
Pues eso que si creyese en Dios quizas estaria mas conforme con todo lo que pasa en el mundo, o cuando muere alguien la historia de que va a un lugar mejor, pero no creo ni creere nunca en el, es mas si existe estoy enfadada con el, porque hasta ahora ha permitido que pase por momentos muy dolorosos y creo que no me lo merezco, jamas le hice daño a nadie, intento de ayudar conforme a mis posibilidades a quien lo necesite en fin que voy a dejar de escribir porque esta parte del blog es demasiado negativa

Ya casi termina el Domingo

2008-11-02T14:12:00.000-08:00

Pues son las 23:11 de la noche asi que en min se termina el Domingo y comenzamos la semanita,cole,guarderia, estimulacion, logopeda... ains asi que no nos da tiempo aburrirnos, a ninguno, ni los nenes ni a los papas jeje, ahh y a todo esto hay que incluir las practicas de coche mias , pero bueno ya mismo habra merecido la pena tendre mi carnet.

Ya tenemos nombre para el gato, se llama Duque.

Abraham sigue con sus 3 palabras papa,upa y abu, esperemos que no las deje, otra novedad es que dice papa o mejor dicho parece que lo dice pero solo moviendo la boca como un pez y diciendo papa, no se si me explico bien.

El martes tenemos cita con la directora de un colegio especifico, el otro dia vimos las instalaciones y esta genial, llame el viernes y el martes a las 10:00 es la cita, asi que ya os cuento , mi idea es comentarle el caso de mi peque y intentar de hacer una escolarizcion compartida, osea dos dias de cole ordinario con apoyo claro y 3 cole especifico o al reves, asi que ya os dire que tal nos va.

Me da una angustia pensar en la escolarizacion porque el va tan feliz y esta tan bien en su guarderia,pero bueno ese dia tiene que llegar y aqui estare para que sea el que mejor le venga y donde mejor este, no soy de las que se conforman con lo primero que me den, siempre fui muy luchadora asi que por mis hijos mas aun, aunque no se lo demuestre a nadie, y refiriendome a nadie es a la gente con las que hablo sobre mi niño, USMI,Inspector EOE...hay voy con los derechos que tiene mi hijo muy requeteleidos, por cierto encontre esta pag y puede servirle alguna mama o algun papa Derechos de nuestros niños.

Espero que no las tenga que usar nadie pero la cruda realidad es que si, asi que paciencia.

Ya es sabado

2008-11-01T07:35:00.000-07:00

Que rapido se me paso esta semana uufff, pues bueno Abraham el viernes en la guarde muy contento no se queria venir jeje, lo disfrazaron a todos los nenes con unas bolsas de basura negra y les pintaron la carita, estaban graciosisimos todos igual y mi nene se dejo de pintar quietecito, asi que disfruto mucho.

Mi mayor el viernes no pudo ir al cole se levanto malo, con la garganta y la barriga, aunque ya esta casi bien, anoche se quedo un amigo aqui a dormir y se fue hace un rato.

Ahora los peques duermen la siesta, asi que aprovecho y escribo algo ,por que los fines de semana son muy moviditos, no me da tiempo de nada.

Las practicas de coche me van genial, yo crei que me costaria mas pero por ahora voy muy tranquila ,ayer aparque el coche, fue la primera vez y lo hice a la primera jeje,ya mismo carnet de conducir.

Ah nuestra gatita, no s gatita es gatito asi que estamos pensando nombres de nuevo ains.Sigue buenisimooo y con los nenes muy bien.

Y ademas ayer nos llego el cochazooo si,si, asi que en estos dias pondre foto.

Mas cositas

2008-10-28T04:40:00.000-07:00

Bueno es pronto decir VICTORIAAAA pero ya Abraham ha dicho papa,abu(abuelo), agua y upa(chupa), asi que estamos alucinando en colores, papa lo dice mas amenudo y abu asi que poco a poco, solo espero que este sea el comienzo.

Ayer le prepare la Agenda Viajera para la guarderia porque asi sabre las cositas que hace alli y sus cuidadoras sabran lo que hace aqui en casa, y la novedad que haga tanto en un sitio como en otro la sepamos y podamos trabajar para que se vuelva a repetir, y entre todos ayudar a que mejore mi Tesoro.

Bueno ayer llego mi mayor con 3 examenes del cole 2 notables y 1 sobresaliente, esta echo una Campeon, hoy tiene que asistir al grupo de hermanos , ya me contara como le fue, ayer le compramos unas zapatillas de deporte y el chandal nuevo del Madrid era para su cumpleaños que es el 17 de Noviembre, pero esta mañana se lo hemos dado, es que somos unos bullitas jeje, y se lo ha puesto como loco para ir al cole, esta guapisimooo.

Contaros que la gatita es una maravilla, super cariñosa, pegadita siempre a los niños, cuando no es con uno es con el otro, ademas se les sube encima y no usa las uñas es increible lo que sabe, hoy se subio al carro del peque y la agarro por las orejas y ella no hizo nada, yo le regañe al enano jeje y el se reia, y le dije despacito y la tocaba despacito, esta echo un bichejo, y ahora cuando se rie ya se le ve mas el diente que le ha salido y tiene una cara de pillo impresionante.

Ayer di mi primera practica de coche, y me fue bien aunque al principio se me calo dos veces el cohe, pero al venir para casa me hizo que fuese por toda la autoviaaaa si si por la autovia, hoy doy las clases dobles y dice que vamos a ir al pueblo de aqui al lado que alli es donde examinan, pero que voy a llevarlo yo todo el rato, y tenemos que ir por autovia de nuevo asi que ya os cuento mañana, chao.

Tenemos una gatita negra

2008-10-26T09:49:00.000-07:00

Hoy llego a casa una nueva amiga para los nenes, se llama Puca y es una gatita negra preciosa, tendra unos 3 meses, y en cuanto llego al primero que se acerco fue a mi Abraham, asi que genial, es muy cariñosa y al nene le vendra genial, ademas es muy tranquila, ya les hare alguna foto juntos.

Ya mañana Lunes por cierto comienzo mis practicas de coche espero que para Noviembre tenga el carnet jejej, ah y la semana que viene tenemos el coche nuevo, un Mondeo Trend negro preciosooooooooo, asi que tambien pondre fotito jejej, bueno ya os dejo mañana mas.

Hoy es Sabado, ha cambiar la hora

2008-10-25T13:09:00.000-07:00

Hoy es Sabado son las 22:10 y esta madrugada hay que quitarle una hora al reloj, asi que ya cada dia oscurece antes,llega el invierno.

Hoy no hemos salido de casa, mi marido trabaja seguido hasta Noviembre y hoy se ha venido la amiga de mi hijo el mayor viene casi todos los fines de semana, es como familia y se llevan muy bien, ademas quiere mucho a los peques, es muy buena niña jeje, yo digo que los fines de semana es mi niña como solo tengo niños pues la tengo adoptada.

Esta noche hemos echo dos pizzas al horno uumm ricas,ricas, Abraham esta acostado desde las 21:00 porque ya lleva unos dias que no quiere siesta asi que a las 20:00 baño, alas 20:30 cena y a las 21:00 estaba ya dormido en su cuna, esta semana que viene queremos ir a mirar el dormitorio que aun me queda una tienda por ver, hemos visto ya varios pero nada no me decido, pero creo que es mas el miedo a meter a mi Abraham en la cama, si fue una noche que lo intentamos y se pego hasta la 1:00 de la madrugada dando vueltas por el cuarto y cada vez que lo acostaba e la cama , se ponia de pie y asi 10000 veces asi que ya veremos cuando llegue el verdadero momento, pero es que el peque ya esta demasiado apretao en la mini cuna.

Mañana Domingo de Pipiri pingo y ya veremos que vamos hacer, asi que bueno ahora me voy a dar una ducha que ya es hora, mis tres mosqueteros duermen

Valoracion y ahora toca esperar.

2008-10-24T00:27:00.000-07:00

Pues ayer como os dije vino la trabajadora social a casa, una chica joven y muy amable, nos hizo el cuestionario y observaba mucho al nene, cuando llego tocaba merienda y me vio en accion jeje, y me dijo que era increible que no paraba, pues con 3 nenes y 2 de ellos de pañales imaginaros¿no?, y ademas a mi Abraham que le ha dado por escalar y subirse a lo mas alto que vea, mesa,mueble,mesa del ordenador...

Asi que bueno, tardo bastante porque como os digo yo estaba medio con ella y medio con los peques. Cuando termino me felicito.

Yo le pregunte que puntuacion tenia aprox mi niño, ella me dijo que es Gran Dependiente y que los menores de 3 años siempre tienen el grado 2, que en dos meses me llegara una carta con el grado y vendran a decirnos a que ayudas podemos optar, yo le dicho que por ahora optaremos por la de cuidador no profesional, y asi tenemos para las terapias del peque y ademas queremos llevarle a la piscina pero ahora mismo ya es demasiado gasto el que tenemos, asi que un poco mas adelante y si nos conceden esta ayuda pues estupendo.

Asi que muy contenta porque voy arreglando cositas del peque ya solo queda que nos llamen para la minusvalia

Mañana viene la trabajadora social

2008-10-22T08:57:00.001-07:00

Hoy a las 13:30 he recibido una llamada de la trabajadora social que vendra a valorar a mi tesoro para la Dependencia, asi que me quede sorprendida ya que la solicitamos el 21 de Agosto y ya nos han llamado.

La chica a sido muy amable, vendra mañana a las 17:30 asi que ya veremos que tal.

He llamado a la Logopeda para decirle que mañana no vamos, porque vienen a casa y no se cuanto tardaran,asi que lo aplazamos para pasado y asi no perdemos la sesion de logopedia.

Hoy comenzamos logopeda

2008-10-21T00:32:00.000-07:00

Bueno pues ya es martes y esta tarde es la primera sesion de logopeda, vamos de 18:30 a 19:15, los martes y los jueves asi que bueno ya tenemos todos los dias ocupados de L a V.

Ademas en estimulacion temprana nos dieron un dia mas para ir con Marina que es su logopeda y terapeuta , los viernes asi que mas ayuda para el peque.

En cuanto tenga el carnet vamos a llevar a los nenes a piscina, queremos los sabados jeje, a ellos les chifla y asi tienen un rato de relajacion, y nosotros tambien asi que creo que a todos nos sentara muy bien.

FELICIDADES MAMA

2008-10-18T01:32:00.000-07:00

Feliz Cumpleaños Mama, hoy cumples 51 años, asi que deseo que sigas siendo asi, una madre y abuela especial, eres mi madre, mi amiga y confidente, lo eres todo para mi, que verdad que es que madre solo hay una y tu eres LA MEJOR MADRE DEL MUNDO.TE QUIERO MAMA.

MARCHA POR LA VISIBILIDAD DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL:DERECHOS HUMANOS,¡YA! 25 DE OCTUBRE EN MALAGA

2008-10-18T01:28:00.001-07:00

Derechos Humanos ¡YA!

Las personas con diversidad funcional serán "visibles" por las calles de Málaga

El próximo sábado, 25 de octubre a las 12 horas - desde la Plaza de la Marina hasta la Plaza de la Constitución-, el Foro de Vida Independiente en Málaga organiza, bajo el lema "Derechos Humanos ¡YA!" una marcha para exigir la aplicación real de los derechos humanos para el colectivo de personas con diversidad funcional física, sensorial, intelectual y mental.

El acto está inscrito en la Red de Marchas que a nivel nacional ha organizado el mismo Foro, cuyo inicio tuvo lugar el pasado 13 de septiembre en Madrid y en la que participaron cerca de 2.000 personas. Para más información consultar en http://www.marchadiversidadfuncional.org/

Se invita a participar a todas las personas con o sin diversidad funcional (dis-capacidad) a título personal o en grupos asociativos, plataformas y fundaciones. Asimismo, se acogerá con toda satisfacción a otros colectivos sociales y a la ciudadanía en general, que desee participar.

Con esta marcha se quiere denunciar las situaciones de abandono, discriminación y aislamiento que padece el colectivo:

- No se cumple ni respeta la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad, ratificada por el gobierno español y en vigor en nuestro país desde el pasado 3 de mayo, con rango de Ley de obligado cumplimiento.

- Las administraciones miran hacia otro lado y no obligan a cumplir las normativas vigentes sobre: accesibilidad, educación, sanidad, empleo, etc., cuando afectan a personas con diversidad funcional.

El acto concluirá en la Plaza de la Constitución con la lectura del Manifiesto que recogerá las principales reivindicaciones en torno a la defensa de los Derechos Humanos de estas personas.
FORO DE VIDA INDEPENDIENTE
DERECHOS HUMANOS ¡YA!
"NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS"
web: http://www.forovidaindependiente.org/
email: foro.vida.independiente.andalucia@gmail.com

El primer diente del pequeñajo

2008-10-17T00:00:00.000-07:00

Anoche le vimos el primer diente al pequeñajo el llevaba unos dias molestillo, pero a penas lloro, se daba con la lengua en las encias y ponia morritos y anoche tras el baño al echarle en el cambiador y mirarle las encias, alli estaba el piquillo de su diente, todos como locos de la emocion, ains que ya empieza a echar dientes mi bebe.

Bueno pues hoy a la 12:00 tenemos cita con el Inspector del EOE, hemos querido adelantarnos y hablar antes con el para el tema del cole de Abraham asi no nos podran decir que no les da tiempo a ponerle los recursos necesarios, asi que bueno ya veremos como nos va hoy, ayer hable con el Inspector por tlf y de entrada me dio tranquilidad parece y digo parece por que es la impresion que me dio al oirlo por tlf que esta dispuesto ayudarnos, pero bueno ya os contare, estoy nerviosa la verdad.

Ayer por la tarde fuimos a la Logopeda, hemos quedado que llevaremos al nene los martes y jueves de 18:30 ha 19:15, asi que bueno otra cosita mas, al fina nos faltan dias de la semana jeje.

Hoy es mi Aniversario, hace 14 años que nos conocemos mi marido y yo, asi que casi media vida llevo a su lado voy a Cumplir 31 el mes proximo, y han sido estupendos, sobre todos desde que nos casamos, yo diria que cada dia estamos mejor, parecemos dos quinceañeros "achuchaos", en fin que lo quiero muchisimooo, que es mi marido,mi amigo,mi confidente,mi amante eehhhhh ya esta que es muy temprano, bueno pues esta noche nos vamos los dos solitos a cenar y luego a bailar, mi madre se queda con los niños para que nos vayamos, asi que ya os contare.

Bueno ya es jueves

2008-10-15T13:50:00.000-07:00

Pues la semana liadisimaa como de costumbre,preparando papeles de todo tipo,ademas hablamos con la concejala de educacion y ella me derivo al inspector, para el tema de solicitar un aula TGD en el cole donde deberia ir mi hijo,asi que ya veremos que pasa.

Hoy fui con mi hijo el mayor a una asociacion que hay aqui llamada Asansul, gracias a ellos Abraham da Estimulacion Temprana 2 veces en semana, pues bien han organizado un dia para los hermanos de niños con Diversidad Funcional se lo dije y ha estado encantado de ir dice que asi aprendera mas para ayudar a su hermanito, asi que va muy contento, alli las spicologas han alucinado con mi mayor lo responsable que es y lo que cuida de su hermano, pero no solo de Abraham del peque tambien, se le que le vendra bien alli se desahogara porque el tambien estara sufriendo, porque hay dias que me hace unas preguntas y veo que esta muy preocupado por su hermano y por su futuro, aunque el aun es pequeño hasta Noviembre no cumple 10 años.

Bueno ya os contare mas cositas,chao.

TE QUIERO TANTO

Autismo sin mitos ni usos peyorativos

Buenas noticiasss!!!!

Para mis Mosqueteros

Hola este es mi pequeño homenaje a mi pequeño Izan

Encuentran relación entre el gen que regula las nuevas conexiones entre neuronas y la memoria

Holaaa de nuevo

Ya estamos en Noviembre

Mucho tiempo sin escribir

HEMOS PASADO LA VARICELA.

Muchas cosass que pasaron pero ante todo mi Abraham cumplio 4 años

A MI MADRE

PENSAMIENTOS

GRACIAS MOSQUETERAS JEJE COPIO PARA QUE TODOS LO VEAN

Fin de semana

Por favor que pena de esta madre....tener un hij@ como est@

Anónimo

Madre

madre reciente

Tamara mama de los tres mosqueteros

Curra

Dia 2 de Abril.... y buenas noticias

TE QUIERO MUCHO

FELICIDADES PAPA

Ya paso un mes asi que sigo contando

Perdon por tardar tantooo en aparecer

Amanece soleado

Cada dia mejorando, amanece soleado

A mis hijos Adan, Abraham e Izan

Me encanta

Adelantos, nuevas cosas, nueva vida....

Hola de nuevo

Abraham comenzo el cole nuevo

GRACIAS*GRACIAS*GRACIAS...

Muchas cosas que contar.

No te rindas

Gracias a todas

Aparezco despues de varios dias

FELIZ DIA MAMA

Me duele el alma

Otro premiooooo

Nos dan 3 premios mas

Pegate un poco mas

Este premio nos lo da Maite

Otro premio

Mas premios

Varios premios.

2 Abril.Dia Internacional de concienzación sobre el Autismo

Valoracion del EOE

FELIZ CUMPLEAÑOS BEBE

Sueña

FELICIDADES PAPA

NUESTROS NIÑOS TIENEN DERECHOS

Dia 2 de Abril.Dia Mundial del Autismo

Mi amigo con Autismo

Vaya nochecitaaaaaa

El peque esta malo

Hoy fuimos a USMIJ

Nos dieron un premioooo.Gracias Isabel

Ley Dependencia ,al fin

Tiempo de pensar

Por aqui estamos

Ayudemos a encontrar a Marta

Acariciame la cara

NO DESISTAS

Otro Premio

NOS HAN DADO UN PREMIO MARAVILLOSOOOO

Momentos de reflexion

Estamos todo el dia de aqui para alla

Muchos dias sin escribir

Mas avances

Resultados X-Fragil NEGATIVOOOOOOOOOOO

Gracias Kenia

Vamos de compras.

Ya tengo mi carnet de conducir

Me encanto este texto que encontre de casualidad

Mas progresos

Hoy fuimos al neurologo con Abraham

Pusimos el arbol

Mi bebe.

GRACIASGRACIASGRACIAS...